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生物质平台化合物合成噁唑烷酮类及胺类化合物的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-21页
    1.1 生物质平台化合物第9-10页
        1.1.1 生物质资源简介第9页
        1.1.2 生物质平台分子简介第9-10页
    1.2 生物质平台分子糠醛及 5-羟甲基糠醛的简介第10-14页
        1.2.1 生物质平台分子---糠醛第10-12页
        1.2.2 生物质平台分子5羟甲基糠醛第12-14页
    1.3 还原胺化反应合成胺类化合物的简介第14-17页
        1.3.1 胺类化合物的应用研究介绍第14-15页
        1.3.2 胺类化合物的合成研究进展第15-16页
        1.3.3 还原胺化反应的简介及研究进展第16-17页
    1.4 偶联羧化环化反应合成噁唑烷酮类化合物的简介第17-19页
        1.4.1 噁唑烷酮类化合物的简介第17-18页
        1.4.2 噁唑烷酮化合物的合成方法及研究进展第18-19页
        1.4.3 偶联/羧化环化反应构建噁烷酮环的简介及研究进展第19页
    1.5 本课题研究目的和研究内容第19-21页
第2章 噁唑烷酮类化合物的合成第21-31页
    2.1 引言第21页
    2.2 实验所需仪器第21页
    2.3 实验所需试剂第21-22页
    2.4 噁唑烷酮类化合物的合成试验方法第22-23页
    2.5 结果与讨论第23-29页
        2.5.1 实验条件优化第23-24页
        2.5.2 底物适应性考察:噁唑烷酮类化合物的合成第24-26页
        2.5.3 一系列噁唑烷酮类化合物的表征第26-29页
    2.6 偶联羧化环化反应的机理第29-30页
    2.7 本章小结第30-31页
第3章 糠醛及 5-羟甲基糠醛还原胺化反应第31-41页
    3.1 引言第31页
    3.2 实验所需仪器第31页
    3.3 实验试剂第31-32页
    3.4 实验合成方法第32页
    3.5 结果与讨论第32-39页
        3.5.1 实验条件优化第32-33页
        3.5.2 底物适应性考察:一系列胺类化合物的合成第33-35页
        3.5.3 一系列胺类化合物的表征第35-39页
    3.6 该反应可能的机理第39-40页
    3.7 本章小结第40-41页
第4章 糠醛催化还原生成糠醇第41-45页
    4.1 引言第41页
    4.2 实验仪器第41页
    4.3 实验试剂第41页
    4.4 实验操作步骤第41-42页
    4.5 结果与讨论第42-43页
        4.5.1 温度对反应的影响第42页
        4.5.2 溶剂对收率的影响第42-43页
        4.5.3 氢源对收率的影响第43页
    4.6 可能的反应机理第43-44页
    4.7 本章小结第44-45页
结论第45-47页
附录第47-75页
参考文献第75-81页
攻读硕士学位期间所发表的论文第81-83页
致谢第83页

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