符号说明 | 第5-10页 |
中文摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
1 前言 | 第15-43页 |
1.1 植物病害 | 第15-18页 |
1.1.1 植物真菌病害 | 第16-17页 |
1.1.1.1 寄生型真菌 | 第16页 |
1.1.1.2 腐生型真菌 | 第16-17页 |
1.1.1.3 半寄生半腐生型真菌 | 第17页 |
1.1.2 赤霉病 | 第17-18页 |
1.1.3 白粉病 | 第18页 |
1.2 植物抗病机制 | 第18-40页 |
1.2.1 植物防御系统 | 第18-25页 |
1.2.1.1 组成型防御机制 | 第19-20页 |
1.2.1.2 诱导型防御机制 | 第20-25页 |
1.2.2 植物激素 | 第25-40页 |
1.2.2.1 水杨酸 | 第26-36页 |
1.2.2.2 茉莉酸和乙烯 | 第36页 |
1.2.2.3 其它植物激素 | 第36-38页 |
1.2.2.4 抗病信号途径间的交互作用 | 第38-40页 |
1.2.3 抗病基因 | 第40页 |
1.3 植物抗赤霉病研究进展 | 第40-42页 |
1.3.1 抗赤霉病基因的克隆 | 第40-41页 |
1.3.2 植物激素与抗赤霉病 | 第41-42页 |
1.4 本研究的目的意义 | 第42-43页 |
2 材料与方法 | 第43-58页 |
2.1 实验材料 | 第43-44页 |
2.1.1 植物材料及种植条件 | 第43页 |
2.1.2 菌株和载体 | 第43-44页 |
2.2 基因检索及进化树构建 | 第44页 |
2.3 载体构建 | 第44-49页 |
2.4 遗传转化 | 第49-53页 |
2.4.1 大麦遗传转化 | 第49-52页 |
2.4.2 短柄草遗传转化 | 第52-53页 |
2.5 定量表达分析 | 第53-54页 |
2.6 激素含量测定 | 第54页 |
2.7 亚细胞定位 | 第54-55页 |
2.8 生理指标测定 | 第55-56页 |
2.8.1 活性氧含量测定 | 第55页 |
2.8.2 抗氧化酶活性测定 | 第55页 |
2.8.3 叶绿素含量测定 | 第55-56页 |
2.9 赤霉病接种 | 第56页 |
2.10 白粉病接种 | 第56-57页 |
2.11 TILLING | 第57-58页 |
3 结果与分析 | 第58-98页 |
3.1 ICS和PAL的序列分析 | 第58-63页 |
3.2 HvPAL基因的遗传转化 | 第63-74页 |
3.2.1 大麦HvPAL基因的表达模式 | 第63-67页 |
3.2.2 HvPAL基因的大麦转化 | 第67-72页 |
3.2.3 HvPAL转基因大麦的表型 | 第72-74页 |
3.3 大麦HvICS基因的遗传转化 | 第74-79页 |
3.3.1 大麦HvICS基因的表达模式 | 第74-75页 |
3.3.2 大麦HvICS基因的转化 | 第75-77页 |
3.3.3 HvICS转基因大麦的表型 | 第77-79页 |
3.4 HvICS基因的功能研究 | 第79-92页 |
3.4.1 HvICS的亚细胞定位 | 第79-80页 |
3.4.2 HvICS基因参与大麦水杨酸的合成 | 第80-82页 |
3.4.3 HvICS基因参与调控大麦抗赤霉病水平 | 第82-91页 |
3.4.3.1 HvICS基因参与调控叶部抗赤霉病水平 | 第82-86页 |
3.4.3.2 HvICS基因的过量表达提高穗部对赤霉病的抗性 | 第86-91页 |
3.4.4 HvICS基因参与调控白粉病抗性 | 第91-92页 |
3.5 禾谷镰孢菌不能诱导大麦产生SAR反应 | 第92-94页 |
3.5.1 野生型大麦SAR表型的验证 | 第92-93页 |
3.5.2 HvICS转基因植株中SAR反应的验证 | 第93-94页 |
3.6 ICS参与调控麦类生长发育 | 第94-98页 |
3.6.1 低浓度水杨酸促进大麦生长 | 第94-96页 |
3.6.2 HvICS基因影响大麦种子萌发 | 第96页 |
3.6.3 ICS影响小麦生长发育 | 第96-98页 |
4 讨论 | 第98-102页 |
4.1 水杨酸提高大麦对赤霉病的基础抗性 | 第98-99页 |
4.2 禾谷镰孢菌的侵染不能诱导大麦产生SAR | 第99-100页 |
4.3 水杨酸在大麦生长中的重要性 | 第100-102页 |
5 结论 | 第102-104页 |
参考文献 | 第104-125页 |
致谢 | 第125-126页 |
攻读学位期间发表的论文及成果 | 第126页 |