| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-17页 |
| 1.1 Ca~(2+)信号通路 | 第8-11页 |
| 1.1.1 Ca~(2+)号通路概述 | 第8-9页 |
| 1.1.2 Ca~(2+)信号生物作用 | 第9-11页 |
| 1.2 植物中Ca~(2+)传感蛋白的研究 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物Ca~(2+)传感蛋白分类 | 第11页 |
| 1.2.2 Ca~(2+)传感蛋白的结构特征 | 第11-12页 |
| 1.2.3 植物Ca~(2+)传感蛋白生物功能 | 第12-13页 |
| 1.2.4 钙依赖蛋白激酶(Ca~(2+)-dependent protein kinases,CDPKs)与磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相关激酶(phosphoenolpyruvate caboxylase kinase-related kinases,PEPRKs)积累的相关知识 | 第13-14页 |
| 1.3 乙烯信号对植物的影响 | 第14页 |
| 1.4 钙信号与乙烯信号的相互作用 | 第14-15页 |
| 1.5 乙烯与橡胶树的联系 | 第15页 |
| 1.6 本研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 1.7 本研究技术路线 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-33页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.2 质粒及菌种 | 第17页 |
| 2.1.3 试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第18-33页 |
| 2.2.1 橡胶树总的RNA的提取 | 第18-20页 |
| 2.2.2 HbPEPRK1的分离 | 第20-24页 |
| 2.2.3 启动子序列分析 | 第24-25页 |
| 2.2.4 HbPEPRK1生物信息学分析 | 第25-26页 |
| 2.2.5 HbPEPRK1表达分析 | 第26-27页 |
| 2.2.6 基因的原核表达 | 第27-29页 |
| 2.2.7 HbPEPRK1互作蛋白的筛选和鉴定 | 第29-33页 |
| 3 实验结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.1 HbPEPRK1的克隆与序列分析 | 第33-35页 |
| 3.1.1 HbPEPRK1的克隆 | 第33-34页 |
| 3.1.2 HbPEPRK1蛋白特性分析 | 第34-35页 |
| 3.2 HbPEPRK1的表达特征分析 | 第35-36页 |
| 3.2.1 HbPEPRK1在不同组织中的表达 | 第35页 |
| 3.2.2 乙烯利(ET)对HbPEPRK1表达的影响 | 第35-36页 |
| 3.3 HbPEPRK1启动子序列分析 | 第36-38页 |
| 3.3.1 HbPEPRK1启动子序列克隆 | 第36页 |
| 3.3.2 HbPEPRK1启动子功能元件分析 | 第36-38页 |
| 3.4 HbPEPRK1基因的原核表达 | 第38-40页 |
| 3.4.1 HbPEPRK1基因原核表达载体的构建及鉴定 | 第38页 |
| 3.4.2 HbPEPRK1目的蛋白的表达及检测 | 第38-40页 |
| 3.5 HbPEPRK1基因互作蛋白的筛选 | 第40-45页 |
| 3.5.1 HbPEPRK1诱饵载体的构建 | 第40页 |
| 3.5.2 诱饵载体自激活与毒性检测 | 第40-41页 |
| 3.5.3 HbPEPRK1互作蛋白的筛选 | 第41-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 4.1 HbPEPRK1的5'端调控序列特征分析 | 第45页 |
| 4.2 原核表达与稀有密码子 | 第45-46页 |
| 4.3 橡胶树cDNA文库与HbPEPRK1互作的蛋白筛选 | 第46-47页 |
| 4.4 HbPEPRK1、乙烯利与橡胶树胶乳生物合成之间的联系 | 第47-49页 |
| 5 结果与结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
