| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词简表(Abbreviations) | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 手性金属卡宾催化剂的发展概述 | 第13-18页 |
| 1.2.1 手性金属铜催化剂 | 第13-15页 |
| 1.2.2 手性金属铑催化剂 | 第15-17页 |
| 1.2.3 其他手性金属催化剂 | 第17-18页 |
| 1.3 不对称插入反应 | 第18-21页 |
| 1.3.1 不对称碳-氢插入反应 | 第18-21页 |
| 1.3.2 不对称硅-氢插入反应 | 第21页 |
| 1.4 不对称环丙烷化反应 | 第21-24页 |
| 1.4.1 分子间不对称环丙烷化反应 | 第21-22页 |
| 1.4.2 分子内不对称环丙烷化反应 | 第22-24页 |
| 1.5 不对称叶立德反应 | 第24-31页 |
| 1.5.1 不对称羰基叶立德环加成反应 | 第25-29页 |
| 1.5.2 不对称CCCC反应在天然产物全合成中的应用 | 第29-31页 |
| 1.6 课题设计及研究意义 | 第31-32页 |
| 第二章 天然产物异莪术烯醇的不对称全合成研究 | 第32-57页 |
| 2.1 Isocurcumenol 的简介 | 第32页 |
| 2.2 异莪术烯醇逆合成分析 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-55页 |
| 2.3.1 化合物45的制备 | 第34页 |
| 2.3.2 化合物47的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.3 联烯化物48的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.4 化合物52的合成 | 第36-38页 |
| 2.3.5 化合物55的合成 | 第38-40页 |
| 2.3.6 重氮化物56合成 | 第40-42页 |
| 2.3.7 手性铑催化剂的制备 | 第42-45页 |
| 2.3.8 CCCC反应的研究 | 第45-49页 |
| 2.3.9 引入异丙烯基的实验研究 | 第49-51页 |
| 2.3.10 桥氧键还原开环生成半缩酮的研究 | 第51-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三章 实验部分 | 第57-81页 |
| 3.1 实验仪器 | 第57页 |
| 3.2 实验试剂 | 第57页 |
| 3.3 实验操作 | 第57-71页 |
| 3.3.1 化合物45的制备 | 第57-58页 |
| 3.3.2 化合物46的制备 | 第58-59页 |
| 3.3.3 化合物47的制备 | 第59页 |
| 3.3.4 化合物48的制备 | 第59-60页 |
| 3.3.5 化合物49的制备 | 第60页 |
| 3.3.6 化合物50的制备 | 第60-61页 |
| 3.3.7 化合物51的制备 | 第61页 |
| 3.3.8 化合物52的制备 | 第61-62页 |
| 3.3.9 化合物53的制备 | 第62页 |
| 3.3.10 化合物87的制备 | 第62-63页 |
| 3.3.11 化合物54的制备 | 第63页 |
| 3.3.12 化合物55的制备 | 第63-64页 |
| 3.3.13 重氮甲烷的制备 | 第64页 |
| 3.3.14 化合物56的制备 | 第64-65页 |
| 3.3.15 化合物55的回收 | 第65页 |
| 3.3.16 化合物64的制备 | 第65-66页 |
| 3.3.17 化合物14a的制备 | 第66页 |
| 3.3.18 化合物65和66的制备 | 第66页 |
| 3.3.19 化合物68和69的制备 | 第66-67页 |
| 3.3.20 化合物66的制备 | 第67页 |
| 3.3.21 化合物65的制备 | 第67-68页 |
| 3.3.22 化合物70的制备 | 第68页 |
| 3.3.23 化合物72的制备 | 第68-69页 |
| 3.3.24 化合物75的制备 | 第69页 |
| 3.3.25 化合物73的制备 | 第69-70页 |
| 3.3.26 化合物74的制备 | 第70页 |
| 3.3.27 化合物76的制备 | 第70-71页 |
| 3.4 化合物数据表征 | 第71-81页 |
| 总结与展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-93页 |
| 硕士期间已发表的论文和申请的专利 | 第93-94页 |
| 部分关键化合物谱图 | 第94-110页 |