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入侵植物黄顶菊DNA表观遗传多样性变化特征研究

摘要第7-8页
1 前言第8-19页
    1.1 表观遗传学与DNA甲基化研究概况第8-12页
        1.1.1 表观遗传学简介第8-9页
        1.1.2 DNA甲基化概述第9-10页
        1.1.3 常用DNA甲基化检测方法第10-12页
    1.2 入侵植物黄顶菊研究概况第12-15页
        1.2.1 黄顶菊主要形态特征第12页
        1.2.2 黄顶菊主要生物学特征第12-13页
        1.2.3 黄顶菊入侵概况和危害第13-14页
        1.2.4 黄顶菊入侵机制第14-15页
    1.3 国内外研究进展第15-17页
        1.3.1 国内研究进展第15-16页
        1.3.2 国外研究进展第16-17页
    1.4 研究目的、内容和技术路线第17-19页
        1.4.1 研究目的和意义第17页
        1.4.2 主要研究内容第17-18页
        1.4.3 技术路线第18-19页
2 材料与方法第19-27页
    2.1 试验区基本概况第19页
    2.2 实验材料第19-20页
    2.3 生化试剂与主要仪器第20-21页
        2.3.1 生化试剂第20页
        2.3.2 主要仪器第20-21页
    2.4 实验方法第21-25页
        2.4.1 黄顶菊种子发芽实验第21页
        2.4.2 黄顶菊基因组DNA提取(改良CTAB法)第21-22页
        2.4.3 黄顶菊种子基因组DNA提取(改良SDS法)第22页
        2.4.4 酶切连接反应第22-23页
        2.4.5 预扩增反应第23页
        2.4.6 选择性扩增反应第23-24页
        2.4.7 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第24-25页
    2.5 分析方法第25-27页
        2.5.1 甲基化条带统计和计算公式第25-26页
        2.5.2 黄顶菊种群遗传多样性计算公式第26页
        2.5.3 数据统计与软件分析第26-27页
3 结果与分析第27-57页
    3.1 甲基化MSAP体系建立第27-31页
        3.1.1 植物样品DNA提取第27页
        3.1.2 双酶切电泳检测第27-28页
        3.1.3 预扩增电泳检测第28-29页
        3.1.4 选择性扩增电泳检测第29页
        3.1.5 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果第29-31页
    3.2 不同入侵地区黄顶菊DNA表观遗传多样性及影响因素第31-39页
        3.2.1 甲基化MSAP条带统计和引物遗传多样性分析第31-34页
        3.2.2 不同入侵地区黄顶菊甲基化模式和多态性分析第34-38页
        3.2.3 土壤环境因子与不同入侵地区黄顶菊甲基化MSAP相关性分析第38-39页
    3.3 黄顶菊种子萌发过程DNA表观遗传多样性分析第39-44页
        3.3.1 甲基化MSAP条带统计和引物遗传多样性分析第39-41页
        3.3.2 黄顶菊种子萌发过程甲基化模式和多态性分析第41-42页
        3.3.3 黄顶菊种子萌发过程DNA甲基化状态变化分析第42-44页
    3.4 黄顶菊不同器官和不同发育阶段DNA表观遗传多样性分析第44-54页
        3.4.1 甲基化MSAP条带统计和引物遗传多样性分析第44-50页
        3.4.2 黄顶菊不同器官和不同发育阶段甲基化状态变化分析第50-52页
        3.4.3 黄顶菊器官和发育阶段的主成分分析第52-54页
    3.5 不同样品处理方式对黄顶菊DNA表观遗传多样性的影响第54-57页
4 讨论第57-60页
    4.1 甲基化MSAP体系的建立与优化第57页
    4.2 土壤因子对不同入侵地区黄顶菊DNA表观遗传多样性的影响第57-58页
    4.3 甲基化状态变化对黄顶菊种子萌发过程基因表达的调控第58-59页
    4.4 黄顶菊器官和发育阶段特异性对DNA表观遗传多样性的影响第59页
    4.5 不同样品处理方式对黄顶菊DNA表观遗传多样性的影响第59-60页
5 结论第60-61页
参考文献第61-66页
Abstract第66页
硕士期间发表文章第67-68页
致谢第68页

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