| 中文摘要 | 第6-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一部分 慢病毒载体构建稳定表达人源性ApoE4基因的PC12细胞株 | 第18-30页 |
| 1 材料与方法 | 第18-24页 |
| 1.1 实验细胞 | 第18-19页 |
| 1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 1.4 实验方法 | 第20-24页 |
| 1.5 统计学分析 | 第24页 |
| 2 结果 | 第24-28页 |
| 2.1 嘌呤霉素杀灭曲线 | 第24-25页 |
| 2.2 细胞数量-时间曲线 | 第25-26页 |
| 2.3 转染细胞的荧光表达 | 第26页 |
| 2.4 转染细胞相关基因表达 | 第26-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 4 结论 | 第29-30页 |
| 第二部分 铝作用于PC12-ApoE4细胞对其A含量和ApoER2等LDLR家族表达的影响 | 第30-52页 |
| 1 材料与方法 | 第31-39页 |
| 1.1 主要试剂 | 第31-32页 |
| 1.2 主要仪器 | 第32页 |
| 1.3 实验方法 | 第32-39页 |
| 1.4 统计分析 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-49页 |
| 2.1 染毒后细胞形态学的变化 | 第39-40页 |
| 2.2 细胞存活率 | 第40页 |
| 2.3 ELISA法测得Aβ蛋白含量变化 | 第40-42页 |
| 2.4 RT-PCR法测得APP、ApoER2、LRP1、VLDLRs基因含量变化 | 第42-46页 |
| 2.5 Western-blot法测得APP、ApoER2、LRP1、VLDLRs蛋白含量变化 | 第46-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 综述 ApoE在AD发病机制中对A代谢的重要作用 | 第58-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |
