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脑卒中患者病耻感水平与生存质量的相关性研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 前言第10-16页
    1.1 研究背景及意义第10-11页
    1.2 病耻感国内外研究现状第11-13页
        1.2.1 慢性病病耻感的测量工具第11-13页
        1.2.2 病耻感相关因素的研究第13页
    1.3 存在的问题第13-14页
    1.4 研究目的第14页
    1.5 相关概念第14-16页
        1.5.1 脑卒中第14页
        1.5.2 病耻感第14页
        1.5.3 生存质量第14-16页
第2章 研究对象与方法第16-20页
    2.1 研究对象第16-17页
        2.1.1 研究对象的纳入标准第16页
        2.1.2 研究对象的排除标准第16页
        2.1.3 剔除标准第16页
        2.1.4 样本量计算第16-17页
        2.1.5 抽样方法第17页
    2.2 研究工具第17-18页
        2.2.1 一般资料调查表第17页
        2.2.2 社会影响量表第17页
        2.2.3 生存质量量表第17-18页
    2.3 调查问卷资料收集第18页
    2.4 资料整理和分析第18-19页
    2.5 质量控制第19-20页
第3章 结果第20-27页
    3.1 脑卒中患者一般资料情况第20-21页
    3.2 脑卒中患者病耻感水平的单因素分析第21-23页
    3.3 脑卒中患者病耻感水平影响因素的多元线性回归分析第23-24页
    3.4 脑卒中患者生存质量的单因素分析第24-25页
    3.5 脑卒中患者病耻感水平与生存质量的相关性第25-26页
    3.6 脑卒中患者生存质量的影响因素的多元线性回归分析第26-27页
第4章 讨论第27-34页
    4.1 脑卒中患者的一般情况第27页
    4.2 脑卒中患者病耻感水平现状第27-28页
    4.3 人口统计学变量对脑卒中患者病耻感水平的影响第28-30页
        4.3.1 性别第28页
        4.3.2 自理能力第28-29页
        4.3.3 合并慢性病第29页
        4.3.4 病程第29-30页
    4.4 脑卒中患者的生存质量状况第30-31页
        4.4.1 脑卒中患者生存质量得分情况第30页
        4.4.2 脑卒中患者生存质量在社会人口学特征上的差异第30-31页
    4.5 脑卒中患者病耻感水平与生存质量间的关系第31-32页
    4.6 降低脑卒中患者病耻感水平提高其生存质量的建议第32-34页
        4.6.1 提高社会支持度第32页
        4.6.2 注重患者的心理重建第32-33页
        4.6.3 加强人文关怀第33-34页
第5章 结论第34-35页
第6章 研究的创新和局限性第35-36页
    6.1 研究的创新点第35页
    6.2 研究的局限性和展望第35-36页
致谢第36-37页
参考文献第37-40页
附录 调查问卷第40-44页
攻读学位期间的研究成果第44-45页
综述第45-51页
    参考文献第49-51页

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