英汉缩略语与名词对照 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
目录 | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 赤潮及赤潮的危害 | 第10-11页 |
1.1.1 赤潮发生的机制探讨 | 第10-11页 |
1.1.2 赤潮的危害 | 第11页 |
1.2 不饱和脂肪酸的定义、性质和种类 | 第11-12页 |
1.3 海洋中不饱和脂肪酸的来源 | 第12-13页 |
1.4 不饱和脂肪酸作用机理 | 第13页 |
1.4.1 光合作用的影响 | 第13页 |
1.4.2 对酶活的影响 | 第13页 |
1.5 本文选题依据及研究意义 | 第13-14页 |
1.5.1 选择藻类的依据 | 第13页 |
1.5.2 不饱和脂肪酸的选择 | 第13页 |
1.5.3 研究的意义 | 第13-14页 |
1.6 本文研究的目标及基本的线路 | 第14-16页 |
第二章 基础实验 | 第16-18页 |
2.1 藻种来源 | 第16页 |
2.2 海水来源 | 第16页 |
2.3 F/2 培养基的配制 | 第16-17页 |
2.4 藻种的培养及条件 | 第17-18页 |
第三章 亚油酸对米氏凯伦藻生长量的影响 | 第18-22页 |
3.1 实验材料及仪器设备 | 第18-19页 |
3.1.1 实验药品及配制 | 第18页 |
3.1.2 实验仪器 | 第18-19页 |
3.2 实验方法 | 第19页 |
3.2.1 藻细胞密度的测定 | 第19页 |
3.2.2 药物浓度设计及分组 | 第19页 |
3.2.3 实验数据处理 | 第19页 |
3.3 实验结果 | 第19-20页 |
3.4 结果分析 | 第20-22页 |
第四章 亚油酸对米氏凯伦藻抗氧化酶活性的影响 | 第22-33页 |
4.1 实验材料及仪器设备 | 第22-24页 |
4.1.1 实验药品及配制 | 第22-23页 |
4.1.2 试剂配制 | 第23-24页 |
4.1.4 实验仪器 | 第24页 |
4.2 实验方法 | 第24-28页 |
4.2.1 过氧化物酶(POD)活性的测定 | 第24-25页 |
4.2.1.1 POD 粗酶液的提取 | 第24-25页 |
4.2.1.2 POD 酶活性的测定 | 第25页 |
4.2.1.3 结果计算 | 第25页 |
4.2.2 过氧化氢酶(CAT)活性的测定 | 第25-26页 |
4.2.2.1 CAT 粗酶的提取 | 第25-26页 |
4.2.2.2 CAT 酶活的测定 | 第26页 |
4.2.2.3 结果计算 | 第26页 |
4.2.3 超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第26-27页 |
4.2.3.1 SOD 粗酶的提取 | 第26-27页 |
4.2.3.2 SOD 酶活的测定 | 第27页 |
4.2.3.3 结果计算 | 第27页 |
4.2.4 丙二醛和可溶性糖含量的测定 | 第27-28页 |
4.2.4.1 粗酶的提取 | 第27-28页 |
4.2.4.2 含量的测定 | 第28页 |
4.2.4.3 结果计算 | 第28页 |
4.2.4.4 数据处理 | 第28页 |
4.3 实验结果 | 第28-32页 |
4.3.1 亚油酸对米氏凯伦藻超氧化物歧化酶酶活性的影响 | 第28-29页 |
4.3.2 亚油酸处理后米氏凯伦藻中过氧化氢酶活性变化情况 | 第29页 |
4.3.3 亚油酸处理后米氏凯伦藻中过氧化物酶酶活性活变化情况 | 第29-30页 |
4.3.4 亚油酸处理后米氏凯伦藻中丙二醛和可溶性糖含量的变化情况 | 第30-31页 |
4.3.4.1 亚油酸处理后米氏凯伦藻中丙二醛含量的变化情况 | 第30-31页 |
4.3.4.2 亚油酸处理后米氏凯伦藻中可溶性糖含量的变化情况 | 第31页 |
4.3.5 结果分析与讨论 | 第31-32页 |
4.4 小结 | 第32-33页 |
第五章 亚油酸对米氏凯伦藻亚显微结构的影响 | 第33-38页 |
5.1 实验材料及仪器设备 | 第33页 |
5.1.1 实验药品 | 第33页 |
5.1.2 实验仪器设备 | 第33页 |
5.2 实验方法 | 第33-34页 |
5.3 实验结果 | 第34-37页 |
5.3.1 丙酮溶剂处理后的藻细胞的亚显微结构变化 | 第34页 |
5.3.2 经试剂处理后的细胞变化 | 第34-37页 |
5.4 分析及讨论 | 第37页 |
5.5 小结 | 第37-38页 |
第六章 结论与展望 | 第38-39页 |
6.1 结论 | 第38页 |
6.2 展望 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-42页 |
致谢 | 第42页 |