| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 金属硫蛋白的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.1.1 金属硫蛋白的结构和分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 金属硫蛋白的功能研究 | 第12-13页 |
| 1.2 重金属胁迫对植物的影响 | 第13-16页 |
| 1.2.1 重金属对植物生长发育的影响 | 第14-15页 |
| 1.2.2 重金属对植物生理生化的影响 | 第15-16页 |
| 1.3 土壤重金属污染的研究现状 | 第16-19页 |
| 1.3.1 我国土壤重金属污染现状 | 第17页 |
| 1.3.2 土壤重金属污染的修复技术 | 第17-19页 |
| 1.4 植物修复重金属污染的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 植物修复原理和方法 | 第19-20页 |
| 1.4.2 转基因植物在植物修复中的作用 | 第20-21页 |
| 1.5 转植物螯合肽合成酶基因植物的研究进展 | 第21-23页 |
| 第2章 引言 | 第23-27页 |
| 2.1 研究背景和意义 | 第23页 |
| 2.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 2.3 论文创新点 | 第24-25页 |
| 2.4 研究技术路线 | 第25-27页 |
| 第3章 材料与方法 | 第27-45页 |
| 3.1 试验材料 | 第27-31页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 3.1.2 菌种 | 第27页 |
| 3.1.3 植物表达载体 | 第27页 |
| 3.1.4 引物 | 第27-28页 |
| 3.1.5 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 3.1.6 主要生物试剂 | 第29页 |
| 3.1.7 主要试剂的配置 | 第29-31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-45页 |
| 3.2.1 双元表达载体pVCT2383的构建方法 | 第31-34页 |
| 3.2.2 转基因烟草的获得 | 第34-41页 |
| 3.2.3 转基因烟草纯合筛选 | 第41-42页 |
| 3.2.4 转基因烟草在镉处理下的耐受性分析 | 第42页 |
| 3.2.5 转基因烟草镉胁迫下的富集能力分析 | 第42-44页 |
| 3.2.6 数据分析 | 第44-45页 |
| 第4章 结果与分析 | 第45-57页 |
| 4.1构建了含有35S-Ω::PCL基因的双元表达载体pVCT2383 | 第45-47页 |
| 4.1.1 pBK-35S-Ω-HsMT1L和pGFP-PCL的酶切鉴定 | 第45页 |
| 4.1.2 酶切产物连接转化大肠杆菌的鉴定 | 第45-46页 |
| 4.1.3 pVCT2383酶切鉴定 | 第46-47页 |
| 4.2 pVCT2383载体转化烟草获得整合有PCL基因的植株 | 第47-48页 |
| 4.2.1 pVCT2383载体的农杆菌检测 | 第47页 |
| 4.2.2 转PCL基因烟草的获得和鉴定 | 第47-48页 |
| 4.3 筛选出高表达PCL基因的转基因烟草株系 | 第48-49页 |
| 4.4 获得纯合的转基因株系 | 第49-50页 |
| 4.5 PCL基因表达对烟草镉的耐受性及富集能力分析 | 第50-57页 |
| 4.5.1 Cd~(2+)胁迫后烟草植株的耐受情况 | 第50-51页 |
| 4.5.2 PCL基因表达对烟草Cd~(2+)的积累量影响 | 第51-52页 |
| 4.5.3 PCL基因表达对烟草丙二醛含量的影响 | 第52-53页 |
| 4.5.4 PCL基因表达对烟草抗氧化酶CAT、SOD和POD活性的影响 | 第53-55页 |
| 4.5.5 PCL基因表达对烟草过氧化氢含量及DAB染色分析 | 第55-57页 |
| 第5章 讨论 | 第57-61页 |
| 5.1 转基因烟草纯合株系的筛选 | 第57页 |
| 5.2 各个株系转基因烟草的PCL基因表达分析 | 第57页 |
| 5.3 转基因烟草在Cd~(2+)胁迫下耐受性及富集能力分析 | 第57-58页 |
| 5.4 后续研究 | 第58-61页 |
| 第6章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 缩略词表 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 发表论文及参加科研项目 | 第73页 |
