| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 简写和全称对照表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 超声造影剂概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 超声造影剂的概念 | 第13页 |
| 1.1.2 超声造影剂的组成及制备 | 第13-14页 |
| 1.1.3 超声造影剂的发展 | 第14页 |
| 1.1.4 超声造影剂的应用 | 第14-15页 |
| 1.2 癌症概述 | 第15-16页 |
| 1.3 阿霉素概述 | 第16页 |
| 1.4 立题依据和意义 | 第16-19页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 单载阿霉素的PLGA超声纳米泡的抗肿瘤作用研究 | 第20-39页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.2.1 细胞 | 第20页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.3 主要溶液的配制 | 第21-22页 |
| 2.2.4 主要仪器和设备 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.3.1 PLGA NBs的制备 | 第23页 |
| 2.3.2 DOX-PLGA NBs的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.3 PLGA纳米泡理化性质表征 | 第24-26页 |
| 2.3.3.1 形貌观察 | 第24页 |
| 2.3.3.2 粒径和电位分析检测 | 第24页 |
| 2.3.3.3 纳米泡稳定性试验 | 第24-25页 |
| 2.3.3.4 载药量和包封率测定 | 第25页 |
| 2.3.3.5 药物释放实验 | 第25-26页 |
| 2.3.4 HeLa细胞的培养 | 第26页 |
| 2.3.4.1 细胞的复苏 | 第26页 |
| 2.3.4.2 细胞的传代与接板 | 第26页 |
| 2.3.4.3 细胞的冻存 | 第26页 |
| 2.3.5 纳米泡的细胞内吞实验 | 第26-27页 |
| 2.3.6 纳米泡的细胞毒性实验 | 第27页 |
| 2.4 实验结果 | 第27-37页 |
| 2.4.1 PLGA NBs的合成及表征 | 第27-28页 |
| 2.4.2 DOX-PLGA NBs的合成及表征 | 第28-30页 |
| 2.4.3 DOX-PLGA NBs载药量和包封率的测定 | 第30-32页 |
| 2.4.3.1 DOX的最大吸收波长的测定和标准曲线的建立 | 第30页 |
| 2.4.3.2 DOX-PLGA NBs的载药量和包封率 | 第30-32页 |
| 2.4.4 DOX-PLGA NBs稳定性试验 | 第32页 |
| 2.4.5 DOX-PLGA NBs药物释放实验 | 第32-33页 |
| 2.4.6 DOX-PLGA NBs的细胞内吞实验 | 第33-35页 |
| 2.4.7 DOX-PLGA NBs的细胞毒性实验 | 第35-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 基因与药物共载的PLGA超声纳米泡逆转肿瘤多药耐药性及超声成像研究 | 第39-72页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验材料 | 第40-42页 |
| 3.2.1 细胞 | 第40页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第40页 |
| 3.2.3 主要溶液的配制 | 第40-41页 |
| 3.2.4 主要仪器与设备 | 第41-42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42-52页 |
| 3.3.1 复合纳米泡的制备 | 第42-43页 |
| 3.3.1.1 DOX-PLGA/PEI NBs的制备 | 第42-43页 |
| 3.3.1.2 DOX-PLGA/PEI /P-gp shRNA NBs的制备 | 第43页 |
| 3.3.2 复合纳米泡理化性质检测及表征 | 第43页 |
| 3.3.2.1 形貌观察 | 第43页 |
| 3.3.2.2 粒径和电位分析检测 | 第43页 |
| 3.3.2.3 药物释放实验 | 第43页 |
| 3.3.3 复合纳米泡与基因之间的相互作用 | 第43-44页 |
| 3.3.3.1 DOX-PLGA/PEI NBs与P-gp shRNA的吸附实验 | 第43-44页 |
| 3.3.3.2 DOX-PLGA/PEI NBs与P-gp shRNA的稳定性试验 | 第44页 |
| 3.3.4 MCF-7 和MCF-7/ADR细胞的培养 | 第44-45页 |
| 3.3.4.1 MCF-7 细胞的培养 | 第44页 |
| 3.3.4.2 MCF-7/ADR细胞的培养 | 第44-45页 |
| 3.3.5 细胞内P-gp mRNA的检测 | 第45-47页 |
| 3.3.5.1 细胞总RNA的提取 | 第45-46页 |
| 3.3.5.2 RT-PCR | 第46-47页 |
| 3.3.6 P-gp shRNA表达克隆载体有效性的检测 | 第47-48页 |
| 3.3.7 DOX-PLGA NBs抗肿瘤作用的研究 | 第48-50页 |
| 3.3.7.1 DOX-PLGA NBs的细胞内吞实验 | 第48-49页 |
| 3.3.7.2 DOX-PLGA NBs的细胞毒性实验 | 第49-50页 |
| 3.3.8 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs抗肿瘤作用的研究 | 第50-51页 |
| 3.3.8.1 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs的沉默效率实验 | 第50页 |
| 3.3.8.2 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs的细胞内吞实验 | 第50-51页 |
| 3.3.8.3 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs的细胞毒性实验 | 第51页 |
| 3.3.9 DOX-PLGA/PEI NBs细胞内吞机制的研究 | 第51-52页 |
| 3.3.10 DOX-PLGA/PEI NBs的超声成像实验 | 第52页 |
| 3.4 实验结果 | 第52-70页 |
| 3.4.1 复合纳米泡的合成 | 第52-53页 |
| 3.4.2 复合纳米泡的理化性质的检测与表征 | 第53-56页 |
| 3.4.2.1 形貌观察 | 第53-55页 |
| 3.4.2.2 粒度和电位分析 | 第55-56页 |
| 3.4.2.3 药物释放实验 | 第56页 |
| 3.4.3 复合纳米泡与基因之间的相互作用 | 第56-58页 |
| 3.4.3.1 DOX-PLGA/PEI NBs与P-gp shRNA的吸附实验 | 第56-57页 |
| 3.4.3.2 DOX-PLGA/PEI NBs与P-gp shRNA的稳定性实验 | 第57-58页 |
| 3.4.4 细胞内P-gp mRNA的检测 | 第58-59页 |
| 3.4.5 P-gp shRNA表达克隆载体有效性的检测 | 第59-60页 |
| 3.4.6 DOX-PLGA NBs抗肿瘤作用的研究 | 第60-64页 |
| 3.4.6.1 DOX-PLGA NBs的细胞内吞实验 | 第60-62页 |
| 3.4.6.2 DOX-PLGA NBs的细胞毒性实验 | 第62-64页 |
| 3.4.7 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs抗肿瘤作用的研究 | 第64-68页 |
| 3.4.7.1 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs沉默效率检测 | 第64-65页 |
| 3.4.7.2 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs的细胞内吞实验 | 第65-67页 |
| 3.4.7.3 DOX-PLGA/PEI/P-gp shRNA NBs的细胞毒性实验 | 第67-68页 |
| 3.4.8 DOX-PLGA/PEI NBs内吞机制分析 | 第68-69页 |
| 3.4.9 DOX-PLGA/PEI NBs的超声成像实验 | 第69-70页 |
| 3.5 讨论 | 第70-71页 |
| 3.6 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 全文总结 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 | 第78-79页 |
