| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第9-19页 |
| 1.1 核糖体 | 第9-12页 |
| 1.1.1 原核生物核糖体 | 第10页 |
| 1.1.2 真核生物核糖体 | 第10-12页 |
| 1.2 核糖体研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 核糖体研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.2 核糖体蛋白的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.3 核糖体蛋白L23的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 本论文的研究内容、目的及意义 | 第18-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-35页 |
| 2.1 实验材料植物材料及序列来源 | 第19-26页 |
| 2.1.1 实验菌株及载体 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 相关试剂的配制 | 第21-25页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.2.1 拟南芥培养 | 第26页 |
| 2.2.2 基因型鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 RTPCR | 第27-30页 |
| 2.2.4 GUS染色 | 第30页 |
| 2.2.5 农杆菌蘸花法侵染 | 第30-34页 |
| 2.2.6 杂交 | 第34-35页 |
| 第3章 结果与分析 | 第35-46页 |
| 3.1 RPL23AA和RPL23AB的cDNA序列及蛋白质序列分析 | 第35-37页 |
| 3.2 获取纯合突变株rpl23aa和rpl23ab | 第37-39页 |
| 3.3 RPL23AA和RPL23AB表达量分析 | 第39-40页 |
| 3.4 rpl23aa和rpl23ab的表型分析 | 第40-43页 |
| 3.5 RPL23AA与RPL23AB组织表达定位 | 第43-44页 |
| 3.6 基因回补纯合突变体rpl23aa | 第44-46页 |
| 3.6.1 RPL23AA启动子驱动RPL23AA回补纯合突变体rpl23aa | 第44页 |
| 3.6.2 RPL23AA启动子驱动RPL23AB回补纯合突变体rpl23aa | 第44-45页 |
| 3.6.3 纯合突变体rpl23aa中过表达RPL23AB | 第45-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
