| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 小麦粒重相关基因研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 小麦粒重相关基因的定位 | 第12-13页 |
| 1.1.2 小麦粒重相关基因的克隆和功能分析 | 第13-14页 |
| 1.1.3 小麦粒重相关基因的多效性 | 第14-15页 |
| 1.1.4 单核苷酸多态性与单倍型 | 第15页 |
| 1.1.5 单倍型分析与关联分析 | 第15-16页 |
| 1.1.6 TaGW2基因研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2 小麦遗传转化的主要方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 基因枪法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 农杆菌介导法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 花粉管通道法 | 第19-20页 |
| 1.2.4 其它遗传转化的方法 | 第20页 |
| 1.3 无筛选标记转基因研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 共转化-分离 | 第20-21页 |
| 1.3.2 转座子系统清除筛选标记 | 第21页 |
| 1.3.3 直接获得无筛选标记植株 | 第21页 |
| 1.3.4 基因编辑技术 | 第21-22页 |
| 1.4 组织培养褐化现象的消除 | 第22-25页 |
| 1.4.1 褐化现象的机理 | 第22-23页 |
| 1.4.2 褐化的影响因素 | 第23-24页 |
| 1.4.3 避免褐化现象的措施 | 第24-25页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 TaGW2基因的单倍型分析 | 第26-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1.1 材料 | 第26页 |
| 2.1.2 材料总DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.1.3 目的片段的扩增 | 第27页 |
| 2.1.4 连接克隆载体和测序 | 第27页 |
| 2.1.5 测序结果分析 | 第27-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-29页 |
| 2.2.1 TaGW2目的片段的扩增 | 第28页 |
| 2.2.2 菌落PCR | 第28-29页 |
| 2.2.3 TaGW2部分序列测序结果 | 第29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 TaGW2基因的克隆和转基因载体的构建 | 第31-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 3.1.1 材料 | 第31-32页 |
| 3.1.2 TaGW2基因的克隆与测序 | 第32-33页 |
| 3.1.3 PCXSN-TaGW2载体的构建 | 第33页 |
| 3.1.4 DRB-bar-TaGW2载体的构建 | 第33-35页 |
| 3.1.5 PTCK303mm-TaGW2载体的构建 | 第35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-41页 |
| 3.2.1 TaGW2基因的克隆与测序 | 第35-37页 |
| 3.2.2 PCXSN-TaGW2载体的构建 | 第37-39页 |
| 3.2.3 DRB-bar-TaGW2载体的构建 | 第39-40页 |
| 3.2.4 PTCK303mm-TaGW2载体的构建 | 第40-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 农杆菌介导的小麦幼胚转化 | 第42-52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第42页 |
| 4.1.2 培养基 | 第42-43页 |
| 4.1.3 菌株及载体 | 第43页 |
| 4.1.4 农杆菌感受态的制备与转化 | 第43页 |
| 4.1.5 小麦幼胚愈伤组织的诱导 | 第43-44页 |
| 4.1.6 农杆菌培养方法 | 第44页 |
| 4.1.7 农杆菌转化方法 | 第44页 |
| 4.1.8 愈伤组织的再生 | 第44页 |
| 4.1.9 数据统计和分析 | 第44-45页 |
| 4.2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 4.2.1 基因型对小麦幼胚褐化程度的影响 | 第45页 |
| 4.2.2 基因型对小麦幼胚水渍化程度的影响 | 第45-46页 |
| 4.2.3 硫辛酸处理对抑菌阶段愈伤组织褐化程度的影响 | 第46-47页 |
| 4.2.4 硫辛酸处理对抑菌阶段愈伤组织水渍化程度的影响 | 第47-48页 |
| 4.2.5 甜菜碱处理对抑菌阶段愈伤组织褐化程度的影响 | 第48页 |
| 4.2.6 甜菜碱处理对抑菌阶段愈伤组织水渍化程度的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.7 硫辛酸和甜菜碱共同作用对愈伤组织的影响 | 第49-50页 |
| 4.3 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 农杆菌介导的小麦成熟胚转化 | 第52-60页 |
| 5.1 材料与方法 | 第52-54页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第52页 |
| 5.1.2 培养基 | 第52-53页 |
| 5.1.3 菌株及载体 | 第53页 |
| 5.1.4 成熟胚愈伤组织的诱导 | 第53页 |
| 5.1.5 农杆菌培养方法 | 第53页 |
| 5.1.6 农杆菌转化方法 | 第53页 |
| 5.1.7 愈伤组织的再生 | 第53页 |
| 5.1.8 数据统计及分析 | 第53-54页 |
| 5.2 结果与分析 | 第54-58页 |
| 5.2.1 不同接种方式对愈伤组织诱导的影响 | 第54页 |
| 5.2.2 硫辛酸处理对愈伤组织诱导的影响 | 第54-55页 |
| 5.2.3 硝酸银处理对愈伤组织诱导的影响 | 第55-56页 |
| 5.2.4 硫辛酸处理对侵染后愈伤组织的影响 | 第56-57页 |
| 5.2.5 AgNO_3处理对侵染后愈伤组织的影响 | 第57-58页 |
| 5.3 讨论 | 第58-60页 |
| 5.3.1 接种方式对小麦成熟胚再生的影响 | 第58-59页 |
| 5.3.2 使用抗氧化剂对组织培养的作用 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-73页 |
| 缩略词表 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
