| 中文摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 1 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 醛C-H键活化反应研究进展 | 第8-17页 |
| 1.2 四丁基碘化铵(TBAI)作催化剂的研究进展概述 | 第17-23页 |
| 1.2.1 偶联反应中TBAI作催化剂的研究概况 | 第17-21页 |
| 1.2.2 “TBAI-TBHP”催化体系在醛C-H键活化中的应用概况 | 第21-23页 |
| 1.3 1 ,2-二酮合成研究概况 | 第23-25页 |
| 1.4 论文选题意义及主要内容 | 第25-27页 |
| 2 醛与季铵盐的无金属酯化反应研究 | 第27-45页 |
| 2.1 醛与季铵盐的酯化反应研究 | 第27-40页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.1.1.1 试剂与仪器 | 第27-29页 |
| 2.1.1.2 实验步骤 | 第29-31页 |
| 2.1.2 反应条件的优化 | 第31-35页 |
| 2.1.2.1 氧化剂类型的筛选 | 第31-32页 |
| 2.1.2.2 氧化剂用量的筛选 | 第32页 |
| 2.1.2.3 反应溶剂的筛选 | 第32-33页 |
| 2.1.2.4 反应温度的筛选 | 第33-34页 |
| 2.1.2.5 反应时间的筛选 | 第34页 |
| 2.1.2.6 反应底物浓度比例的筛选 | 第34-35页 |
| 2.1.3 反应底物扩展的研究 | 第35-40页 |
| 2.1.3.1 醛的扩展 | 第35-37页 |
| 2.1.3.2 季铵盐的扩展 | 第37-38页 |
| 2.1.3.3 羧酸的扩展 | 第38-40页 |
| 2.2 反应机理研究 | 第40-43页 |
| 2.2.1 控制对照实验的研究 | 第40-42页 |
| 2.2.2 可能反应机理的推测 | 第42-43页 |
| 2.3 小结 | 第43-45页 |
| 3 醛的自偶联反应合成1,2-二酮化合物研究 | 第45-55页 |
| 3.1 实验部分 | 第45-49页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第45-47页 |
| 3.1.2 负载型纳米钯催化剂的制备 | 第47页 |
| 3.1.3 实验步骤 | 第47-48页 |
| 3.1.4 产物分析 | 第48-49页 |
| 3.2 反应条件的探索 | 第49-54页 |
| 3.2.1 不同催化剂的探索 | 第49-51页 |
| 3.2.2 不同添加剂的探索 | 第51-52页 |
| 3.2.3 不同氧化剂的探索 | 第52页 |
| 3.2.4 不同反应温度的探索 | 第52-53页 |
| 3.2.5 不同溶剂的探索 | 第53-54页 |
| 3.3 小结 | 第54-55页 |
| 4 结论与展望 | 第55-56页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录1 | 第65-97页 |
| 附录2 | 第97-98页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |