摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 前言 | 第10-16页 |
1.1 研究背景及意义 | 第10-11页 |
1.2 病耻感国内外研究现状 | 第11-13页 |
1.2.1 慢性病病耻感的测量工具 | 第11-13页 |
1.2.2 病耻感相关因素的研究 | 第13页 |
1.3 存在的问题 | 第13-14页 |
1.4 研究目的 | 第14页 |
1.5 相关概念 | 第14-16页 |
1.5.1 脑卒中 | 第14页 |
1.5.2 病耻感 | 第14页 |
1.5.3 生存质量 | 第14-16页 |
第2章 研究对象与方法 | 第16-20页 |
2.1 研究对象 | 第16-17页 |
2.1.1 研究对象的纳入标准 | 第16页 |
2.1.2 研究对象的排除标准 | 第16页 |
2.1.3 剔除标准 | 第16页 |
2.1.4 样本量计算 | 第16-17页 |
2.1.5 抽样方法 | 第17页 |
2.2 研究工具 | 第17-18页 |
2.2.1 一般资料调查表 | 第17页 |
2.2.2 社会影响量表 | 第17页 |
2.2.3 生存质量量表 | 第17-18页 |
2.3 调查问卷资料收集 | 第18页 |
2.4 资料整理和分析 | 第18-19页 |
2.5 质量控制 | 第19-20页 |
第3章 结果 | 第20-27页 |
3.1 脑卒中患者一般资料情况 | 第20-21页 |
3.2 脑卒中患者病耻感水平的单因素分析 | 第21-23页 |
3.3 脑卒中患者病耻感水平影响因素的多元线性回归分析 | 第23-24页 |
3.4 脑卒中患者生存质量的单因素分析 | 第24-25页 |
3.5 脑卒中患者病耻感水平与生存质量的相关性 | 第25-26页 |
3.6 脑卒中患者生存质量的影响因素的多元线性回归分析 | 第26-27页 |
第4章 讨论 | 第27-34页 |
4.1 脑卒中患者的一般情况 | 第27页 |
4.2 脑卒中患者病耻感水平现状 | 第27-28页 |
4.3 人口统计学变量对脑卒中患者病耻感水平的影响 | 第28-30页 |
4.3.1 性别 | 第28页 |
4.3.2 自理能力 | 第28-29页 |
4.3.3 合并慢性病 | 第29页 |
4.3.4 病程 | 第29-30页 |
4.4 脑卒中患者的生存质量状况 | 第30-31页 |
4.4.1 脑卒中患者生存质量得分情况 | 第30页 |
4.4.2 脑卒中患者生存质量在社会人口学特征上的差异 | 第30-31页 |
4.5 脑卒中患者病耻感水平与生存质量间的关系 | 第31-32页 |
4.6 降低脑卒中患者病耻感水平提高其生存质量的建议 | 第32-34页 |
4.6.1 提高社会支持度 | 第32页 |
4.6.2 注重患者的心理重建 | 第32-33页 |
4.6.3 加强人文关怀 | 第33-34页 |
第5章 结论 | 第34-35页 |
第6章 研究的创新和局限性 | 第35-36页 |
6.1 研究的创新点 | 第35页 |
6.2 研究的局限性和展望 | 第35-36页 |
致谢 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-40页 |
附录 调查问卷 | 第40-44页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
综述 | 第45-51页 |
参考文献 | 第49-51页 |