摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第14-36页 |
第一节 结核病概况 | 第14-19页 |
1.1 MTB概况 | 第14-15页 |
1.2 结核病流行病学概况 | 第15-18页 |
1.3 结核病的预防与控制 | 第18-19页 |
第二节 抗结核药物及耐药结核病概述 | 第19-24页 |
2.1 抗结核药物的分类 | 第19页 |
2.2 耐药结核病的分类 | 第19-20页 |
2.3 结核分枝杆菌耐药机制 | 第20页 |
2.4 结核分枝杆菌异质性耐药 | 第20-21页 |
2.5 耐药结核病的诊断 | 第21-24页 |
2.6 耐药结核病的的防控 | 第24页 |
第三节 荧光探针熔解曲线技术 | 第24-27页 |
3.1 多色熔解曲线分析技术 | 第24-26页 |
3.2 自淬灭探针的荧光基团与淬灭基团 | 第26页 |
3.3 探针修饰 | 第26-27页 |
第四节 本论文研究的内容 | 第27-29页 |
参考文献 | 第29-36页 |
第二章 结核分枝杆菌利福平耐药突变检测体系的建立与评价 | 第36-67页 |
第一节 引言 | 第36-39页 |
1.1 利福平耐药机制 | 第36-37页 |
1.2 课题的提出与检测原理 | 第37-39页 |
第二节 材料与方法 | 第39-46页 |
2.1 仪器与实验材料 | 第39-40页 |
2.2 标本来源 | 第40-41页 |
2.3 核酸DNA提取 | 第41页 |
2.4 体系扩增引物与探针的设计 | 第41-42页 |
2.5 自淬灭探针荧光基团相互作用的考察 | 第42-43页 |
2.6 单重四色利福平耐药检测体系的建立与优化 | 第43-44页 |
2.7 人工合成野生和突变靶序列 | 第44页 |
2.8 体系分析灵敏度考察 | 第44-45页 |
2.9 体系异质性耐药检测能力的考察 | 第45页 |
2.10 体系特异性考察 | 第45页 |
2.11 体系重复性考察 | 第45页 |
2.12 标本检测 | 第45-46页 |
第三节 实验结果与分析 | 第46-63页 |
3.1 自淬灭探针相互作用的结果分析 | 第46-48页 |
3.2 靶序列考察结果 | 第48-49页 |
3.3 分析灵敏度考察结果 | 第49页 |
3.4 异质性耐药检测性能考察结果 | 第49-51页 |
3.5 NTM特异性结果 | 第51-53页 |
3.6 重复性考察结果 | 第53页 |
3.7 临床样本检测结果 | 第53-63页 |
第四节 讨论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-67页 |
第三章 结核分枝杆菌耐多药突变检测体系的建立与评价 | 第67-104页 |
第一节 引言 | 第67-71页 |
1.1 RFP和INH的作用机制 | 第67-69页 |
1.2 耐多药的检测原理和方法 | 第69-71页 |
第二节 材料与方法 | 第71-76页 |
2.1 仪器与实验材料 | 第71页 |
2.2 样本来源 | 第71-72页 |
2.3 检测体系扩增引物与探针的设计 | 第72页 |
2.4 耐多药突变检测体系和反应程序的建立 | 第72-73页 |
2.5 人工合成野生和突变靶序列 | 第73-74页 |
2.6 体系分析灵敏度考察 | 第74页 |
2.7 异质性耐药检测能力考察 | 第74页 |
2.8 体系重复性考察 | 第74-75页 |
2.9 多中心临床样本研究 | 第75-76页 |
第三节 实验结果与分析 | 第76-99页 |
3.1 靶序列考察结果 | 第76页 |
3.2 分析灵敏度考察结果 | 第76-77页 |
3.3 异质性耐药检测性能考察结果 | 第77-78页 |
3.4 重复性考察结果 | 第78-80页 |
3.5 多中心临床评价结果 | 第80-99页 |
第四节 讨论 | 第99-102页 |
参考文献 | 第102-104页 |
英文缩写索引 | 第104-105页 |
致谢 | 第105-106页 |