摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
主要符号(缩写)列表 | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
1.1 研究背景 | 第14-19页 |
1.1.1 硒与人类健康 | 第14-17页 |
1.1.2 硒与植物的关系 | 第17-18页 |
1.1.3 环境中的硒 | 第18-19页 |
1.2 国内外研究现状 | 第19-26页 |
1.2.1 硒的植物吸收与转运 | 第19-20页 |
1.2.2 植物硒吸收的影响因素 | 第20-21页 |
1.2.3 植物体内硒的代谢过程 | 第21-23页 |
1.2.4 植物硒吸收及代谢的调控机制 | 第23-24页 |
1.2.5 硒的植物生理作用 | 第24-25页 |
1.2.6 作物硒生物强化与硒植物修复 | 第25-26页 |
1.3 科学问题的提出 | 第26-27页 |
1.4 研究目的、思路与方法及技术路线 | 第27-30页 |
1.4.1 研究目的 | 第27页 |
1.4.2 研究思路与方法 | 第27-29页 |
1.4.3 技术路线 | 第29-30页 |
第二章 荞麦硒生物强化对硒类型及施用水平的响应 | 第30-48页 |
2.1 引言 | 第30页 |
2.2 材料与方法 | 第30-36页 |
2.2.1 试验地概况 | 第30-33页 |
2.2.2 试验设计 | 第33页 |
2.2.3 试验田间管理 | 第33页 |
2.2.4 取样和指标测定 | 第33-36页 |
2.2.5 数据处理与分析 | 第36页 |
2.3 结果与分析 | 第36-44页 |
2.3.1 产量及产量构成因素 | 第36-38页 |
2.3.2 植株生物量 | 第38-40页 |
2.3.3 植株硒积累 | 第40-43页 |
2.3.4 籽粒硒积累 | 第43-44页 |
2.4 讨论 | 第44-46页 |
2.5 小结 | 第46-48页 |
第三章 硒类型对荞麦生产及硒吸收的影响 | 第48-58页 |
3.1 引言 | 第48页 |
3.2 材料与方法 | 第48-49页 |
3.2.1 试验区概况 | 第48页 |
3.2.2 试验设计 | 第48页 |
3.2.3 试验田间管理 | 第48页 |
3.2.4 取样和指标测定 | 第48页 |
3.2.5 数据处理与分析 | 第48-49页 |
3.3 结果与分析 | 第49-55页 |
3.3.1 植株生物量 | 第49页 |
3.3.2 产量及产量构成因素 | 第49-50页 |
3.3.3 植株硒积累动态及转移 | 第50-52页 |
3.3.4 籽粒硒积累及植株硒利用效率 | 第52-55页 |
3.4 讨论 | 第55-56页 |
3.5 小结 | 第56-58页 |
第四章 水培条件下荞麦硒耐受能力对硒类型的响应 | 第58-70页 |
4.1 引言 | 第58页 |
4.2 材料与方法 | 第58-59页 |
4.2.1 植物培养 | 第58页 |
4.2.2 试验设计与处理 | 第58-59页 |
4.2.3 样品采集与指标测定 | 第59页 |
4.2.4 数据处理与分析 | 第59页 |
4.3 结果与分析 | 第59-66页 |
4.3.1 硒类型及浓度处理对荞麦干物质积累及耐受能力的影响 | 第59-62页 |
4.3.2 硒类型及浓度处理对荞麦硒吸收的影响 | 第62-63页 |
4.3.3 硒类型及浓度处理对荞麦硒转移因子的影响 | 第63-64页 |
4.3.4 硒类型及浓度处理对荞麦硫与磷积累的影响 | 第64-66页 |
4.4 讨论 | 第66-67页 |
4.5 小结 | 第67-70页 |
第五章 水培条件下硒类型对荞麦硒吸收及生物强化的影响 | 第70-80页 |
5.1 引言 | 第70页 |
5.2 材料与方法 | 第70-72页 |
5.2.1 植物材料及生长环境 | 第70-71页 |
5.2.2 试验设计及处理 | 第71页 |
5.2.3 指标测定方法 | 第71页 |
5.2.4 数据处理与分析 | 第71-72页 |
5.3 结果与分析 | 第72-76页 |
5.3.1 硫与磷对荞麦幼苗短期硒吸收及转运的影响(2h) | 第72-75页 |
5.3.2 硒类型对荞麦硒吸收及转化的影响(24h) | 第75页 |
5.3.3 施用硒类型对荞麦硒积累及分布的影响 | 第75-76页 |
5.4 讨论 | 第76-78页 |
5.5 小结 | 第78-80页 |
第六章 植物硒代谢关键酶ATPS2特性研究 | 第80-96页 |
6.1 引言 | 第80-81页 |
6.2 材料与方法 | 第81-85页 |
6.2.1 ATP硫化酶(ATPS)基因在S.pinnata与S.elata根部表达水平 | 第81页 |
6.2.2 ATPS2的克隆与质粒构建 | 第81-83页 |
6.2.3 ATPS2蛋白表达及纯化 | 第83页 |
6.2.4 ATP硫化酶活性分析 | 第83-84页 |
6.2.5 ATPS2序列比对分析 | 第84页 |
6.2.6 ATPS2-GFP融合蛋白的亚细胞定位 | 第84页 |
6.2.7 ATPS2蛋白结构建模及细化 | 第84-85页 |
6.2.8 数据统计分析 | 第85页 |
6.3 结果与分析 | 第85-93页 |
6.3.1 ATP硫化酶活性及其基因表达水平 | 第85-87页 |
6.3.2 ATPS2序列比对-S.pinnata、S.elata及A.lyrata | 第87-88页 |
6.3.3 ATPS2蛋白3D结构及酶活性位点预测-S.pinnata与S.elata | 第88-91页 |
6.3.4 ATPS2的亚细胞定位-S.pinnata和S.elata | 第91-92页 |
6.3.5 S.pinnata ATPS2表达、纯化及抑制性分析 | 第92-93页 |
6.4 讨论 | 第93-94页 |
6.5 小结 | 第94-96页 |
第七章 结论与展望 | 第96-100页 |
7.1 主要结论 | 第96-97页 |
7.2 主要创新点 | 第97页 |
7.3 展望 | 第97-100页 |
参考文献 | 第100-118页 |
致谢 | 第118-120页 |
作者简介 | 第120-122页 |