| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 英文缩写 | 第7-9页 |
| 1.前言 | 第9-10页 |
| 2.实验材料和方法 | 第10-29页 |
| 2.1 主要实验仪器和耗材 | 第10-11页 |
| 2.2 实验常规溶液和试剂盒 | 第11页 |
| 2.3 试剂配制 | 第11-14页 |
| 2.4 实验细胞系和抗体 | 第14页 |
| 2.5 细胞系的复苏,冻存和传代 | 第14-16页 |
| 2.6 总RNA提取和c DNA的制备 | 第16-17页 |
| 2.7 质粒构建 | 第17-20页 |
| 2.8 制备去内毒素质粒 | 第20-21页 |
| 2.9 质粒转染 | 第21-22页 |
| 2.10 蛋白敲降 | 第22页 |
| 2.11 克隆形成实验 | 第22-23页 |
| 2.12 免疫印迹(Western Blotting)检测蛋白 | 第23页 |
| 2.13 Real-Time PCR(实时定量PCR) | 第23-25页 |
| 2.14 Flow Cytometry(FACS)Assay(细胞流式分析术) | 第25页 |
| 2.15 细胞体外迁移实验 | 第25-26页 |
| 2.16 染色质免疫共沉淀 | 第26-28页 |
| 2.17 统计分析 | 第28-29页 |
| 3.实验结果 | 第29-43页 |
| 3.1 不同的人源结直肠癌细胞耐辐射能力有差异 | 第29-31页 |
| 3.2 干细胞转录因子OCT4与人结直肠癌细胞的辐照耐受性呈正相关 | 第31-33页 |
| 3.3 OCT4过表达可提高SW480细胞的辐射耐受性 | 第33-35页 |
| 3.4 OCT4促进SW480细胞的EMT过程 | 第35-37页 |
| 3.5 OCT4/ZEB1的过表达加强了细胞的DNA损伤修复能力 | 第37-39页 |
| 3.6 转录因子OCT4结合在ZEB1基因启动区而在转录水平调控ZEB1基因的表达 | 第39-41页 |
| 3.7 OCT4诱导人结直肠癌细胞耐辐照依赖于ZEB1 | 第41-43页 |
| 4.讨论 | 第43-45页 |
| 5.参考文献 | 第45-50页 |
| 文献综述 结直肠癌的诊治现状及肿瘤干细胞在结直肠癌发生、发展中的研究进展 | 第50-79页 |
| 参考文献 | 第64-79页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
