| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文章综述 | 第11-23页 |
| 1.1 华山松大小蠹研究概况 | 第11-12页 |
| 1.1.1 华山松大小蠹生物学特性及危害特点 | 第11页 |
| 1.1.2 华山松大小蠹研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 谷胱甘肽 S-转移酶分类与命名 | 第12-13页 |
| 1.2.1 谷胱甘肽 S-转移酶的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 谷胱甘肽 S-转移酶的命名 | 第13页 |
| 1.3 谷胱甘肽 S-转移酶的结构与功能 | 第13-16页 |
| 1.3.1 谷胱甘肽 S-转移酶的结构 | 第13-15页 |
| 1.3.2 谷胱甘肽 S-转移酶的功能 | 第15-16页 |
| 1.4 昆虫谷胱甘肽 S-转移酶研究进展 | 第16-21页 |
| 1.4.1 昆虫谷胱甘肽 S-转移酶基因多样性 | 第16-17页 |
| 1.4.2 昆虫谷胱甘肽 S-转移酶的分布 | 第17-18页 |
| 1.4.3 昆虫谷胱甘肽 S-转移酶的诱导表达 | 第18-19页 |
| 1.4.4 谷胱甘肽 S-转移酶在昆虫抗药性形成中的作用 | 第19-20页 |
| 1.4.5 谷胱甘肽 S-转移酶在昆虫抗药性形成中的机制 | 第20-21页 |
| 1.4.6 昆虫谷胱甘肽 S-转移酶的表达调控机制 | 第21页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 采样地概况及供试昆虫采集 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 不同组织和五种单萜处理的华山松大小蠹总 RNA 提取与 cDNA 合成 | 第24-26页 |
| 2.2.2 引物的设计及合成 | 第26页 |
| 2.2.3 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因保守片段的获取 | 第26-28页 |
| 2.2.4 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因全长的获取 | 第28-29页 |
| 2.2.5 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因生物信息学分析 | 第29页 |
| 2.2.6 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因在不同组织中和不同单萜处理下的表达分析 | 第29页 |
| 2.2.7 定量数据处理与分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.1 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因保守片段的扩增 | 第30-31页 |
| 3.2 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因全长的生物信息学分析 | 第31-35页 |
| 3.2.1 DaGSTe1 基因的全长序列及分析 | 第31-32页 |
| 3.2.2 DaGSTe1 基因编码氨基酸多重比较、相似度分析与系统发育分析 | 第32-34页 |
| 3.2.3 DaGSTe1 翻译蛋白的同源模拟三维结构 | 第34-35页 |
| 3.3 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因的组织表达分析 | 第35页 |
| 3.4 同一发育阶段华山松大小蠹 DaGSTe1 基因在不同单萜处理下的表达差异 | 第35-37页 |
| 3.5 华山松大小蠹 DaGSTe1 基因在五种单萜处理下的发育阶段表达差异 | 第37-39页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 讨论 | 第39-40页 |
| 4.2 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
