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双氨基酸五配位氢膦烷取代反应多样性的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-11页
第一章 绪论第11-29页
    1.1 五配位磷化合物(磷烷)的重要作用第11页
    1.2 五配位磷化合物的结构特性第11-15页
        1.2.1 五配位磷化合物的立体结构第11-12页
        1.2.2 亲顶性原则第12-13页
        1.2.3 Berry 假旋转第13-15页
    1.3 氢膦烷第15-22页
        1.3.1 氢膦烷简介及合成第15-16页
        1.3.2 氢膦烷化学反应活性的多样性第16-19页
        1.3.3 氢膦烷的类 Atherton-Todd 反应简介第19-22页
    1.4 氨基酸五配位氢膦烷的反应研究及进展第22-27页
        1.4.1 氨基酸五配位氢膦烷第22-23页
        1.4.2 氨基酸五配位氢膦烷反应研究背景第23-27页
    1.5 论文的主要内容和意义第27-29页
第二章 双氨基酸五配位氢膦烷的合成及其叠氮化反应研究第29-41页
    2.1 实验部分第29-31页
        2.1.1 仪器与试剂第29页
        2.1.2 双缬(苯丙、异亮)氨酸五配位氢膦烷的合成第29-30页
        2.1.3 双缬(苯丙、异亮)氨酸五配位氢膦烷的分离第30-31页
        2.1.4 双氨基酸五配位氢膦烷的叠氮化反应第31页
    2.2 结果与讨论第31-39页
        2.2.1 产物的分离第31-32页
        2.2.2 产物结构解析第32-37页
        2.2.3 探究反应机理第37-39页
    2.3 本章小结第39-41页
第三章 双氨基酸五配位氢膦烷与醇钠的类 Atherton-Todd 反应研究第41-60页
    3.1 实验部分第41-50页
        3.1.1 仪器与试剂第41-42页
        3.1.2 双氨基酸五配位氢膦烷与醇钠(醇溶液)的反应第42-44页
        3.1.3 双氨基酸五配位氢膦烷和醇钠反应产物的分离与结构表征第44-50页
    3.2 结果与讨论第50-58页
        3.2.1 反应条件对类 Atherton-Todd 反应的影响第50-52页
        3.2.3 CCl_4在反应中的作用第52-54页
        3.2.4 反应时间的问题第54-56页
        3.2.5 探究反应机理第56-58页
    3.3 本章小结第58-60页
第四章 双氨基酸五配位氢膦烷与烷基锂的反应研究第60-73页
    4.1 实验部分第60-69页
        4.1.1 仪器与试剂第60-61页
        4.1.2 双氨基酸五配位氢膦烷与烷基锂的反应第61-69页
    4.2 结果与讨论第69-71页
        4.2.1 碘的用量的影响第70页
        4.2.2 反应溶剂的影响第70页
        4.2.3 烷基锂的用量第70-71页
        4.2.4 可能的反应机理第71页
    4.3 本章小结第71-73页
第五章 系列化合物的波谱性质研究及磷原子构型的确定第73-81页
    5.1 双氨基酸五配位氢膦烷衍生物的~2JCNP和~3JCCNP理论分析第73-79页
        5.1.1 双氨基酸五配位氢膦烷衍生物的~2JCNP和~3JCCNP第73-78页
        5.1.2 双氨基酸五配位氢膦烷及其衍生物的 P-N-C-C 二面角第78-79页
    5.2 双氨基酸五配位氢膦烷衍生物的磷原子构型确定第79-80页
    5.3 本章小结第80-81页
第六章 结论第81-82页
参考文献第82-86页
部分化合物附图第86-92页
在校期间发表论文第92-93页
致谢第93页

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