| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 三种大豆病害的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1.1 大豆疫霉根腐病的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.2 大豆花叶病毒的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.3 大豆菌核病的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2 常见的DNA分子标记 | 第16-21页 |
| 1.2.1 RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)随机扩增多态性 | 第17-18页 |
| 1.2.2 SSR(Simple Sequence Repeats)简单序列重复 | 第18-19页 |
| 1.2.3 RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphisms)限制性片断长度多态性 | 第19-20页 |
| 1.2.4 AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphisms)扩增片段长度多态性 | 第20页 |
| 1.2.5 常用分子标记技术特点的比较 | 第20-21页 |
| 1.3 分子标记(MAS)在聚合育种中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.1 分子标记辅助选择育种 | 第21页 |
| 1.3.2 定位及其基本原理 | 第21-22页 |
| 1.3.3 方差分析法 | 第22页 |
| 1.3.4 区间作图法 | 第22页 |
| 1.3.5 复合区间作图法 | 第22页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 1.5 技术路线图 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-31页 |
| 2.2.1 SDS小量法提取DNA | 第24-25页 |
| 2.2.2 琼脂糖凝胶电泳法 | 第25-26页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第26-28页 |
| 2.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤 | 第28-29页 |
| 2.2.5 大豆疫霉根腐病接菌鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.6 大豆花叶病毒接种鉴定 | 第30页 |
| 2.2.7 大豆菌核病室内鉴定 | 第30页 |
| 2.2.8 农艺性状调查 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-51页 |
| 3.1 群体综合标记聚合鉴定分析结果 | 第31-32页 |
| 3.2 各组合标记统计分析 | 第32-33页 |
| 3.3 群体组合抗病分子标记位点聚合分析 | 第33-51页 |
| 3.3.1 (A/B)//(C/D)群体的抗病分子标记聚合分析 | 第33-37页 |
| 3.3.2 (C/D)//(A/B)群体的抗病分子聚合分析 | 第37-43页 |
| 3.3.3 (A/B)//(A/E)群体的抗病分子标记聚合分析 | 第43-44页 |
| 3.3.4 (A/E)//(A/B)群体的抗病分子标记聚合分析 | 第44-45页 |
| 3.3.5 (A/E)//(C/D)群体的抗病分子标记聚合分析 | 第45-48页 |
| 3.3.6 (C/D)/(A/E)群体的抗病分子标记聚合分析 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 4.1 聚合育种中群体间聚合的标记数量与抗性表现不一致讨论 | 第51页 |
| 4.2 聚合群体内部之间抗病性与抗病位点不一致的讨论 | 第51页 |
| 4.3 聚合育种的结果在实际生产中的意义 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第65页 |
