摘要 | 第7-8页 |
1 前言 | 第8-19页 |
1.1 表观遗传学与DNA甲基化研究概况 | 第8-12页 |
1.1.1 表观遗传学简介 | 第8-9页 |
1.1.2 DNA甲基化概述 | 第9-10页 |
1.1.3 常用DNA甲基化检测方法 | 第10-12页 |
1.2 入侵植物黄顶菊研究概况 | 第12-15页 |
1.2.1 黄顶菊主要形态特征 | 第12页 |
1.2.2 黄顶菊主要生物学特征 | 第12-13页 |
1.2.3 黄顶菊入侵概况和危害 | 第13-14页 |
1.2.4 黄顶菊入侵机制 | 第14-15页 |
1.3 国内外研究进展 | 第15-17页 |
1.3.1 国内研究进展 | 第15-16页 |
1.3.2 国外研究进展 | 第16-17页 |
1.4 研究目的、内容和技术路线 | 第17-19页 |
1.4.1 研究目的和意义 | 第17页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第17-18页 |
1.4.3 技术路线 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-27页 |
2.1 试验区基本概况 | 第19页 |
2.2 实验材料 | 第19-20页 |
2.3 生化试剂与主要仪器 | 第20-21页 |
2.3.1 生化试剂 | 第20页 |
2.3.2 主要仪器 | 第20-21页 |
2.4 实验方法 | 第21-25页 |
2.4.1 黄顶菊种子发芽实验 | 第21页 |
2.4.2 黄顶菊基因组DNA提取(改良CTAB法) | 第21-22页 |
2.4.3 黄顶菊种子基因组DNA提取(改良SDS法) | 第22页 |
2.4.4 酶切连接反应 | 第22-23页 |
2.4.5 预扩增反应 | 第23页 |
2.4.6 选择性扩增反应 | 第23-24页 |
2.4.7 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24-25页 |
2.5 分析方法 | 第25-27页 |
2.5.1 甲基化条带统计和计算公式 | 第25-26页 |
2.5.2 黄顶菊种群遗传多样性计算公式 | 第26页 |
2.5.3 数据统计与软件分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-57页 |
3.1 甲基化MSAP体系建立 | 第27-31页 |
3.1.1 植物样品DNA提取 | 第27页 |
3.1.2 双酶切电泳检测 | 第27-28页 |
3.1.3 预扩增电泳检测 | 第28-29页 |
3.1.4 选择性扩增电泳检测 | 第29页 |
3.1.5 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第29-31页 |
3.2 不同入侵地区黄顶菊DNA表观遗传多样性及影响因素 | 第31-39页 |
3.2.1 甲基化MSAP条带统计和引物遗传多样性分析 | 第31-34页 |
3.2.2 不同入侵地区黄顶菊甲基化模式和多态性分析 | 第34-38页 |
3.2.3 土壤环境因子与不同入侵地区黄顶菊甲基化MSAP相关性分析 | 第38-39页 |
3.3 黄顶菊种子萌发过程DNA表观遗传多样性分析 | 第39-44页 |
3.3.1 甲基化MSAP条带统计和引物遗传多样性分析 | 第39-41页 |
3.3.2 黄顶菊种子萌发过程甲基化模式和多态性分析 | 第41-42页 |
3.3.3 黄顶菊种子萌发过程DNA甲基化状态变化分析 | 第42-44页 |
3.4 黄顶菊不同器官和不同发育阶段DNA表观遗传多样性分析 | 第44-54页 |
3.4.1 甲基化MSAP条带统计和引物遗传多样性分析 | 第44-50页 |
3.4.2 黄顶菊不同器官和不同发育阶段甲基化状态变化分析 | 第50-52页 |
3.4.3 黄顶菊器官和发育阶段的主成分分析 | 第52-54页 |
3.5 不同样品处理方式对黄顶菊DNA表观遗传多样性的影响 | 第54-57页 |
4 讨论 | 第57-60页 |
4.1 甲基化MSAP体系的建立与优化 | 第57页 |
4.2 土壤因子对不同入侵地区黄顶菊DNA表观遗传多样性的影响 | 第57-58页 |
4.3 甲基化状态变化对黄顶菊种子萌发过程基因表达的调控 | 第58-59页 |
4.4 黄顶菊器官和发育阶段特异性对DNA表观遗传多样性的影响 | 第59页 |
4.5 不同样品处理方式对黄顶菊DNA表观遗传多样性的影响 | 第59-60页 |
5 结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
Abstract | 第66页 |
硕士期间发表文章 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |