| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 我国转基因食品法律规制现状分析 | 第12-24页 |
| 第一节 转基因食品的界定 | 第12-14页 |
| 一、转基因食品的概念界定 | 第12页 |
| 二、转基因食品的优势与风险 | 第12-14页 |
| 第二节 我国转基因食品法律规制现状与不足 | 第14-21页 |
| 一、立法现状与不足 | 第14-15页 |
| 二、监管现状与不足 | 第15-17页 |
| 三、信息公开现状与不足 | 第17-19页 |
| 四、法律责任现状与不足 | 第19-21页 |
| 第三节 完善我国转基因食品法律规制的必要性与可行性分析 | 第21-24页 |
| 一、完善我国转基因食品法律规制的必要性分析 | 第21页 |
| 二、完善我国转基因食品法律规制的可行性分析 | 第21-24页 |
| 第二章 转基因食品法律规制的域外经验 | 第24-33页 |
| 第一节 美国“宽松包容”的转基因食品法律规制模式分析 | 第24-26页 |
| 一、美国转基因食品的立法原则 | 第24页 |
| 二、美国转基因食品的法律规定 | 第24-25页 |
| 三、美国转基因食品的监管机构 | 第25页 |
| 四、美国转基因食品的标识管理 | 第25页 |
| 五、美国转基因食品的上市审批 | 第25-26页 |
| 第二节 欧盟“严格谨慎”的转基因食品法律规制模式分析 | 第26-29页 |
| 一、欧盟转基因食品的立法原则 | 第26-27页 |
| 二、欧盟转基因食品的法律规定 | 第27页 |
| 三、欧盟转基因食品的监管机构 | 第27-28页 |
| 四、欧盟转基因食品的标识管理 | 第28页 |
| 五、欧盟转基因食品的上市审批 | 第28-29页 |
| 六、欧盟转基因食品的全程追踪体系 | 第29页 |
| 第三节 其他国家有关转基因食品的法律规制模式 | 第29-33页 |
| 一、日本“刚柔并济”的折衷模式 | 第29-31页 |
| 二、澳大利亚的转基因食品溯源机制 | 第31-33页 |
| 第三章 完善我国转基因食品法律规制的路径探析 | 第33-43页 |
| 第一节 明确法律规制的指导思想与基本原则 | 第33-35页 |
| 一、指导思想的统一：“风险预防”与“实质等同”相结合 | 第33-34页 |
| 二、基本原则的确立：“中国特色”与“综合考量”相结合 | 第34-35页 |
| 第二节 完善我国转基因食品法律规制的路径分析 | 第35-43页 |
| 一、立法层面：加快制定我国转基因食品安全的专门法律 | 第35-36页 |
| 二、监管层面：创建多位一体的转基因食品安全监管机制 | 第36-38页 |
| 三、信息公开层面：完善我国转基因食品标识与公众参与制度 | 第38-40页 |
| 四、法律责任层面：健全我国转基因食品损害赔偿机制 | 第40-43页 |
| 结语 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第48-49页 |
| 作者在攻读硕士学位期间参与项目研究的情况 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
