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基于含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂的微孔材料制备及性能

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第12-35页
    1.1 课题研究背景第12页
    1.2 含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂概述第12-17页
        1.2.1 二氮杂萘酮结构第13-14页
        1.2.2 分子设计与合成第14-15页
        1.2.3 改性第15-17页
    1.3 泡沫材料制备方法与研究进展第17-23页
        1.3.1 化学发泡第18-19页
            1.3.1.1 化学发泡剂第18页
            1.3.1.2 化学发泡法制备泡沫材料的研究进展第18-19页
        1.3.2 物理发泡第19-23页
            1.3.2.1 物理发泡剂第19页
            1.3.2.2 Mucell注射成型发泡法第19-20页
            1.3.2.3 挤出发泡法第20-21页
            1.3.2.4 超临界流体发泡法第21-23页
    1.4 泡孔的形成原理第23-32页
        1.4.1 均相成核第24-26页
        1.4.2 异相成核第26-27页
        1.4.3 混合成核第27-28页
        1.4.4 异相成核剂的应用研究现状第28-32页
            1.4.4.1 添加多壁碳纳米管对材料泡孔形貌和性能的影响第28-30页
            1.4.4.2 添加纳米二氧化硅对材料泡孔形貌和性能的影响第30页
            1.4.4.3 添加其他纳米填料对材料泡孔形貌和性能的影响第30-31页
            1.4.4.4 添加其他填料对材料泡孔形貌和性能的影响第31-32页
    1.5 本课题主要研究内容第32-34页
    1.6 本论文的创新之处第34-35页
第二章 实验部分第35-45页
    2.1 实验主要原材料第35页
    2.2 仪器及设备第35-36页
    2.3 样品制备及表征第36-40页
        2.3.1 原料预处理第36-37页
        2.3.2 PPBESK/PPS共混样品制备第37页
        2.3.3 PPS样品制备第37页
        2.3.4 PPBESK薄膜样品制备第37-38页
        2.3.5 PPBESK复合样品制备第38-39页
            2.3.5.1 R812s/PPBESK复合样品制备第38页
            2.3.5.2 MWCNT-OH/PPBESK复合样品制备第38-39页
        2.3.6 间歇式超临界CO2发泡第39-40页
        2.3.7 微孔注射成型发泡第40页
    2.4 性能测试与形貌表征第40-45页
        2.4.1 气体吸附与解吸附测试第40-41页
            2.4.1.1 气体吸附测试第40-41页
            2.4.1.2 气体解吸附测试第41页
        2.4.2 实体及发泡样条密度测试第41-42页
        2.4.3 流变性能表征第42页
        2.4.4 玻璃化转变温度(Tg)的表征第42页
        2.4.5 接触角测试第42-43页
        2.4.6 热学性能测试第43页
        2.4.7 力学性能测试第43-44页
            2.4.7.1 PPBESK/PPS共混样品与其微孔材料的力学性能测试第43页
            2.4.7.2 PPBESK纯膜及其微孔材料的力学性能测试第43-44页
        2.4.8 电学性能测试第44页
        2.4.9 泡孔形貌表征第44-45页
第三章 纯PPBESK的发泡行为与泡孔结构调控第45-61页
    3.1 饱和压力对PPBESK的饱和吸附量和扩散系数的影响第45-47页
    3.2 溶解在PPBESK中的CO_2含量对其玻璃化转变温度的影响第47-49页
    3.3 发泡窗口第49-50页
    3.4 泡孔形貌第50-58页
    3.5 拉伸性能的表征测试第58-59页
    3.6 小结第59-61页
第四章 异相成核剂对PPBESK发泡行为和泡孔结构的影响第61-113页
    4.1 气相二氧化硅对PPBESK发泡行为和泡孔结构的影响第61-85页
        4.1.1 气相二氧化硅在PPBESK中的分散性第61-62页
        4.1.2 气相二氧化硅含量对PPBESK的CO_2吸附与解吸附的影响第62-66页
        4.1.3 发泡温度对R812s/PPBESK泡孔形貌的影响第66-75页
        4.1.4 发泡压力对R812s/PPBESK泡沫材料泡孔形貌的影响第75-79页
        4.1.5 气相二氧化硅(R812s)含量对PPBESK泡孔形貌的影响第79-83页
        4.1.6 气相二氧化硅含量和泡孔形貌对PPBESK热稳定性的影响第83-85页
    4.2 棒状成核剂MWCNT-OH对PPBESK泡孔形貌的影响第85-113页
        4.2.1 MWCNT-OH在MWCNT-OH/PPBESK复合材料中的分散性第85-87页
        4.2.2 MWCNT-OH含量对PPBESK的scCO_2吸附与解吸附的影响第87-90页
        4.2.3 饱和时间对MWCNT-OH/PPBESK泡孔形貌的影响第90-95页
        4.2.4 发泡温度对MWCNT-OH/PPBESK的泡孔形貌的影响第95-101页
        4.2.5 饱和压力对MWCNT-OH/PPBESK的泡孔形貌的影响第101-104页
        4.2.6 MWCNT-OH含量对MWCNT-OH/PPBESK的泡孔形貌的影响第104-105页
        4.2.7 泡孔形貌对MWCNT-OH/PPBESK泡沫材料导电性能的影响第105-108页
        4.2.8 MWCNT-OH含量和泡孔形貌对复合材料热稳定性的影响第108-111页
        4.2.9 小结第111-113页
第五章 基于Mucell注射成型的PPBESK微孔材料制备与性能第113-127页
    5.1 PPBESK的共混改性及其性能表征第113-121页
        5.1.1 PPS/PPBESK共混材料的制备第113页
        5.1.2 PPS/PPBESK共混材料的流变性能第113-115页
        5.1.3 PPS/PPBESK共混材料的玻璃化转变温度第115-118页
        5.1.4 界面张力第118-119页
        5.1.5 PPBESK/PPS共混物热学性能第119-120页
        5.1.6 PPBESK/PPS共混物力学性能第120-121页
    5.2 PPS改性PPBESK的微孔泡沫的结构和性能第121-126页
        5.2.1 PPS含量对改性PPBESK微孔材料泡孔形貌的影响第122-126页
    5.3 本章小结第126-127页
结论第127-129页
致谢第129-130页
参考文献第130-139页
攻读学位期间发表的学术论文及成果第139页

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