| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-12页 |
| 摘要 | 第12-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 1. 前言 | 第15-33页 |
| 1.1 少突胶质细胞概述 | 第15-24页 |
| 1.1.1 少突胶质细胞的发育过程 | 第15-16页 |
| 1.1.2 少突胶质细胞的发育调控 | 第16-21页 |
| 1.1.3 少突胶质细胞功能 | 第21-24页 |
| 1.1.3.1 形成神经髓鞘 | 第21-23页 |
| 1.1.3.2 代谢支持 | 第23-24页 |
| 1.2 核孔复合体概述 | 第24-33页 |
| 1.2.1 核孔复合体的结构 | 第24-25页 |
| 1.2.2 核孔复合体组成成分——核孔蛋白 | 第25-27页 |
| 1.2.3 核孔复合体的功能 | 第27-30页 |
| 1.2.2.1 核质运输 | 第27-28页 |
| 1.2.2.2 细胞周期调控 | 第28-29页 |
| 1.2.2.3 基因转录调控 | 第29-30页 |
| 1.2.4 核孔复合体与系统发育 | 第30-33页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第33-66页 |
| 2.1 常用实验材料 | 第33-39页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第33页 |
| 2.1.2 常用实验仪器与耗材 | 第33-35页 |
| 2.1.3 常用实验药品及试剂 | 第35-39页 |
| 2.1.3.1 动物实验相关试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.3.2 蛋白实验相关试剂 | 第36-37页 |
| 2.1.3.3 RNA实验相关试剂 | 第37页 |
| 2.1.3.4 分子克隆实验相关试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.3.5 细胞实验相关试剂 | 第38页 |
| 2.1.3.6 原位杂交实验相关试剂 | 第38-39页 |
| 2.1.3.7 透射电镜相关试剂 | 第39页 |
| 2.2 常用实验方法 | 第39-66页 |
| 2.2.1 动物实验相关 | 第39-43页 |
| 2.2.1.1 实验小鼠的配笼繁殖 | 第39页 |
| 2.2.1.2 小鼠基因型鉴定 | 第39-41页 |
| 2.2.1.3 免疫组织化学 | 第41-43页 |
| 2.2.1.4 TUNEL细胞凋亡检测 | 第43页 |
| 2.2.2 蛋白免疫印迹实验 | 第43-48页 |
| 2.2.2.1 蛋白样品制备 | 第44-45页 |
| 2.2.2.2 BCA定量 | 第45页 |
| 2.2.2.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第45-48页 |
| 2.2.3 RNA相关实验 | 第48-50页 |
| 2.2.3.1 组织或细胞总RNA提取——Trizol提取法 | 第49-50页 |
| 2.2.3.2 逆转录合成cDNA | 第50页 |
| 2.2.3.3 荧光定量PCR | 第50页 |
| 2.2.4 分子克隆技术 | 第50-53页 |
| 2.2.4.1 经典连接克隆方法 | 第50-52页 |
| 2.2.4.2 不依赖连接酶的克隆方法 | 第52-53页 |
| 2.2.5 细胞实验 | 第53-57页 |
| 2.2.5.1 RNA干扰——shRNA | 第53-55页 |
| 2.2.5.2 细胞染色 | 第55-56页 |
| 2.2.5.3 细胞原位杂交 | 第56-57页 |
| 2.2.6 原位杂交技术 | 第57-62页 |
| 2.2.6.1 探针制备 | 第57-59页 |
| 2.2.6.2 原位杂交 | 第59-62页 |
| 2.2.7 透射电镜实验 | 第62-66页 |
| 2.2.7.1 电子显微镜实验样品的制备 | 第63-64页 |
| 2.2.7.2 电子显微镜实验样品超薄切片与观察 | 第64-66页 |
| 3. 实验结果与分析 | 第66-84页 |
| 3.1 实验组小鼠表型观察 | 第66-67页 |
| 3.2 实验组小鼠表现出髓鞘缺失的症状 | 第67-71页 |
| 3.2.1 实验组小鼠髓鞘形成发生障碍 | 第67-69页 |
| 3.2.2 RNA水平证明髓鞘缺失 | 第69-70页 |
| 3.2.3 蛋白水平证明髓鞘缺失 | 第70-71页 |
| 3.3 髓鞘缺失是由少突胶质细胞的减少引起的 | 第71-73页 |
| 3.3.1 成熟的少突胶质细胞大量减少 | 第71-72页 |
| 3.3.2 神经元发育没有异常 | 第72-73页 |
| 3.4 少突前体细胞(OPC)分化过程受到阻碍 | 第73-79页 |
| 3.4.1 少突胶质细胞系没有出现凋亡 | 第73-75页 |
| 3.4.2 少突前体细胞自身表现正常 | 第75-77页 |
| 3.4.3 少突前体细胞没有发生转分化 | 第77-79页 |
| 3.5 分子机制初步探索 | 第79-84页 |
| 3.5.1 其他核孔蛋白的表达未受影响 | 第79-80页 |
| 3.5.2 核质运输表现正常 | 第80-82页 |
| 3.5.3 分化调控因子的变化 | 第82-84页 |
| 4. 讨论与展望 | 第84-86页 |
| 5. 参考文献 | 第86-94页 |
| 6. 致谢 | 第94页 |