白背三七黄酮的机械化学提取及山奈酚体内增溶研究
致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
缩略词简表 | 第9-13页 |
第一章 绪论 | 第13-24页 |
1.1 白背三七研究进展 | 第13-16页 |
1.1.1 白背三七简介 | 第13页 |
1.1.2 白背三七研究现状 | 第13-16页 |
1.2 山奈酚研究进展 | 第16-17页 |
1.2.1 山奈酚简介 | 第16-17页 |
1.2.2 山奈酚制剂的研究 | 第17页 |
1.3 难溶性药物增溶技术研究 | 第17-19页 |
1.3.1 影响口服药物生物利用度的原因 | 第17-18页 |
1.3.2 难溶药物增溶的方法 | 第18-19页 |
1.4 机械化学技术 | 第19-21页 |
1.4.1 机械化学 | 第19-20页 |
1.4.2 机械化学的应用 | 第20-21页 |
1.5 课题设计及研究意义 | 第21-23页 |
1.6 本章小结 | 第23-24页 |
第二章 机械化学辅助提取白背三七黄酮 | 第24-33页 |
2.1 前言 | 第24页 |
2.2 实验材料 | 第24页 |
2.3 实验仪器 | 第24-25页 |
2.4 黄酮含量测定与得率计算 | 第25-26页 |
2.4.1 紫外分光光度法 | 第25页 |
2.4.2 提取得率计算 | 第25页 |
2.4.3 高效液相法 | 第25-26页 |
2.5 白背三七黄酮的提取 | 第26-27页 |
2.5.1 乙醇回流提取法 | 第26-27页 |
2.5.2 机械化学辅助提取法 | 第27页 |
2.6 结果与讨论 | 第27-32页 |
2.6.1 球磨参数优化 | 第27-30页 |
2.6.2 机械化学法与乙醇回流法比较 | 第30-32页 |
2.7 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 山奈酚固体分散体制备和药代动力学研究 | 第33-45页 |
3.1 前言 | 第33页 |
3.2 实验材料 | 第33页 |
3.3 实验仪器 | 第33-34页 |
3.4 山奈酚固体分散体的机械化学制备 | 第34页 |
3.5 固体分散体药学性质测定 | 第34-35页 |
3.5.1 溶解度测定 | 第34页 |
3.5.2 粒径分布测定 | 第34页 |
3.5.3 溶出速率测定 | 第34-35页 |
3.5.4 稳定性试验 | 第35页 |
3.6 山奈酚球磨复合物的表征 | 第35页 |
3.6.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第35页 |
3.6.2 X-射线粉末衍射(XRD) | 第35页 |
3.6.3 差示扫描量热法(DSC) | 第35页 |
3.7 药代动力学研究 | 第35-36页 |
3.7.1 药物血样采集 | 第35-36页 |
3.7.2 血浆样品的处理 | 第36页 |
3.7.3 标准曲线的制作 | 第36页 |
3.7.4 药时曲线绘制及药代动力学参数计算 | 第36页 |
3.8 结果与讨论 | 第36-44页 |
3.8.1 溶解度和粒径 | 第36-37页 |
3.8.2 溶出速率 | 第37-39页 |
3.8.3 稳定性 | 第39页 |
3.8.4 SEM分析 | 第39-40页 |
3.8.5 XRD和DSC分析 | 第40-41页 |
3.8.6 山奈酚药时曲线 | 第41-42页 |
3.8.7 药代动力学参数 | 第42-44页 |
3.9 本章小结 | 第44-45页 |
第四章 山奈酚固体分散体的药理活性研究 | 第45-57页 |
4.1 前言 | 第45页 |
4.2 实验材料 | 第45-46页 |
4.3 实验仪器 | 第46页 |
4.4 酶抑制活性的检测 | 第46-47页 |
4.4.1 α-葡萄糖苷酶抑制活性检测 | 第46页 |
4.4.2 α-淀粉酶抑制活性检测 | 第46-47页 |
4.5 药理学实验 | 第47-48页 |
4.5.1 小鼠Ⅰ型糖尿病模型的建立 | 第47页 |
4.5.2 实验动物分组和给药 | 第47-48页 |
4.5.3 空腹血糖的测定和糖耐量试验 | 第48页 |
4.5.4 血清指标测定和H&E染色胰岛切片 | 第48页 |
4.6 结果与讨论 | 第48-56页 |
4.6.1 酶抑制活性 | 第48-49页 |
4.6.2 药理学实验 | 第49-56页 |
4.7 本章小结 | 第56-57页 |
总结与展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
硕士期间发表的论文和专利 | 第67页 |