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荞麦硒生物强化及植物硒代谢关键酶ATPS2特性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
主要符号(缩写)列表第13-14页
第一章 绪论第14-30页
    1.1 研究背景第14-19页
        1.1.1 硒与人类健康第14-17页
        1.1.2 硒与植物的关系第17-18页
        1.1.3 环境中的硒第18-19页
    1.2 国内外研究现状第19-26页
        1.2.1 硒的植物吸收与转运第19-20页
        1.2.2 植物硒吸收的影响因素第20-21页
        1.2.3 植物体内硒的代谢过程第21-23页
        1.2.4 植物硒吸收及代谢的调控机制第23-24页
        1.2.5 硒的植物生理作用第24-25页
        1.2.6 作物硒生物强化与硒植物修复第25-26页
    1.3 科学问题的提出第26-27页
    1.4 研究目的、思路与方法及技术路线第27-30页
        1.4.1 研究目的第27页
        1.4.2 研究思路与方法第27-29页
        1.4.3 技术路线第29-30页
第二章 荞麦硒生物强化对硒类型及施用水平的响应第30-48页
    2.1 引言第30页
    2.2 材料与方法第30-36页
        2.2.1 试验地概况第30-33页
        2.2.2 试验设计第33页
        2.2.3 试验田间管理第33页
        2.2.4 取样和指标测定第33-36页
        2.2.5 数据处理与分析第36页
    2.3 结果与分析第36-44页
        2.3.1 产量及产量构成因素第36-38页
        2.3.2 植株生物量第38-40页
        2.3.3 植株硒积累第40-43页
        2.3.4 籽粒硒积累第43-44页
    2.4 讨论第44-46页
    2.5 小结第46-48页
第三章 硒类型对荞麦生产及硒吸收的影响第48-58页
    3.1 引言第48页
    3.2 材料与方法第48-49页
        3.2.1 试验区概况第48页
        3.2.2 试验设计第48页
        3.2.3 试验田间管理第48页
        3.2.4 取样和指标测定第48页
        3.2.5 数据处理与分析第48-49页
    3.3 结果与分析第49-55页
        3.3.1 植株生物量第49页
        3.3.2 产量及产量构成因素第49-50页
        3.3.3 植株硒积累动态及转移第50-52页
        3.3.4 籽粒硒积累及植株硒利用效率第52-55页
    3.4 讨论第55-56页
    3.5 小结第56-58页
第四章 水培条件下荞麦硒耐受能力对硒类型的响应第58-70页
    4.1 引言第58页
    4.2 材料与方法第58-59页
        4.2.1 植物培养第58页
        4.2.2 试验设计与处理第58-59页
        4.2.3 样品采集与指标测定第59页
        4.2.4 数据处理与分析第59页
    4.3 结果与分析第59-66页
        4.3.1 硒类型及浓度处理对荞麦干物质积累及耐受能力的影响第59-62页
        4.3.2 硒类型及浓度处理对荞麦硒吸收的影响第62-63页
        4.3.3 硒类型及浓度处理对荞麦硒转移因子的影响第63-64页
        4.3.4 硒类型及浓度处理对荞麦硫与磷积累的影响第64-66页
    4.4 讨论第66-67页
    4.5 小结第67-70页
第五章 水培条件下硒类型对荞麦硒吸收及生物强化的影响第70-80页
    5.1 引言第70页
    5.2 材料与方法第70-72页
        5.2.1 植物材料及生长环境第70-71页
        5.2.2 试验设计及处理第71页
        5.2.3 指标测定方法第71页
        5.2.4 数据处理与分析第71-72页
    5.3 结果与分析第72-76页
        5.3.1 硫与磷对荞麦幼苗短期硒吸收及转运的影响(2h)第72-75页
        5.3.2 硒类型对荞麦硒吸收及转化的影响(24h)第75页
        5.3.3 施用硒类型对荞麦硒积累及分布的影响第75-76页
    5.4 讨论第76-78页
    5.5 小结第78-80页
第六章 植物硒代谢关键酶ATPS2特性研究第80-96页
    6.1 引言第80-81页
    6.2 材料与方法第81-85页
        6.2.1 ATP硫化酶(ATPS)基因在S.pinnata与S.elata根部表达水平第81页
        6.2.2 ATPS2的克隆与质粒构建第81-83页
        6.2.3 ATPS2蛋白表达及纯化第83页
        6.2.4 ATP硫化酶活性分析第83-84页
        6.2.5 ATPS2序列比对分析第84页
        6.2.6 ATPS2-GFP融合蛋白的亚细胞定位第84页
        6.2.7 ATPS2蛋白结构建模及细化第84-85页
        6.2.8 数据统计分析第85页
    6.3 结果与分析第85-93页
        6.3.1 ATP硫化酶活性及其基因表达水平第85-87页
        6.3.2 ATPS2序列比对-S.pinnata、S.elata及A.lyrata第87-88页
        6.3.3 ATPS2蛋白3D结构及酶活性位点预测-S.pinnata与S.elata第88-91页
        6.3.4 ATPS2的亚细胞定位-S.pinnata和S.elata第91-92页
        6.3.5 S.pinnata ATPS2表达、纯化及抑制性分析第92-93页
    6.4 讨论第93-94页
    6.5 小结第94-96页
第七章 结论与展望第96-100页
    7.1 主要结论第96-97页
    7.2 主要创新点第97页
    7.3 展望第97-100页
参考文献第100-118页
致谢第118-120页
作者简介第120-122页

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