| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号表 | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 重氮化合物简介 | 第12-13页 |
| 1.2 金属卡宾参与的交叉偶联反应 | 第13-25页 |
| 1.2.1 生成烯烃 | 第14-21页 |
| 1.2.2 被亲核试剂捕获 | 第21-25页 |
| 1.3 呋喃去芳构化 | 第25-30页 |
| 1.3.1 Diels-Alder 环化去芳构化 | 第26-27页 |
| 1.3.2 氧化去芳构化 | 第27-29页 |
| 1.3.3 过渡金属催化的去芳构化 | 第29-30页 |
| 1.4 多取代吲哚的合成 | 第30-35页 |
| 1.4.1 Fischer 吲哚合成 | 第31-32页 |
| 1.4.2 炔-胺偶联 | 第32-33页 |
| 1.4.3 其它合成方法 | 第33-35页 |
| 1.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 基于卡宾的呋喃去芳构化合成二氧杂螺环化合物 | 第36-45页 |
| 2.1 选题思路 | 第36-37页 |
| 2.2 合成二氧杂螺环化合物 | 第37-44页 |
| 2.2.1 底物设计与合成策略 | 第37-38页 |
| 2.2.2 条件探索 | 第38-40页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第40-42页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第42-44页 |
| 2.3 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 钯卡宾参与的呋喃去芳构化合成多取代吲哚 | 第45-53页 |
| 3.1 选题思路 | 第45页 |
| 3.2 底物设计与合成策略 | 第45-47页 |
| 3.3 条件探索 | 第47-48页 |
| 3.4 底物拓展 | 第48-51页 |
| 3.5 可能的反应机理 | 第51-52页 |
| 3.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 实验部分 | 第53-82页 |
| 4.1 二氧杂螺环化合物的合成 | 第53-70页 |
| 4.1.1 底物的合成 | 第53-55页 |
| 4.1.2 螺环烯醇醚的合成 | 第55-62页 |
| 4.1.3 部分化合物的谱图 | 第62-70页 |
| 4.2 合成多取代吲哚 | 第70-82页 |
| 4.2.1 底物的合成 | 第70-75页 |
| 4.2.2 多取代吲哚的合成 | 第75-82页 |
| 结论与展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附件 | 第95页 |