| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词(Abbreviation) | 第8-11页 |
| 第一章:文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 Taiwaniaquinoids简介 | 第12-20页 |
| 1.2.1 分离 | 第12-13页 |
| 1.2.2 生物活性 | 第13-14页 |
| 1.2.3 化学合成 | 第14-20页 |
| 1.2.3.1 构建[6,5,6]-三环骨架结构的基本方法 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 Fillion和Fishlock课题组报道的第一次全合成 (±)-Taiwaniaquinol B | 第15-16页 |
| 1.2.3.3 Banerjee课题组全合成 (±)-Taiwaniaquinol B | 第16页 |
| 1.2.3.4 Trauner课题组利用Nazarov环化反应合成 (±)-Taiwaniaquinol B | 第16-17页 |
| 1.2.3.5 Chiu课题组分子内关环合成 (±)-Taiwaniaquinol B | 第17-18页 |
| 1.2.3.6 Majetich课题组合成 (±)-Taiwaniaquinol B前体化合物 | 第18页 |
| 1.2.3.7 Liao课题组全合成 (-)-Taiwaniaquinol B | 第18-19页 |
| 1.2.3.8 Alvarez-Manzanesa课题组合成 (-)-Taiwaniaquinone G | 第19-20页 |
| 1.3 Nazarov环化反应简介 | 第20-22页 |
| 第二章:本课题提出与设计 | 第22-24页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 课题的提出与设计 | 第22-24页 |
| 2.2.1 课题的提出背景 | 第22页 |
| 2.2.2 课题的设计 | 第22-24页 |
| 第三章:过程与结论 | 第24-36页 |
| 3.1 酰化-Nazarov环合串联反应应用 | 第24-25页 |
| 3.2 5-epi-taiwaniaquinone G, taiwaniaquinone G的 同分异构体 100, Taiwaniaquinol B全合成 | 第25-35页 |
| 3.2.1 在位阻大的区域引入异丙基 | 第25-27页 |
| 3.2.1.1 亲核取代反应引入异丙基 | 第25-26页 |
| 3.2.1.2 pechmann反应引入异丙基 | 第26-27页 |
| 3.2.2 合成taiwaniaquinone G同分异构体 100 | 第27页 |
| 3.2.3 合成 5-epi-taiwaniaquinone G | 第27-29页 |
| 3.2.4 合成Taiwaniaquinol B | 第29-30页 |
| 3.2.5 重排机理探究 | 第30-35页 |
| 3.2.5.1 重排机理验证Ⅰ | 第31-33页 |
| 3.2.5.2 重排机理验证Ⅱ | 第33-35页 |
| 3.3 结论 | 第35-36页 |
| 第四章:实验部分 | 第36-58页 |
| 4.1 实验所用仪器及试剂 | 第36-38页 |
| 4.1.1 仪器 | 第36页 |
| 4.1.2 试剂 | 第36-37页 |
| 4.1.3 所用溶剂处理 | 第37-38页 |
| 4.2 实验步骤 | 第38-58页 |
| 4.2.1 原料制备 | 第38-40页 |
| 4.2.2 引入异丙基过程中制备苯酚化合物 93 | 第40-41页 |
| 4.2.3 制备Taiwaniaquinoids | 第41-47页 |
| 4.2.3.1 pechmann反应原料制备 | 第41-42页 |
| 4.2.3.2 pechmann缩合反应的同时碳正离子过程甲基迁移重排制备taiwaniaquinone G的同分异构体 100 | 第42-44页 |
| 4.2.3.3 制备 5-epi-taiwaniaquinone G | 第44-46页 |
| 4.2.3.4 制备taiwaniaquinol B | 第46-47页 |
| 4.2.4 重排机理验证 | 第47-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 发表论文与科研情况 | 第63-65页 |
| 附表 部分化合物的图谱 | 第65-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
