摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第9-22页 |
1.1 硬组织修复生物医用材料 | 第9-11页 |
1.1.1 医用金属材料 | 第9-10页 |
1.1.2 医用陶瓷材料 | 第10页 |
1.1.3 医用复合材料 | 第10-11页 |
1.2 生物活性陶瓷 | 第11-14页 |
1.2.1 生物活性玻璃和玻璃陶瓷 | 第11-13页 |
1.2.2 磷酸钙基生物陶瓷 | 第13-14页 |
1.3 生物陶瓷涂层的制备方法 | 第14-17页 |
1.3.1 等离子喷涂法 | 第15页 |
1.3.2 溶胶-凝胶法 | 第15-16页 |
1.3.3 电化学沉积法 | 第16页 |
1.3.4 激光熔覆法 | 第16-17页 |
1.4 生物陶瓷涂层激光熔覆研究现状 | 第17-18页 |
1.5 磨屑病的成因及治疗方法 | 第18-20页 |
1.5.1 材料表面改性 | 第18页 |
1.5.2 药物疗法 | 第18-19页 |
1.5.3 基因疗法 | 第19-20页 |
1.5.4 稀土疗法 | 第20页 |
1.6 本文的研究内容及目的 | 第20-22页 |
第二章 实验材料及方法 | 第22-28页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-28页 |
2.2.1 Ca-P陶瓷涂层的制备方法 | 第22-24页 |
2.2.2 涂层组织结构性能的检测 | 第24页 |
2.2.3 试样清洗及杀菌处理方法 | 第24页 |
2.2.4 细胞培养 | 第24-26页 |
2.2.5 噻唑蓝(MTT)检测法 | 第26页 |
2.2.6 FDA和TRAP染色法 | 第26页 |
2.2.7 La~(3+)浓度的测定 | 第26页 |
2.2.8 细胞贴附性观察 | 第26-28页 |
第三章 La_2O_3含量对Ca-P陶瓷涂层组织结构及其生物活性的影响 | 第28-38页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 La_2O_3含量对涂层横截面以及硬度的影响 | 第28-30页 |
3.3 La_2O_3含量对涂层中物相组成的影响 | 第30-31页 |
3.4 不同La_2O_3含量陶瓷涂层体外毒性测试(MTT法) | 第31-33页 |
3.5 细胞形态观察(FDA染色) | 第33-34页 |
3.6 细胞贴附性观察 | 第34-36页 |
3.7 本章小结 | 第36-38页 |
第四章 La_2O_3掺杂Ca-P陶瓷涂层在模拟体液中的降解及La~(3+)的析出规律 | 第38-50页 |
4.1 引言 | 第38页 |
4.2 Ca-P涂层在SBF中的形貌及表面成分的变化 | 第38-41页 |
4.3 不同La_2O_3含量陶瓷涂层在SBF中La~(3+)释放规律 | 第41-42页 |
4.4 涂层TCP中La~(3+)含量的分析 | 第42-43页 |
4.5 La~(3+)释放浓度与时间的关系的数学模型 | 第43-47页 |
4.5.1 倒数函数模型 | 第44-45页 |
4.5.2 对数函数模型 | 第45页 |
4.5.3 幂函数模型 | 第45页 |
4.5.4 S型曲线模型 | 第45-46页 |
4.5.5 二次曲线函数模型 | 第46页 |
4.5.6 指数函数模型 | 第46-47页 |
4.5.7 线性函数模型 | 第47页 |
4.6 La~(3+)释放浓度与时间的关系的数学模型的验证 | 第47-49页 |
4.6.1 对数函数模型的验证 | 第48页 |
4.6.2 指数函数模型的验证 | 第48页 |
4.6.3 线性函数模型的验证 | 第48-49页 |
4.7 本章小结 | 第49-50页 |
第五章 Ca-P陶瓷涂层中可控析出的La~(3+)对破骨细胞活性的抑制作用及Ca-P涂层的改进 | 第50-57页 |
5.1 引言 | 第50页 |
5.2 小鼠破骨前体细胞RAW264.7的培养 | 第50-51页 |
5.3 TRAP染色结果分析 | 第51-52页 |
5.4 Ca-P陶瓷涂层中La~(3+)的可控析出与破骨细胞生成的关系 | 第52页 |
5.5 SiO_2对Ca-P陶瓷涂层物相的影响 | 第52-54页 |
5.6 SiO_2掺杂对Ca-P陶瓷涂层表面成分的影响 | 第54-55页 |
5.7 SiO_2的掺杂对破骨前体细胞活性的影响 | 第55-56页 |
5.8 本章小结 | 第56-57页 |
第六章 结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
附录 | 第68页 |