| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-16页 |
| 1.1 糖的简介及糖化学的研究进展 | 第8页 |
| 1.2 糖的化学生物学意义 | 第8-9页 |
| 1.3 糖苷化策略简介 | 第9-13页 |
| 1.3.1 Koenigs-Knorr法 | 第9-10页 |
| 1.3.2 Schmidt给体法 | 第10-11页 |
| 1.3.3 硫苷 | 第11-12页 |
| 1.3.4 邻炔基苯甲酸酯法 | 第12-13页 |
| 1.4 天然产物 | 第13-16页 |
| 1.4.1 薯蓣皂甙类天然产物背景 | 第13-14页 |
| 1.4.2 五环三萜皂甙 | 第14-16页 |
| 第二章 蚤休皂苷(Pariphyllin-B)及其同系列天然产物的全合成 | 第16-28页 |
| 2.1 背景介绍 | 第16-17页 |
| 2.2 逆合成分析 | 第17页 |
| 2.3 Pariphyllin-B的全合成 | 第17-22页 |
| 2.3.1 选择性糖苷化的探索 | 第18-22页 |
| 2.4 Pariphyllin-B同系列天然产物的合成 | 第22-27页 |
| 2.4.1 Pariphyllin-A的合成 | 第23-26页 |
| 2.4.2 Pariphyllin-E的全合成 | 第26-27页 |
| 2.4.3 Pariphyllin-D的合成 | 第27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章Asiaticoside的全合成研究 | 第28-40页 |
| 3.1 背景介绍 | 第28-29页 |
| 3.2 逆合成分析 | 第29页 |
| 3.3 Asiaticoside的全合成 | 第29-39页 |
| 3.3.1 三糖片段的合成 | 第29-31页 |
| 3.3.2 乌索酸(Ursolic acid)的改造 | 第31-35页 |
| 3.3.2.1 活化C-2 位羟基 | 第33-35页 |
| 3.3.3 脱除C-28 位苄基及三糖与甙元的糖苷化 | 第35-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章. 实验部分 | 第40-79页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.1 试剂及药品 | 第40页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第40-41页 |
| 4.2 化合物的合成操作 | 第41-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 附录 A ABBREVIATIONS 缩略语 | 第82-85页 |
| 附录 B 重要化合物核磁谱图 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
