| 摘要 | 第3-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 前言 | 第18-25页 |
| 1. 巨核细胞的生成和血小板形成 | 第18页 |
| 2. 血小板的生物学功能 | 第18-21页 |
| 3. 血栓的形成 | 第21页 |
| 4. mTOR信号通路 | 第21-25页 |
| 材料 | 第25-27页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第25页 |
| 1.2 实验动物 | 第25-26页 |
| 1.3 试剂及耗材 | 第26-27页 |
| 实验方法 | 第27-37页 |
| 2.1 实验动物及其繁殖 | 第27页 |
| 2.2 实验动物基因型鉴定 | 第27-28页 |
| 2.3 小鼠深静脉血栓模型的构建与血栓测量 | 第28-29页 |
| 2.4 雷帕霉素灌胃处理 | 第29页 |
| 2.5 血常规分析 | 第29页 |
| 2.6 血小板分离 | 第29页 |
| 2.7 血浆PF4水平检测 | 第29-30页 |
| 2.8 出血时间 | 第30页 |
| 2.9 组织的固定与石蜡切片的制备 | 第30-31页 |
| 2.10 免疫组化染色 | 第31-32页 |
| 2.11 免疫印迹(western blot) | 第32-34页 |
| 2.12 临床数据的收集和血样的收集 | 第34-36页 |
| 2.13 数据的处理与统计学分析 | 第36-37页 |
| 实验结果 | 第37-48页 |
| 3.1 随着年龄的增加,巨核细胞和血小板中mTORC1活性增加 | 第37-39页 |
| 3.2 mTORC1活性增加可促进老龄化带来的MPV增加和血小板活性升高 | 第39-43页 |
| 3.3 Rapamycin抑制mTORC1减缓老年性血栓形成 | 第43-45页 |
| 3.4 巨核细胞和血小板中特异性敲除mTORC1导致MPV减小,血小板活性下降 | 第45-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 全文主要结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 硕士期间发表论文 | 第55-56页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
