| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.1 犬细小病毒的病原学研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.1 犬细小病毒的发现与命名 | 第13-14页 |
| 1.1.2 犬细小病毒的进化 | 第14页 |
| 1.2 CPV的生物学特性 | 第14-15页 |
| 1.2.1 形态结构与理化特性 | 第14-15页 |
| 1.2.2 血凝性 | 第15页 |
| 1.2.3 CPV基因组结构及编码蛋白 | 第15页 |
| 1.3 犬细小病毒病的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 流行病学 | 第15-16页 |
| 1.3.2 致病机理 | 第16页 |
| 1.3.3 临床症状 | 第16-17页 |
| 1.4 CPV的检测技术 | 第17-18页 |
| 1.4.1 分离与鉴定 | 第17页 |
| 1.4.2 电镜与免疫电镜 | 第17-18页 |
| 1.4.3 免疫学诊断 | 第18页 |
| 1.4.4 PCR技术 | 第18页 |
| 1.5 防制措施 | 第18-19页 |
| 1.6 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 广西地区犬细小病毒病流行病学调查 | 第20-28页 |
| 2.1 材料和方法 | 第20-21页 |
| 2.1.1 调查对象 | 第20页 |
| 2.1.2 调查方法 | 第20页 |
| 2.1.3 临床诊断 | 第20-21页 |
| 2.1.4 免疫学诊断 | 第21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-25页 |
| 2.2.1 犬细小病毒病的感染情况及在犬传染性病毒病(以犬瘟热、犬细小病毒病及犬冠状病毒病为主)中所占的比例(结果见表2-1) | 第21-22页 |
| 2.2.2 不同年份犬细小病毒病的感染情况(结果见表2-2) | 第22-23页 |
| 2.2.3 不同性别犬的感染情况(结果见表2-3) | 第23页 |
| 2.2.4 不同年龄犬的感染情况(结果见表2-4) | 第23-24页 |
| 2.2.5 不同品种犬的感染情况(结果见表2-5) | 第24页 |
| 2.2.6 不同季节犬的感染情况(结果见表2-6) | 第24页 |
| 2.2.7 不同免疫状况犬的感染情况(结果见表7) | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-27页 |
| 2.3.1 发病率 | 第25页 |
| 2.3.2 不同年份犬细小病毒病的感染情况 | 第25页 |
| 2.3.3 不同性别犬的感染情况 | 第25页 |
| 2.3.4 不同年龄犬的感染情况 | 第25-26页 |
| 2.3.5 不同品种犬的感染情况 | 第26页 |
| 2.3.6 不同季节犬的感染情况 | 第26-27页 |
| 2.3.7 不同免疫状况犬的感染情况 | 第27页 |
| 2.3.8 预防 | 第27页 |
| 2.4 结论 | 第27-28页 |
| 第三章 犬细小病毒病PCR检测方法的应用 | 第28-47页 |
| 3.1 材料 | 第28-33页 |
| 3.1.1 引物的设计与合成 | 第28页 |
| 3.1.2 毒株与细菌 | 第28-29页 |
| 3.1.3 主要试剂与耗材 | 第29页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.5 临床病料来源 | 第30-33页 |
| 3.2 方法 | 第33-38页 |
| 3.2.1 病料处理 | 第33页 |
| 3.2.2 犬细小病毒全基因组的提取 | 第33-34页 |
| 3.2.3 PCR反应体系的建立 | 第34页 |
| 3.2.4 PCR检测的特异性 | 第34页 |
| 3.2.5 PCR检测的敏感性 | 第34-38页 |
| 3.2.6 临床病料的PCR检测 | 第38页 |
| 3.3 结果 | 第38-45页 |
| 3.3.1 PCR反应体系的建立 | 第38-40页 |
| 3.3.2 PCR检测的特异性 | 第40-41页 |
| 3.3.3 PCR检测的敏感性 | 第41页 |
| 3.3.4 PCR检测方法在临床病料中的应用 | 第41-42页 |
| 3.3.5 PCR检测方法与胶体金层析法的比较 | 第42-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 VP2全基因的分子流行病学分析 | 第47-105页 |
| 4.1 材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 引物 | 第47页 |
| 4.1.2 主要试剂和耗材 | 第47页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第47-48页 |
| 4.2 方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 CPV VP2全基因组的PCR反应体系和循环参数 | 第48-49页 |
| 4.2.2 阳性样品送检 | 第49页 |
| 4.2.3 测序分析 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-103页 |
| 4.3.1 PCR扩增VP2全基因 | 第50-53页 |
| 4.3.2 样品VP2全基因分子流行病学调查 | 第53-103页 |
| 4.4 讨论 | 第103-105页 |
| 第五章 CPV全基因的分子流行病学分析 | 第105-116页 |
| 5.1 材料 | 第105-106页 |
| 5.1.1 引物 | 第105页 |
| 5.1.2 主要试剂和耗材 | 第105-106页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第106页 |
| 5.2 方法 | 第106-109页 |
| 5.2.1 全基因组PCR反应体系和循环参数 | 第106-108页 |
| 5.2.2 阳性样品送检 | 第108页 |
| 5.2.3 测序分析 | 第108-109页 |
| 5.3 结果与分析 | 第109-115页 |
| 5.3.1 PCR扩增全基因 | 第109页 |
| 5.3.2 样品全基因分子流行病学调查 | 第109-112页 |
| 5.3.3 样品VP2分子流行病学调查 | 第112-115页 |
| 5.4 讨论 | 第115-116页 |
| 第六章 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第123页 |
