| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 中文详细摘要 | 第7-14页 |
| 绪论 | 第14-30页 |
| 1. 灵芝 | 第14-15页 |
| 2. 灵芝的活性成分 | 第15-18页 |
| 2.1 多糖类化合物 | 第15-16页 |
| 2.2 三萜类化合物 | 第16-17页 |
| 2.3 其他有效成分 | 第17-18页 |
| 3. 灵芝的发酵生产 | 第18-19页 |
| 4. 灵芝酸生物合成与调控 | 第19-22页 |
| 5. 灵芝多糖生物合成与调控 | 第22-24页 |
| 6. 组蛋白修饰与真菌次级代谢产物的合成 | 第24-28页 |
| 6.1 组蛋白修饰 | 第24-26页 |
| 6.2 组蛋白乙酰化与真菌次级代谢产物的合成 | 第26-28页 |
| 7. 研究目的意义、内容及技术路线 | 第28-30页 |
| 7.1 研究目的意义 | 第28页 |
| 7.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 7.3 技术路线 | 第29-30页 |
| 第一章 两种培养方式的灵芝细胞生长代谢及组蛋白乙酰化水平差异的分析 | 第30-46页 |
| 1. 材料与方法 | 第31-38页 |
| 1.1 材料 | 第31-33页 |
| 1.2 方法 | 第33-38页 |
| 2. 结果与分析 | 第38-44页 |
| 2.1 培养方式对灵芝菌丝体的形态的影响 | 第38-39页 |
| 2.2 培养方式对灵芝生物量的影响 | 第39-40页 |
| 2.3 培养方式对灵芝发酵中葡萄糖消耗的影响 | 第40-41页 |
| 2.4 培养方式对灵芝多糖与灵芝酸生物合成的影响 | 第41-43页 |
| 2.5 培养方式对灵芝细胞乙酰化水平的影响 | 第43-44页 |
| 3. 小结与讨论 | 第44-46页 |
| 第二章 SAHA对灵芝细胞生长、灵芝酸和灵芝多糖代谢的影响 | 第46-62页 |
| 1. 材料与方法 | 第47-50页 |
| 1.1 材料 | 第47页 |
| 1.2 方法 | 第47-50页 |
| 2. 结果与分析 | 第50-60页 |
| 2.1 SAHA处理对灵芝静置培养的影响 | 第50-53页 |
| 2.2 SAHA处理对灵芝多糖代谢的影响 | 第53-56页 |
| 2.3 SAHA处理对总灵芝酸代谢的影响 | 第56-58页 |
| 2.4 SAHA处理对灵芝细胞组蛋白乙酰化水平的影响 | 第58-60页 |
| 3. 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 第三章 SAHA对灵芝酸以及灵芝多糖代谢酶基因的转录调控 | 第62-70页 |
| 1. 材料与方法 | 第63-65页 |
| 1.1 材料 | 第63页 |
| 1.2 方法 | 第63-65页 |
| 2. 结果与分析 | 第65-68页 |
| 2.1 SAHA处理对灵芝酸合成相关酶基因表达的影响 | 第65-67页 |
| 2.2 SAHA处理对灵芝次级代谢全局性调控因子基因表达的影响 | 第67-68页 |
| 2.3 SAHA处理对合成灵芝多糖相关基因表达的影响 | 第68页 |
| 3. 小结与讨论 | 第68-70页 |
| 第四章 灵芝rpd3、dlp3基因的电子克隆及特征分析 | 第70-82页 |
| 1 材料与方法 | 第70-73页 |
| 1.1 灵芝rpd3、elp3基因的电子克隆 | 第70-71页 |
| 1.2 灵芝rpd3、elp3基因的验证 | 第71页 |
| 1.3 灵芝rpd3、elp3的生物信息学分析 | 第71-73页 |
| 2 结果和分析 | 第73-79页 |
| 2.1 灵芝rpd3、elp3基因的电子克隆 | 第73-75页 |
| 2.2 生物信息学特征 | 第75-79页 |
| 3. 小结与讨论 | 第79-82页 |
| 第五章 结论 | 第82-86页 |
| 附录1 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-98页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 个人简历 | 第102-106页 |
