| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 插图和附表清单 | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 绒山羊概述 | 第10-11页 |
| 1.2 动物皮肤和毛发的简介 | 第11-13页 |
| 1.3 毛囊的结构 | 第13-14页 |
| 1.4 毛囊干细胞和毛囊的增殖 | 第14-15页 |
| 1.5 毛囊的周期变化及其调控因子 | 第15-17页 |
| 1.7 域山羊毛囊的研究现状和研究意义 | 第17-19页 |
| 2 绒山羊的皮肤组织的形态观察 | 第19-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2 药品及器材 | 第19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.3.1 绒山羊皮肤样品的采集 | 第19页 |
| 2.3.2 绒山羊皮肤样品的处理 | 第19-20页 |
| 2.3.3 绒山羊皮肤样品石蜡组织切片的制作 | 第20页 |
| 2.3.4 绒山羊石蜡切片的HE染色 | 第20页 |
| 2.4 结果与分析 | 第20-28页 |
| 2.4.1 绒山羊皮肤及毛囊结构 | 第20-21页 |
| 2.4.2 绒山羊背部皮肤及毛囊结构及在一年之中的变化 | 第21-25页 |
| 2.4.3 绒山羊腹部皮肤及毛囊结构及在一年之中的变化 | 第25-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-29页 |
| 3 绒山羊干细胞niche的定位 | 第29-38页 |
| 3.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.2 实验试剂和器材 | 第29页 |
| 3.3 实验步骤 | 第29-30页 |
| 3.3.1 实验试剂的配制 | 第29-30页 |
| 3.3.2 免疫组化步骤 | 第30页 |
| 3.4 实验数据和结果分析 | 第30-36页 |
| 3.4.1 K15免疫组化结果及分析 | 第31-33页 |
| 3.4.2 Trp2免疫组化结果及分析 | 第33-35页 |
| 3.4.3 PCNA免疫组化结果及分析 | 第35-36页 |
| 3.5 讨论 | 第36-38页 |
| 4 绒山羊毛周期波调控因子β-catenin的研究 | 第38-44页 |
| 4.1 实验材料 | 第38页 |
| 4.2 药品及器材 | 第38页 |
| 4.3 实验步骤 | 第38页 |
| 4.3.1 抗体的稀释 | 第38页 |
| 4.3.2 免疫组化步骤 | 第38页 |
| 4.4 结果与数据分析 | 第38-44页 |
| 4.4.1 β-catenin抗体的信号表达的结果与分析 | 第38-44页 |
| 5 绒山羊毛周期波调控因子BMP2/4的研究 | 第44-56页 |
| 5.1 实验材料 | 第44页 |
| 5.2 药品及器材 | 第44页 |
| 5.3 实验步骤 | 第44页 |
| 5.3.1 抗体的稀释 | 第44页 |
| 5.3.2 免疫组化步骤 | 第44页 |
| 5.4 信号表达的结果与分析 | 第44-54页 |
| 5.4.1 BMP2抗体的信号表达的结果与分析 | 第44-49页 |
| 5.4.2 BMP4抗体的信号表达的结果与分析 | 第49-54页 |
| 5.5 讨论 | 第54-56页 |
| 6 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
