| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 H~+-ATPase的概述 | 第10-16页 |
| 1.1.1 质膜H~+-ATPase的概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 F型H~+-ATPase的概述 | 第11-12页 |
| 1.1.3 V-ATPase的分子结构、亚基功能以及生理功能 | 第12-16页 |
| 1.2 V-ATPase参与调控细胞代谢活动 | 第16-17页 |
| 1.2.1 V-ATPase调控细胞代谢活动的分子机制 | 第16-17页 |
| 1.2.2 V-ATPase调控细胞内的pH进而影响细胞代谢活动 | 第17页 |
| 1.3 V-ATPase参与响应非生物胁迫生理过程 | 第17-20页 |
| 1.3.1 非生物胁迫概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 盐胁迫对植物生长发育的危害 | 第18页 |
| 1.3.3 V-ATPase参与盐胁迫应答反应机制 | 第18-20页 |
| 1.4 植物细胞微丝骨架参与调控花粉管极性生长过程 | 第20页 |
| 1.5 质子泵参与调控花粉管极性生长过程 | 第20-21页 |
| 1.6 本课题研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株以及载体 | 第22页 |
| 2.1.3 主要酶类、药品与试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 抗生素及常用培养基的配制 | 第22-23页 |
| 2.1.5 常用仪器设备 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 纯合T-DNA插入突变体株系的鉴定方法 | 第23-24页 |
| 2.2.2 分子生物学相关方法 | 第24-27页 |
| 2.2.3 农杆菌介导的基因转化方法 | 第27-28页 |
| 2.2.4 盐胁迫条件下对突变体生长影响的实验 | 第28页 |
| 2.2.5 花粉萌发相关实验 | 第28-29页 |
| 2.2.6 亚历山大和苯胺蓝染色相关实验 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-48页 |
| 3.1 V-ATPase B亚基T-DNA插入突变体株系生理功能的研究 | 第31-36页 |
| 3.1.1 T-DNA插入突变体株系转录水平上基因表达量的鉴定 | 第31页 |
| 3.1.2 T-DNA插入突变体株系生理功能的研究 | 第31-33页 |
| 3.1.3 T-DNA插入突变体株系花粉体外生长发育功能研究 | 第33-34页 |
| 3.1.4 AtVAB1、AtVAB2和AtVAB3的亚细胞定位 | 第34-36页 |
| 3.2 cDNA-RNAi转基因株系花粉生理功能的研究 | 第36-42页 |
| 3.2.1 cDNA-RNAi转基因株系转录水平基因表达量的分析鉴定 | 第36-37页 |
| 3.2.2 cDNA-RNAi转基因株系花粉体外生长发育功能研究 | 第37-39页 |
| 3.2.3 LatB对cDNA-RNAi转基因株系花粉体外生长发育的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.4 亚历山大染色实验鉴定cDNA-RNAi转基因株系花粉的活性 | 第40页 |
| 3.2.5 苯胺蓝染色实验观察cDNA-RNAi转基因株系花粉体内萌发 | 第40-41页 |
| 3.2.6 cDNA-RNAi转基因株系的结实率降低和果夹长度变短 | 第41-42页 |
| 3.3 V-ATPase B亚基过表达株系生理功能的研究 | 第42-48页 |
| 3.3.1 OE-AtVAB1株系转录水平上基因表达量的鉴定 | 第42-43页 |
| 3.3.2 过表达AtVAB1基因拟南芥生理功能的研究 | 第43-44页 |
| 3.3.3 盐胁迫对OE-AtVAB1株系生理功能的影响 | 第44页 |
| 3.3.4 AtVAB1基因过表达影响植物形态建成 | 第44-45页 |
| 3.3.5 AtVAB1基因过表达影响各个组织器官的正常生长 | 第45-46页 |
| 3.3.6 扫描电镜观察OE-AtVB1株系根和茎的细胞结构 | 第46-48页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第48-52页 |
| 4.1 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1.1 V-ATPase B亚基转录水平上基因表达量的鉴定 | 第48-49页 |
| 4.1.2 V-ATPase B亚基参与调控植物生长发育过程 | 第49-50页 |
| 4.1.3 V-ATPase B亚基参与调控花粉萌发和花粉管伸长 | 第50-51页 |
| 4.2 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
