一氧化氮（NO）胁迫诱导水稻转座子发生遗传和表观遗传变异
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-13页 |
| 1. 一氧化氮（NO）研究进展 | 第7-8页 |
| ·植物NO生物学的研究进展 | 第7-8页 |
| ·NO的双效性 | 第8页 |
| 2. 转座子的相关研究进展 | 第8-11页 |
| ·转座子及其分类 | 第8-9页 |
| ·转座子沉默机制 | 第9-10页 |
| ·转座子的激活 | 第10-11页 |
| 3. 本研究的背景，目的和意义 | 第11-13页 |
| 材料与方法 | 第13-21页 |
| 1. 实验材料 | 第13页 |
| 2. 实验方法 | 第13-21页 |
| ·NO胁迫处理 | 第13页 |
| ·植物基因组DNA的提取与纯化 | 第13页 |
| ·mPing, Pong的位点专化PCR扩增 | 第13-14页 |
| ·转座子展示 | 第14-17页 |
| ·Southern杂交分析 | 第17-18页 |
| ·重亚硫酸盐测序 | 第18-19页 |
| ·植物总RNA的提取及RT-PCR | 第19-21页 |
| 结果与分析 | 第21-31页 |
| 1. NO胁迫诱导mPing、Pong的转座激活 | 第21-27页 |
| ·mPing发生了转座激活 | 第21-23页 |
| ·变异单株mPing的变异模式可稳定遗传给下一代 | 第23-26页 |
| ·Pong的激活和传递 | 第26-27页 |
| 2. NO胁迫诱导Tos17 发生了变异 | 第27-29页 |
| ·Tos17 发生了序列变异 | 第27-28页 |
| ·Tos17 的表达发生了变化 | 第28页 |
| ·Tos17 的甲基化发生了变异 | 第28-29页 |
| 3. NO胁迫诱导Osr类反转座子发生了变异 | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 致谢 | 第37页 |
