| 摘要 | 第3-5页 |
| SUMMARY | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 祁连山裸鲤介绍 | 第10-11页 |
| 1.1 祁连山裸鲤生物学 | 第10页 |
| 1.2 祁连山裸鲤资源现状 | 第10页 |
| 1.3 祁连山裸鲤分类地位 | 第10-11页 |
| 2 遗传多样性研究 | 第11-16页 |
| 2.1 遗传多样性概念、研究内容及意义 | 第11-12页 |
| 2.2 遗传多样性及分类地位的标记技术 | 第12-16页 |
| 2.2.1 形态学标记 | 第12页 |
| 2.2.2 细胞学标记 | 第12-13页 |
| 2.2.3 生化标记 | 第13页 |
| 2.2.4 分子标记 | 第13-16页 |
| 3 线粒体DNA分子标记 | 第16-19页 |
| 3.1 动物mtDNA结构特点 | 第16-17页 |
| 3.2 动物mtDNA遗传特点 | 第17页 |
| 3.3 mtDNA标记在鱼类遗传多样性及系统分类中的应用 | 第17-19页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-28页 |
| 1 试验材料 | 第20-23页 |
| 1.1 样品采集 | 第20-21页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第21页 |
| 1.3 主要试剂及溶液配制 | 第21-23页 |
| 1.3.1 DNA提取试剂配制 | 第22页 |
| 1.3.2 琼脂糖凝胶电泳试剂配制 | 第22页 |
| 1.3.3 克隆相关试剂配制 | 第22-23页 |
| 2 试验方法 | 第23-28页 |
| 2.1 基因组DNA提取 | 第23页 |
| 2.2 DNA质量和浓度检测 | 第23-24页 |
| 2.3 PCR扩增 | 第24页 |
| 2.4 PCR产物纯化与回收 | 第24-25页 |
| 2.5 DNA克隆 | 第25-26页 |
| 2.5.1 氯化钙法制备感受态细胞 | 第25页 |
| 2.5.2 连接与转化 | 第25-26页 |
| 2.5.3 蓝白斑筛选 | 第26页 |
| 2.6 提取质粒与双酶切鉴定 | 第26页 |
| 2.6.1 提取重组质粒 | 第26页 |
| 2.6.2 双酶切鉴定阳性克隆 | 第26页 |
| 2.7 测序 | 第26页 |
| 2.8 数据处理与分析 | 第26-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-38页 |
| 1 基于Cyt b基因结果与分析 | 第28-33页 |
| 1.1 基因组DNA提取结果 | 第28页 |
| 1.2 PCR扩增和酶切鉴定结果 | 第28-30页 |
| 1.3 核苷酸组成分析 | 第30页 |
| 1.4 序列变异分析 | 第30页 |
| 1.5 遗传多样性参数估计 | 第30-31页 |
| 1.6 群体间遗传分化 | 第31-32页 |
| 1.7 系统进化树构建 | 第32-33页 |
| 2 基于D-loop区结果与分析 | 第33-37页 |
| 2.1 PCR扩增和酶切鉴定结果 | 第33-34页 |
| 2.2 核苷酸组成分析 | 第34-35页 |
| 2.3 序列变异分析 | 第35页 |
| 2.4 遗传多样性参数估计 | 第35页 |
| 2.5 群体间遗传分化 | 第35-36页 |
| 2.6 系统进化树构建 | 第36-37页 |
| 3 核苷酸替代速率及分歧时间 | 第37-38页 |
| 第四章 讨论 | 第38-42页 |
| 1 碱基组成分析 | 第38页 |
| 2 遗传变异分析 | 第38-39页 |
| 3 遗传多样性分析 | 第39页 |
| 4 祁连山裸鲤的分类地位 | 第39-40页 |
| 5 Cyt b基因和D-loop区核苷酸替代速率比较分析 | 第40-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-53页 |