| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-41页 |
| 1.1 银纳米簇简介 | 第10页 |
| 1.2 荧光银纳米簇的合成方法 | 第10-14页 |
| 1.2.1 树枝状大分子和聚合物为骨架合成银纳米簇 | 第11页 |
| 1.2.2 含羧基和巯基的小分子为骨架合成银纳米簇 | 第11-12页 |
| 1.2.3 多肽类和蛋白质为骨架合成银纳米簇 | 第12页 |
| 1.2.4 DNA为骨架合成银纳米簇 | 第12-14页 |
| 1.3 以DNA为骨架的银纳米簇在生物化学分析中应用 | 第14-31页 |
| 1.3.1 金属离子分析 | 第15-18页 |
| 1.3.2 小分子分析 | 第18-20页 |
| 1.3.3 核酸分析 | 第20-25页 |
| 1.3.4 蛋白质分析 | 第25-28页 |
| 1.3.5 细胞内靶标成像分析 | 第28-31页 |
| 1.4 本文的研究思路及内容 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-41页 |
| 第二章 DNA骨架银纳米簇作为一种开-关非标记的荧光探针用于选择性的检测核酸内切酶的活性和抑制剂 | 第41-56页 |
| 2.1 前言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第42页 |
| 2.2.2 仪器 | 第42页 |
| 2.2.3 内切酶EcoRI活性及抑制剂检测 | 第42页 |
| 2.2.4 荧光DNA-AgNCs的合成及测定 | 第42-43页 |
| 2.2.5 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 2.3.1 EcoRI检测的实验原理 | 第43-44页 |
| 2.3.2 实验可行性验证 | 第44-46页 |
| 2.3.3 实验条件优化 | 第46-48页 |
| 2.3.4 EcoRI的定量分析 | 第48-50页 |
| 2.3.5 DNA-AgNCs传感器检测EcoRI的特异性 | 第50页 |
| 2.3.6 EcoRI的抑制剂考察 | 第50-51页 |
| 2.3.7 实际样品检测 | 第51-52页 |
| 2.4 小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 第三章 基于DNA模板银纳米簇作为免标记的荧光探针和核酸外切酶Ⅲ辅助双循环放大的方法检测核酸 | 第56-75页 |
| 3.1 前言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 仪器 | 第58页 |
| 3.2.3 Exo Ⅲ辅助双循环放大反应检测DNA | 第58页 |
| 3.2.4 DNA-AgNCs的合成及测定 | 第58-59页 |
| 3.2.5 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-69页 |
| 3.3.1 实验检测核酸的原理 | 第59-60页 |
| 3.3.2 实验可行性验证 | 第60-64页 |
| 3.3.3 实验条件优化 | 第64-66页 |
| 3.3.4 靶标DNA的定量分析 | 第66-68页 |
| 3.3.5 实验特异性分析 | 第68页 |
| 3.3.6 DNA传感器应用于实际样品 | 第68-69页 |
| 3.4 小结 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 第四章 基于核酸外切酶Ⅲ辅助二次循环放大构建非标记的荧光生物传感器用于人类免疫缺陷病毒基因的检测 | 第75-91页 |
| 4.1 前言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-77页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第76页 |
| 4.2.2 仪器 | 第76-77页 |
| 4.2.3 检测HIV-DNA的实验 | 第77页 |
| 4.2.4 DNA-AgNCs的合成及测定 | 第77页 |
| 4.2.5 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-87页 |
| 4.3.1 实验原理及可行性考察 | 第77-81页 |
| 4.3.2 优化实验条件 | 第81-84页 |
| 4.3.3 实验的灵敏性分析 | 第84-85页 |
| 4.3.4 体系对HIV-DNA的特异性考察 | 第85-86页 |
| 4.3.5 实际样品中HIV-DNA的检测性能分析 | 第86-87页 |
| 4.4 小结 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 攻读硕士学位期间所完成的论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
