| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 癌细胞 | 第15-18页 |
| 1.2.1 肿瘤微环境和耐药的关系 | 第15-16页 |
| 1.2.2 肿瘤耐药机制 | 第16-17页 |
| 1.2.3 肿瘤可塑性的简介 | 第17-18页 |
| 1.3 阿霉素(DOX) | 第18-20页 |
| 1.3.1 DOX的历史简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 DOX的性质 | 第19页 |
| 1.3.3 DOX的作用机制 | 第19-20页 |
| 1.4 纳米技术 | 第20-28页 |
| 1.4.1 用于癌细胞治疗的纳米技术概述 | 第20页 |
| 1.4.2 基于递送的纳米粒子 | 第20-22页 |
| 1.4.3 基于DOX的纳米技术 | 第22-24页 |
| 1.4.4 化学因子引发的药物释放 | 第24-28页 |
| 1.5 论文的选题依据和主要研究内容 | 第28-30页 |
| 1.5.1 选题依据 | 第28页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章 具有靶向性以及可产生气泡的pH响应型纳米递送系统的构建 | 第30-40页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 空心介孔二氧化硅(HMSNs)的制备 | 第32页 |
| 2.2.3 可产生气泡的药物递送系统(BGNSs)的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 具有靶向性的药物递送系统(BGNSs@pDA-FA)的制备 | 第32页 |
| 2.2.5 材料溶液的颜色变化 | 第32-33页 |
| 2.2.6 纳米材料的表征 | 第33页 |
| 2.2.7 药物递送系统BGNSs和BGNSs@pDA-FA的药物体外释放 | 第33页 |
| 2.2.8 药物递送系统BGNSs和BGNSs@pDA-FA超声成像实验 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 纳米材料HMSNs的表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2 药物递送系统BGNSs,BGNSs@pDA和BGNSs@pDA-FA的表征 | 第34-36页 |
| 2.3.3 药物递送系统BGNSs和BGNSs@pDA-FA的载药率 | 第36-37页 |
| 2.3.4 药物递送系统BGNSs和BGNSs@pDA-FA的体外释放 | 第37页 |
| 2.3.5 药物递送系统BGNSs和BGNSs@pDA-FA的超声成像 | 第37-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-40页 |
| 第3章 BGNSs@pDA-FA对细胞MCF-7、MCF-7/ADR和MCF-10A的抑制作用 | 第40-54页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 细胞培养 | 第42页 |
| 3.2.3 聚多巴胺(pDA)厚度的优化 | 第42页 |
| 3.2.4 细胞活性实验 | 第42页 |
| 3.2.5 荧光共定位 | 第42-43页 |
| 3.2.6 溶酶体膜通透性成像 | 第43页 |
| 3.2.7 叶酸竞争实验 | 第43-44页 |
| 3.2.8 Caspase-3活性的检测 | 第44页 |
| 3.2.9 乳酸脱氢酶(LDH)的检测 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 pDA厚度的优化 | 第44-45页 |
| 3.3.2 体外细胞毒性研究 | 第45-48页 |
| 3.3.3 荧光共定位 | 第48-49页 |
| 3.3.4 溶酶体膜通透性成像 | 第49-50页 |
| 3.3.5 叶酸竞争实验 | 第50页 |
| 3.3.6 Caspase-3酶活性实验 | 第50-51页 |
| 3.3.7 乳酸脱氢酶(LDH)实验 | 第51-52页 |
| 3.4 结论 | 第52-54页 |
| 第4章 基于酰胺键连接的药物递送系统的构建及其抗癌研究 | 第54-68页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 细胞培养 | 第56页 |
| 4.2.3 酰胺键连接药物分子DOX(DCD)的合成 | 第56页 |
| 4.2.4 DCD纳米粒子的制备 | 第56-57页 |
| 4.2.5 材料DCD和纳米级的DCD表征 | 第57页 |
| 4.2.6 纳米材料DCD的细胞活性实验 | 第57页 |
| 4.2.7 Caspase-3酶活性的测定 | 第57页 |
| 4.2.8 乳酸脱氢酶(LDH)的检测 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 4.3.1 DCD的表征 | 第58-60页 |
| 4.3.2 DCD纳米粒子的表征 | 第60-61页 |
| 4.3.3 DCD纳米粒子的载药量 | 第61页 |
| 4.3.4 体外细胞毒性研究 | 第61-65页 |
| 4.3.5 Caspase-3酶活性的检测 | 第65-66页 |
| 4.3.6 乳酸脱氢酶(LDH)的检测 | 第66页 |
| 4.4 结论 | 第66-68页 |
| 第5章 全文总结与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-83页 |
| 硕士期间已发表的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
