| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 锈赤扁谷盗简介 | 第12页 |
| 1.2 锈赤扁谷盗磷化氢抗性发展概况 | 第12-13页 |
| 1.3 磷化氢杀虫剂的作用特点 | 第13-14页 |
| 1.4 磷化氢杀虫剂的作用机理 | 第14-16页 |
| 1.4.1 磷化氢的物理化学性质 | 第14页 |
| 1.4.2 磷化氢进入昆虫体内的途径 | 第14页 |
| 1.4.3 磷化氢的毒理机制 | 第14-16页 |
| 1.5 昆虫抗性机制研究进展 | 第16-19页 |
| 1.5.1 主动排斥 | 第16页 |
| 1.5.2 保护性昏迷 | 第16-17页 |
| 1.5.3 透性阻碍机制 | 第17页 |
| 1.5.4 代谢抗性 | 第17-18页 |
| 1.5.5 靶标抗性 | 第18页 |
| 1.5.6 抗性遗传基因 | 第18-19页 |
| 1.6 昆虫表皮蛋白概况 | 第19-20页 |
| 1.7 本论文的研究意义与目的 | 第20-22页 |
| 第二章 锈赤扁谷盗的磷化氢抗性测定 | 第22-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 方法 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白基因的克隆与序列分析 | 第26-51页 |
| 3.1 材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 供试昆虫 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第26-27页 |
| 3.1.4 引物设计与合成 | 第27页 |
| 3.2 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白基因的克隆 | 第27-32页 |
| 3.2.1 锈赤扁谷盗总RNA的提取 | 第27-29页 |
| 3.2.2 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白基因的3'RACE克隆 | 第29-30页 |
| 3.2.3 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白基因的5'RACE克隆 | 第30-32页 |
| 3.2.4 PCR产物克隆与测序 | 第32页 |
| 3.2.5 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白cDNA全长序列的确定及分析 | 第32页 |
| 3.3 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白基因的序列分析 | 第32-33页 |
| 3.4 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3.4.1 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白基因cDNA全长序列的分子特征 | 第33-34页 |
| 3.4.2 锈赤扁谷盗CPR家族表皮基因的氨基酸序列分析 | 第34-35页 |
| 3.4.3 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白的同源性分析 | 第35页 |
| 3.4.4 锈赤扁谷盗CPR家族表皮蛋白进化树的构建 | 第35页 |
| 3.5 讨论 | 第35-51页 |
| 第四章 锈赤扁谷盗内参基因的筛选 | 第51-70页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第51-58页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第51页 |
| 4.1.2 试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 4.1.3 方法 | 第52-58页 |
| 4.2 结果与分析 | 第58-61页 |
| 4.2.1 锈赤扁谷盗RNA的提取与纯化 | 第58页 |
| 4.2.2 扩增效率和扩增特异性分析 | 第58-59页 |
| 4.2.3 内参基因Ct值分析 | 第59页 |
| 4.2.4 内参基因稳定性分析 | 第59-61页 |
| 4.2.5 内参基因稳定性验证 | 第61页 |
| 4.3 讨论 | 第61-70页 |
| 第五章 磷化氢胁迫下锈赤扁谷盗线粒体基因的表达模式研究 | 第70-78页 |
| 5.1 实验材料 | 第70页 |
| 5.1.1 供试昆虫 | 第70页 |
| 5.1.2 试剂与仪器 | 第70页 |
| 5.2 实验方法 | 第70-71页 |
| 5.2.1 总RNA的提取及第一链cDNA的制备 | 第70-71页 |
| 5.2.2 qRT-PCR实验 | 第71页 |
| 5.3 结果与分析 | 第71-72页 |
| 5.3.1 引物特异性分析 | 第71-72页 |
| 5.3.2 Real-Time PCR结果 | 第72页 |
| 5.4 讨论 | 第72-78页 |
| 结论与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第93页 |
