| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 稻瘟病概况 | 第10页 |
| 1.2 稻瘟病菌的概况 | 第10-11页 |
| 1.2.1 稻瘟病菌的生活史及侵染 | 第10-11页 |
| 1.3 Homeobox基因研究概况 | 第11-14页 |
| 1.3.1 Homeobox基因结构分析 | 第12页 |
| 1.3.2 动物的Homeobox基因 | 第12-13页 |
| 1.3.3 植物的Homeobox基因 | 第13页 |
| 1.3.4 真菌的Homeobox基因 | 第13-14页 |
| 1.4 本研究的意义 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 菌株和植物 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 培养基 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-27页 |
| 2.2.1 RNA-Sequence技术 | 第17-18页 |
| 2.2.2 稻瘟病菌中htf1调控相关基因及生物信息学分析 | 第18-19页 |
| 2.2.3 稻瘟病菌产孢阶段的总RNA提取 | 第19-20页 |
| 2.2.4 RNA反转录 | 第20页 |
| 2.2.5 荧光实时定量PCR | 第20-21页 |
| 2.2.6 稻瘟病菌基因敲除方法 | 第21-22页 |
| 2.2.7 PCR反应体系及程序 | 第22页 |
| 2.2.8 琼脂糖凝胶 | 第22页 |
| 2.2.9 DNA纯化回收 | 第22-23页 |
| 2.2.10 稻瘟病菌原生质体制备 | 第23-24页 |
| 2.2.11 稻瘟病菌原生质体转化及转化子验证 | 第24页 |
| 2.2.12 稻瘟病菌DNA粗提取 | 第24-25页 |
| 2.2.13 稻瘟病菌菌落生长速度测定 | 第25页 |
| 2.2.14 产孢量统计试验 | 第25页 |
| 2.2.15 孢子萌发及附着胞形成试验 | 第25-26页 |
| 2.2.16 大麦接种试验 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-48页 |
| 3.1 候选基因在Htf1突变体中的相对表达量 | 第27-28页 |
| 3.2 候选基因的生物信息学分析 | 第28-34页 |
| 3.2.1 MoSsh4蛋白预测分析 | 第28-30页 |
| 3.2.2 MoNcp1蛋白预测分析 | 第30-32页 |
| 3.2.3 MoNha1蛋白预测分析 | 第32-34页 |
| 3.3 Mossh4、Moncp1、Monha1突变体的获得 | 第34-35页 |
| 3.4 MoSSH4功能分析 | 第35-38页 |
| 3.4.1 Mossh4突变体菌落形态及生长速度 | 第35页 |
| 3.4.2 Mossh4突变体产孢量统计 | 第35-36页 |
| 3.4.3 Mossh4突变体孢子萌发和附着胞形成 | 第36-37页 |
| 3.4.4 Mossh4突变体致病性鉴定 | 第37-38页 |
| 3.5 MoNCP1功能分析 | 第38-41页 |
| 3.5.1 Moncp1突变体菌落形态及生长速度 | 第38页 |
| 3.5.2 Moncp1突变体产孢量统计 | 第38-39页 |
| 3.5.3 Moncp1突变体孢子萌发和附着胞形成 | 第39-40页 |
| 3.5.4 Moncp1突变体致病性鉴定 | 第40-41页 |
| 3.6 MoNHA1功能分析 | 第41-44页 |
| 3.6.1 Monha1突变体菌落形态及生长速度 | 第41页 |
| 3.6.2 Monha1突变体产孢量统计 | 第41-42页 |
| 3.6.3 Monha1突变体孢子萌发和附着胞形成 | 第42-43页 |
| 3.6.4 Monha1突变体致病性鉴定 | 第43-44页 |
| 3.7 Mossh4/Moncp1双敲突变体功能分析 | 第44-48页 |
| 3.7.1 Mossh4/Moncp1双敲突变体的获得 | 第44-45页 |
| 3.7.2 Mossh4/Moncp1双敲突变体菌落形态及生长速度 | 第45页 |
| 3.7.3 Mossh4/Moncp1双敲突变体产孢量统计 | 第45-46页 |
| 3.7.4 Mossh4/Moncp1双敲突变体致病性鉴定 | 第46-48页 |
| 4 讨论与后续研究 | 第48-50页 |
| 4.1 讨论 | 第48-49页 |
| 4.2 后续研究 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
