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GPHA蛋白编码区中的Alu元件外显子化与功能化研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 绪论第7-10页
    1.1 糖蛋白激素概述第7页
    1.2 HCG与Alu元件研究进展第7-8页
    1.3 本研究的目的和意义第8-10页
第2章 Alu元件在灵长类中的适应性进化第10-16页
    2.1 实验方法第10页
    2.2 实验结果第10-16页
        2.2.1 Alu出现在类人猿时期第10-14页
        2.2.2 Alu-J编码的蛋白在人和猿系中的适应性进化第14-16页
第3章 Alu-HCG与HCG的表达与信号通路研究第16-34页
    3.1 实验材料第16-18页
        3.1.1 主要试剂第16-17页
        3.1.2 主要仪器第17-18页
    3.2 实验方法第18-28页
        3.2.1 样本收集和基因克隆第18页
        3.2.2 表达并纯化重组蛋白第18-23页
        3.2.3 荧光定量PCR第23-25页
        3.2.4 免疫组化实验第25-26页
        3.2.5 组织免疫荧光实验第26页
        3.2.6 荧光素酶报告基因检测第26-28页
    3.3 实验结果第28-34页
        3.3.1 Alu-GPHA在胎盘中高度特异性表达,可作为早孕Marker第28-31页
        3.3.2 Alu-GPHA与GPHA同等效力刺激相应的受体第31-34页
第4章 Alu-HCG与HCG生理功能研究第34-42页
    4.1 实验材料第34-35页
        4.1.1 实验材料第34页
        4.1.2 主要试剂第34页
        4.1.3 主要仪器第34-35页
    4.2 实验方法第35-36页
        4.2.1 Alu-HCG与HCG半衰期检测第35-36页
        4.2.2 超排第36页
        4.2.3 细胞侵袭与细胞迁移实验第36页
    4.3 实验结果第36-42页
        4.3.1 Alu-HCG半衰期长于HCG第36-38页
        4.3.2 Alu-HCG是个更高效的促超排激素第38-39页
        4.3.3 Alu-HCG更高效促进细胞侵袭迁移第39-42页
第5章 讨论第42-46页
    5.1 首例发现Alu元件插入到蛋白编码区并发生功能化第42-43页
    5.2 为灵长类绒毛膜胎盘形成方式演化史提供了新的解释第43-44页
    5.3 作为一种天然的N端修饰多肽药物以提高药物有效性的工具第44-46页
参考文献第46-50页
在读期间发表的学术论文及研究成果第50-51页
致谢第51页

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