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探究核孔蛋白Seh1在少突胶质细胞发育中的作用

常用缩写词中英文对照表第10-12页
摘要第12-13页
Abstract第13-14页
1. 前言第15-33页
    1.1 少突胶质细胞概述第15-24页
        1.1.1 少突胶质细胞的发育过程第15-16页
        1.1.2 少突胶质细胞的发育调控第16-21页
        1.1.3 少突胶质细胞功能第21-24页
            1.1.3.1 形成神经髓鞘第21-23页
            1.1.3.2 代谢支持第23-24页
    1.2 核孔复合体概述第24-33页
        1.2.1 核孔复合体的结构第24-25页
        1.2.2 核孔复合体组成成分——核孔蛋白第25-27页
        1.2.3 核孔复合体的功能第27-30页
            1.2.2.1 核质运输第27-28页
            1.2.2.2 细胞周期调控第28-29页
            1.2.2.3 基因转录调控第29-30页
        1.2.4 核孔复合体与系统发育第30-33页
2. 实验材料与方法第33-66页
    2.1 常用实验材料第33-39页
        2.1.1 实验动物第33页
        2.1.2 常用实验仪器与耗材第33-35页
        2.1.3 常用实验药品及试剂第35-39页
            2.1.3.1 动物实验相关试剂第35-36页
            2.1.3.2 蛋白实验相关试剂第36-37页
            2.1.3.3 RNA实验相关试剂第37页
            2.1.3.4 分子克隆实验相关试剂第37-38页
            2.1.3.5 细胞实验相关试剂第38页
            2.1.3.6 原位杂交实验相关试剂第38-39页
            2.1.3.7 透射电镜相关试剂第39页
    2.2 常用实验方法第39-66页
        2.2.1 动物实验相关第39-43页
            2.2.1.1 实验小鼠的配笼繁殖第39页
            2.2.1.2 小鼠基因型鉴定第39-41页
            2.2.1.3 免疫组织化学第41-43页
            2.2.1.4 TUNEL细胞凋亡检测第43页
        2.2.2 蛋白免疫印迹实验第43-48页
            2.2.2.1 蛋白样品制备第44-45页
            2.2.2.2 BCA定量第45页
            2.2.2.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳第45-48页
        2.2.3 RNA相关实验第48-50页
            2.2.3.1 组织或细胞总RNA提取——Trizol提取法第49-50页
            2.2.3.2 逆转录合成cDNA第50页
            2.2.3.3 荧光定量PCR第50页
        2.2.4 分子克隆技术第50-53页
            2.2.4.1 经典连接克隆方法第50-52页
            2.2.4.2 不依赖连接酶的克隆方法第52-53页
        2.2.5 细胞实验第53-57页
            2.2.5.1 RNA干扰——shRNA第53-55页
            2.2.5.2 细胞染色第55-56页
            2.2.5.3 细胞原位杂交第56-57页
        2.2.6 原位杂交技术第57-62页
            2.2.6.1 探针制备第57-59页
            2.2.6.2 原位杂交第59-62页
        2.2.7 透射电镜实验第62-66页
            2.2.7.1 电子显微镜实验样品的制备第63-64页
            2.2.7.2 电子显微镜实验样品超薄切片与观察第64-66页
3. 实验结果与分析第66-84页
    3.1 实验组小鼠表型观察第66-67页
    3.2 实验组小鼠表现出髓鞘缺失的症状第67-71页
        3.2.1 实验组小鼠髓鞘形成发生障碍第67-69页
        3.2.2 RNA水平证明髓鞘缺失第69-70页
        3.2.3 蛋白水平证明髓鞘缺失第70-71页
    3.3 髓鞘缺失是由少突胶质细胞的减少引起的第71-73页
        3.3.1 成熟的少突胶质细胞大量减少第71-72页
        3.3.2 神经元发育没有异常第72-73页
    3.4 少突前体细胞(OPC)分化过程受到阻碍第73-79页
        3.4.1 少突胶质细胞系没有出现凋亡第73-75页
        3.4.2 少突前体细胞自身表现正常第75-77页
        3.4.3 少突前体细胞没有发生转分化第77-79页
    3.5 分子机制初步探索第79-84页
        3.5.1 其他核孔蛋白的表达未受影响第79-80页
        3.5.2 核质运输表现正常第80-82页
        3.5.3 分化调控因子的变化第82-84页
4. 讨论与展望第84-86页
5. 参考文献第86-94页
6. 致谢第94页

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