复方人参泡腾片的研制
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-18页 |
| 1.1 复方人参泡腾片简介 | 第13-16页 |
| 1.1.1 人参及其增强免疫功效 | 第13-14页 |
| 1.1.2 鹿茸及其增强免疫功效 | 第14-15页 |
| 1.1.3 哈蟆油及其增强免疫功效 | 第15-16页 |
| 1.2 立题依据及意义 | 第16-18页 |
| 1.2.1 立题依据 | 第16-17页 |
| 1.2.2 研究意义 | 第17-18页 |
| 第2章 提取工艺研究 | 第18-34页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 2.1.1 仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 试药 | 第18-19页 |
| 2.2 正交试验筛选提取工艺 | 第19-21页 |
| 2.2.1 浸泡时间的筛选 | 第19页 |
| 2.2.2 溶剂用量的筛选 | 第19-20页 |
| 2.2.3 提取时间的筛选 | 第20页 |
| 2.2.4 提取次数的筛选 | 第20-21页 |
| 2.3 方法学的建立 | 第21-28页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第21页 |
| 2.3.2 溶液的配制 | 第21页 |
| 2.3.3 系统适应性实验 | 第21-22页 |
| 2.3.4 标准曲线的建立 | 第22-25页 |
| 2.3.5 精密度试验 | 第25页 |
| 2.3.6 重复性试验 | 第25-26页 |
| 2.3.7 稳定性试验 | 第26页 |
| 2.3.8 加样回收率试验 | 第26-28页 |
| 2.4 提取物中人参皂苷的含量测定 | 第28-29页 |
| 2.5 结果与分析 | 第29-33页 |
| 2.5.1 正交试验结果 | 第29页 |
| 2.5.2 极差分析 | 第29-31页 |
| 2.5.3 方差分析 | 第31页 |
| 2.5.4 最佳提取方案的确定 | 第31-32页 |
| 2.5.5 提取工艺的的验证 | 第32-33页 |
| 2.6 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 制剂工艺研究 | 第34-48页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第34-36页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.2 试药 | 第35-36页 |
| 3.2 制剂的评价指标 | 第36-37页 |
| 3.2.1 崩解时限 | 第36页 |
| 3.2.2 脆碎度 | 第36页 |
| 3.2.3 硬度 | 第36页 |
| 3.2.4 pH值的测定 | 第36页 |
| 3.2.5 休止角 | 第36-37页 |
| 3.3 辅料的筛选 | 第37-40页 |
| 3.3.1 稀释剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.3.2 崩解剂的筛选 | 第38-39页 |
| 3.3.3 矫味剂的筛选 | 第39-40页 |
| 3.3.4 润滑剂的筛选 | 第40页 |
| 3.4 响应面法优化泡腾片的处方 | 第40-45页 |
| 3.4.1 响应面法的设计 | 第40-41页 |
| 3.4.2 响应面设计实验结果 | 第41-42页 |
| 3.4.3 响应面法优化的数据分析 | 第42-45页 |
| 3.5 最佳工艺的确定与验证 | 第45-47页 |
| 3.5.1 泡腾片最佳处方及工艺的确定 | 第45-47页 |
| 3.5.2 制剂工艺的验证 | 第47页 |
| 3.6 小结 | 第47-48页 |
| 第4章 质量标准研究 | 第48-60页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第48-49页 |
| 4.1.1 仪器 | 第48页 |
| 4.1.2 试药 | 第48-49页 |
| 4.2 常规检查 | 第49-52页 |
| 4.2.1 外观及性状 | 第49-50页 |
| 4.2.2 重量差异检查 | 第50页 |
| 4.2.3 崩解时限检查 | 第50页 |
| 4.2.4 脆碎度检查 | 第50-51页 |
| 4.2.5 硬度检查 | 第51页 |
| 4.2.6 pH值的测定 | 第51-52页 |
| 4.3 薄层鉴别检查 | 第52-54页 |
| 4.3.1 人参薄层鉴别 | 第52-53页 |
| 4.3.2 鹿茸薄层鉴别 | 第53-54页 |
| 4.4 人参皂苷的含量测定 | 第54页 |
| 4.4.1 色谱条件 | 第54页 |
| 4.4.2 试样配制 | 第54页 |
| 4.4.3 含量测定 | 第54页 |
| 4.5 1-甲基海因的含量测定 | 第54-59页 |
| 4.5.1 色谱条件 | 第54页 |
| 4.5.2 试样配制 | 第54-55页 |
| 4.5.3 测定方法 | 第55页 |
| 4.5.4 系统适应性实验 | 第55-56页 |
| 4.5.5 方法学考查 | 第56-59页 |
| 4.6 小结 | 第59-60页 |
| 第5章 稳定性研究 | 第60-68页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第60-61页 |
| 5.1.1 仪器 | 第60页 |
| 5.1.2 试药 | 第60-61页 |
| 5.2 考查项目 | 第61页 |
| 5.2.1 性状 | 第61页 |
| 5.2.2 含量测定 | 第61页 |
| 5.2.3 鉴别 | 第61页 |
| 5.2.4 崩解时限 | 第61页 |
| 5.2.5 脆碎度 | 第61页 |
| 5.3 考查方法及结果 | 第61-67页 |
| 5.3.1 高温试验 | 第61-62页 |
| 5.3.2 高湿试验 | 第62-63页 |
| 5.3.3 强光照射试验 | 第63-64页 |
| 5.3.4 加速试验 | 第64-65页 |
| 5.3.5 长期稳定性试验 | 第65-67页 |
| 5.4 小结 | 第67-68页 |
| 第6章 结论 | 第68-70页 |
| 6.1 提取工艺研究 | 第68页 |
| 6.2 制剂工艺研究 | 第68-69页 |
| 6.3 质量标准研究 | 第69页 |
| 6.4 稳定性研究 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
