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热诱导交联提高聚酰亚胺气体分离膜材料抗CO2塑化性的研究

学位论文数据集第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第15-29页
    1.1 社会对气体分离膜技术的需求第15-17页
    1.2 气体分离膜技术的发展第17-18页
    1.3 气体分离膜的分离原理第18-22页
        1.3.1 多孔膜第18-21页
        1.3.2 致密膜第21-22页
    1.4 气体分离膜材料第22-26页
        1.4.1 商品化的聚合物膜材料第22-24页
        1.4.2 聚酰亚胺材料的改性第24-26页
    1.5 影响气体分离膜渗透性的因素第26-27页
        1.5.1 温度和压力第26页
        1.5.2 自由体积(FFV)第26-27页
        1.5.3 分子链第27页
    1.6 本论文主要研究的内容第27-29页
第二章 热脱羧交联聚酰亚胺的制备与表征以及抗溶胀性能的研究第29-49页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 实验部分第30-35页
        2.2.1 实验原料以及实验设备第30-31页
        2.2.2 含羧基二胺单体CADA的合成第31-32页
        2.2.3 共聚型聚酰亚胺6FDA-Durene: CADA (3:2)的合成第32页
        2.2.4 制备聚酰亚胺致密膜第32-33页
        2.2.5 聚酰亚胺的热脱羧交联膜的制备第33页
        2.2.6 聚合物密度以及自由体积分数(FFV)的计算第33-34页
        2.2.7 聚合物气体性能测试方法第34-35页
    2.3 结果与讨论第35-48页
        2.3.1 二硝基单体和二胺基单体的结构表征第35-37页
        2.3.2 聚酰亚胺6FDA-Durene:CADA (3:2)的制备和结构的表征第37-39页
        2.3.3 热脱羧交联的聚酰亚胺6FDA-Durene:CADA (3:2)膜的性质第39-44页
        2.3.4 交联前后聚酰亚胺膜的气体性能和抗溶胀性能的研究第44-48页
    2.4 本章小节第48-49页
第三章 聚酰亚胺的热氧化交联以及性能研究第49-67页
    3.1 引言第49页
    3.2 实验部分第49-53页
        3.2.1 实验原料以及实验仪器第49-50页
        3.2.2 二胺基单体MPP的合成第50-52页
        3.2.3 含内酯环聚酰亚胺6FDA-Durene:MPP (3:2)的合成第52页
        3.2.4 制备聚酰亚胺的致密膜第52页
        3.2.5 聚酰亚胺膜的热氧化交联第52-53页
    3.3 结果与讨论第53-66页
        3.3.1 含有内酯环的二胺基单体MPP的结构表征第53-55页
        3.3.2 聚酰亚胺6FDA-Durene:MPP (3:2)的结构表征第55-57页
        3.3.3 聚酰亚胺热氧化交联的交联机理研究以及结构表征第57-65页
        3.3.4 交联前后聚合物致密膜的气体性能和抗溶胀性能的研究第65-66页
    3.4 本章小节第66-67页
第四章 分子动力学模拟研究交联结构对自由体积分数的影响第67-75页
    4.1 前言第67页
    4.2 实验部分第67-69页
        4.2.1 计算平台第67页
        4.2.2 交联聚合物模型的建立第67-69页
        4.2.3 不同交联结构自由体积的计算第69页
    4.3 结果与讨论第69-74页
        4.3.1 交联结构对自由体积的影响第69-71页
        4.3.2 势能变化情况第71-74页
    4.4 本章小结第74-75页
第五章 结论第75-77页
参考文献第77-83页
致谢第83-85页
研究成果及发表的学术论文第85-87页
作者及导师简介第87-88页
附件第88-89页

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