| 摘要 | 第4-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第21-37页 |
| 1.1 功能化微球 | 第21页 |
| 1.2 功能化微球的制备 | 第21-24页 |
| 1.2.1 悬浮聚合法 | 第22页 |
| 1.2.2 沉淀聚合法 | 第22页 |
| 1.2.3 乳液聚合法 | 第22-23页 |
| 1.2.4 分散聚合法 | 第23页 |
| 1.2.5 分子自组装法 | 第23-24页 |
| 1.3 功能化微球的分类 | 第24-28页 |
| 1.3.1 传统功能型微球 | 第24页 |
| 1.3.2 环境敏感型微球 | 第24-28页 |
| 1.3.2.1 温度敏感型微球 | 第25页 |
| 1.3.2.2 pH敏感型微球 | 第25-26页 |
| 1.3.2.3 光敏感型微球 | 第26-27页 |
| 1.3.2.4 离子强度敏感型微球 | 第27页 |
| 1.3.2.5 磁敏感型微球 | 第27-28页 |
| 1.3.2.6 多重敏感型微球 | 第28页 |
| 1.4 功能化微球的应用 | 第28-34页 |
| 1.4.1 功能化微球作为液相色谱介质的应用 | 第30-31页 |
| 1.4.2 功能化微球作为固定化酶介质的应用 | 第31-32页 |
| 1.4.3 功能化微球作为药物缓释载体的应用 | 第32-34页 |
| 1.5 本论文研究的目的和意义 | 第34页 |
| 1.6 本论文的研究内容 | 第34-37页 |
| 第二章 pGMA大孔微球的制备及应用 | 第37-50页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-41页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.3 pGMA微球的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.4 pGMA微球的表征 | 第40-41页 |
| 2.2.4.1 pGMA微球表面形态表征 | 第40页 |
| 2.2.4.2 pGMA微球的孔径表征 | 第40页 |
| 2.2.4.3 热重分析(TGA) | 第40-41页 |
| 2.2.5 微球合成条件对酶固定化的影响 | 第41页 |
| 2.2.5.1 脂肪酶水解酶活测定 | 第41页 |
| 2.2.5.2 微球粒径对固定化影响 | 第41页 |
| 2.2.5.3 交联度对固定化影响 | 第41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.3.1 pGMA微球的制备 | 第41-47页 |
| 2.3.1.1 交联度对pGMA微球制备的影响 | 第42-44页 |
| 2.3.1.2 致孔剂对pGMA微球制备的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.1.3 分散剂对pGMA微球制备的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.1.4 转速对pGMA微球制备的影响 | 第46页 |
| 2.3.1.5 清洗方式对pGMA微球制备的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.2 微球合成条件对酶固定化的影响 | 第47-49页 |
| 2.3.2.1 微球粒径对固定化影响 | 第47-48页 |
| 2.3.2.2 微球交联度对固定化影响 | 第48-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 琼脂凝胶微球的制备、交联优化及应用 | 第50-71页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-55页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第50-51页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.3 琼脂凝胶微球的制备及表征 | 第52-53页 |
| 3.2.3.1 琼脂微球表面形态表征 | 第52页 |
| 3.2.3.2 琼脂微球的粒径分布 | 第52-53页 |
| 3.2.4 琼脂凝胶微球的新型交联 | 第53-54页 |
| 3.2.4.1 琼脂微球的耐高流速性表征 | 第53页 |
| 3.2.4.2 琼脂微球的耐热性表征 | 第53-54页 |
| 3.2.5 离子琼脂凝胶微球的制备 | 第54-55页 |
| 3.2.5.1 支化PEI接枝琼脂微球的制备 | 第54页 |
| 3.2.5.2 DEAE接枝琼脂微球的制备 | 第54页 |
| 3.2.5.3 吸附容量的测定 | 第54-55页 |
| 3.2.5.4 滴定曲线的绘制 | 第55页 |
| 3.2.5.5 微球接枝的量化和表征 | 第55页 |
| 3.2.5.6 蛋白质分离实验 | 第55页 |
| 3.3 实验结果讨论 | 第55-69页 |
| 3.3.1 乳化沉淀法制备琼脂凝胶微球 | 第55-58页 |
| 3.3.2 琼脂凝胶微球的新型交联 | 第58-62页 |
| 3.3.2.1 琼脂微球的耐高流速性 | 第59-60页 |
| 3.3.2.2 琼脂微球的耐热性 | 第60-62页 |
| 3.3.3 离子琼脂凝胶微球的制备 | 第62-69页 |
| 3.3.3.1 支化PEI接枝琼脂微球的制备 | 第62-66页 |
| 3.3.3.2 DEAE接枝琼脂微球的制备 | 第66-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 光敏感PCL复合微球的制备及优化 | 第71-89页 |
| 4.1 引言 | 第71-72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-76页 |
| 4.2.0 实验试剂 | 第72页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第72-73页 |
| 4.2.2 POEGA聚合物的合成 | 第73页 |
| 4.2.3 GNPs的制备 | 第73页 |
| 4.2.4 POEGA修饰GNPs | 第73页 |
| 4.2.5 PCL微球的制备 | 第73-74页 |
| 4.2.6 POEGA的表征 | 第74-75页 |
| 4.2.6.1 核磁表征 | 第74页 |
| 4.2.6.2 GPC表征 | 第74-75页 |
| 4.2.7 GNPs与PGNP的表征 | 第75页 |
| 4.2.7.1 紫外分光光度计分析 | 第75页 |
| 4.2.7.2 粒径分布分析 | 第75页 |
| 4.2.7.3 透射电子显微镜 | 第75页 |
| 4.2.8 PCL聚合物微球的表征 | 第75-76页 |
| 4.2.8.1 光学显微镜 | 第75页 |
| 4.2.8.2 PCL微球中蛋白药物的包埋率和负载量 | 第75-76页 |
| 4.2.8.3 光敏感PCL复合微球电子显微镜表征 | 第76页 |
| 4.2.8.4 差示扫描热量法 | 第76页 |
| 4.2.8.5 傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR) | 第76页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第76-87页 |
| 4.3.1 POEGA聚合反应过程 | 第76-77页 |
| 4.3.2 GNPs的合成与表征 | 第77-78页 |
| 4.3.3 POEGA修饰PGNP的合成及表征 | 第78-79页 |
| 4.3.4 PCL微球的合成优化 | 第79-84页 |
| 4.3.4.1 固化搅拌时间对成球的影响 | 第79-80页 |
| 4.3.4.2 油水比例对乳液稳定性的影响 | 第80-81页 |
| 4.3.4.3 乳化剂浓度和种类对成球的影响 | 第81-82页 |
| 4.3.4.4 乳化反应器形状对乳液稳定性的影响 | 第82页 |
| 4.3.4.5 PCL分子量及PGNP对成球的影响 | 第82-84页 |
| 4.3.5 复合PCL微球的表征 | 第84-87页 |
| 4.3.5.1 光敏感PCL复合微球电子显微镜表征 | 第84-85页 |
| 4.3.5.2 差示扫描热量表征 | 第85-86页 |
| 4.3.5.3 PCL复合体系的ATR-FTIR性能测定 | 第86-87页 |
| 4.4 本章小结 | 第87-89页 |
| 第五章 光敏感PCL复合微球在蛋白药物缓释中的应用 | 第89-109页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 实验部分 | 第90-94页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第90页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第90-91页 |
| 5.2.3 蓝光对光敏感PCL复合微球的性能影响 | 第91页 |
| 5.2.3.1 蓝光对PCL复合微球的粘度系数影响 | 第91页 |
| 5.2.3.2 蓝光对PCL复合微球的温度影响 | 第91页 |
| 5.2.4 光敏感PCL复合微球药物缓释行为 | 第91-92页 |
| 5.2.4.1 光照强度对药物缓释的影响 | 第91-92页 |
| 5.2.4.2 PCL分子量对药物缓释的影响 | 第92页 |
| 5.2.4.3 PGNP浓度对药物缓释的影响 | 第92页 |
| 5.2.5 光敏感PCL复合微球缓释蛋白稳定性研究 | 第92-93页 |
| 5.2.5.1 蛋白药物的SDS-PAGE和CD表征 | 第92-93页 |
| 5.2.5.2 H_2O_2干预实验 | 第93页 |
| 5.2.6 光敏感PCL复合微球注射性能研究 | 第93-94页 |
| 5.2.6.1 PCL复合微球注射性能研究 | 第93页 |
| 5.2.6.2 PCL复合微球的皮肤注射性能研究 | 第93-94页 |
| 5.2.7 光敏感PCL复合微球体外毒性研究 | 第94页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第94-107页 |
| 5.3.1 光敏感PCL复合微球流变性能研究 | 第94-96页 |
| 5.3.1.1 蓝光对PCL复合微球的粘度系数影响 | 第94-95页 |
| 5.3.1.2 蓝光对PCL复合微球的温度影响 | 第95-96页 |
| 5.3.2 光敏感PCL复合微球药物缓释行为 | 第96-99页 |
| 5.3.2.1 光强度对药物缓释的影响 | 第96-97页 |
| 5.3.2.2 PGNP浓度对药物缓释的影响 | 第97-98页 |
| 5.3.2.3 PCL分子量对药物缓释的影响 | 第98-99页 |
| 5.3.3 光敏感PCL复合微球缓释蛋白稳定性研究 | 第99-103页 |
| 5.3.3.1 蛋白药物的SDS-PAGE和CD表征 | 第99-101页 |
| 5.3.3.2 H_2O_2干预实验 | 第101-103页 |
| 5.3.4 光敏感PCL复合微球体外注射性能研究 | 第103-105页 |
| 5.3.4.1 PCL复合微球在缓冲液中的注射性能研究 | 第103-104页 |
| 5.3.4.2 PCL复合微球的皮肤注射性能研究 | 第104-105页 |
| 5.3.5 光敏感PCL复合微球体外毒性研究 | 第105-107页 |
| 5.4 本章小结 | 第107-109页 |
| 第六章 结论及创新点 | 第109-111页 |
| 6.1 结论 | 第109页 |
| 6.2 创新点 | 第109-110页 |
| 6.3 建议及展望 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第127-128页 |
| 作者和导师简介 | 第128-129页 |
| 附件 | 第129-130页 |
