| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 研究背景 | 第8-14页 |
| 1.2.1 丝状真菌产孢概述 | 第9-12页 |
| 1.2.2 CreA基因的前期研究 | 第12-13页 |
| 1.2.3 Solexa测序技术 | 第13页 |
| 1.2.4 CreA在蝗绿僵菌中的前期探究 | 第13-14页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第14-15页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第15页 |
| 1.4 研究内容 | 第15页 |
| 1.5 技术路线 | 第15页 |
| 1.6 课题创新点 | 第15-18页 |
| 2 MaCreA功能研究 | 第18-61页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 载体信息 | 第18页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.4 主要试剂及配方 | 第18-19页 |
| 2.2 研究方法 | 第19-30页 |
| 2.2.1 蝗绿僵菌产孢时间点的确定 | 第19-20页 |
| 2.2.2 蝗绿僵菌菌丝样品制备 | 第20页 |
| 2.2.3 蝗绿僵菌RNA提取 | 第20-21页 |
| 2.2.4 cDNA的获得 | 第21页 |
| 2.2.5 定量实验 | 第21-22页 |
| 2.2.6 MaLsdA敲除载体构建 | 第22-23页 |
| 2.2.7 大肠杆菌感受态细胞转化 | 第23-24页 |
| 2.2.8 大肠杆菌或农杆菌转化子验证 | 第24-25页 |
| 2.2.9 根癌农杆菌感受态细胞制备方法 | 第25页 |
| 2.2.10 根癌农杆菌感受态细胞转化及转化子验证 | 第25页 |
| 2.2.11 蝗绿僵菌转化方法 | 第25-26页 |
| 2.2.12 蝗绿僵菌基因组微量提取 | 第26页 |
| 2.2.13 二代测序方法 | 第26-27页 |
| 2.2.14 测序数据分析方法 | 第27-30页 |
| 2.3 结果和分析 | 第30-57页 |
| 2.3.1 MaCreA基因的确定 | 第30-31页 |
| 2.3.2 MaCreA影响蝗绿僵菌产孢 | 第31-34页 |
| 2.3.3 RNA样品及测序质量鉴定 | 第34-37页 |
| 2.3.4 差异表达基因分析 | 第37-54页 |
| 2.3.5 MaLsdA基因的初步分析 | 第54-57页 |
| 2.4 讨论 | 第57-61页 |
| 3 全文小结及后续工作建议 | 第61-63页 |
| 3.1 主要实验结论 | 第61页 |
| 3.2 后续工作建议 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
| 附录A | 第77-78页 |
| 附录B | 第78页 |