| 摘要 | 第8-10页 |
| abstract | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第15-22页 |
| 1.1 抗生素类药物研究进展 | 第15页 |
| 1.2 四环素类药物的发展历程及研究现状 | 第15-16页 |
| 1.2.1 四环素类药物的发展历程 | 第15-16页 |
| 1.2.2 四环素类药物的研究现状 | 第16页 |
| 1.3 土霉素的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 理化性质及化学结构 | 第16-17页 |
| 1.3.2 抑菌机制 | 第17页 |
| 1.3.3 药理作用及应用 | 第17页 |
| 1.3.4 药效学研究 | 第17-18页 |
| 1.3.5 药动学研究 | 第18-19页 |
| 1.3.6 毒性研究 | 第19页 |
| 1.3.7 土霉素残留及检测方法的研究 | 第19-20页 |
| 1.4 烷基三甲铵钙土霉素的研究 | 第20-21页 |
| 1.5 本课题研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第2章 烷基三甲铵钙土霉素体外抑菌活性的研究 | 第22-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第22页 |
| 2.1.2 培养基 | 第22页 |
| 2.1.3 菌种 | 第22页 |
| 2.1.4 其他试剂材料 | 第22-23页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 菌种的活化 | 第23页 |
| 2.3.2 梯度浓度药物琼脂平板的制备 | 第23页 |
| 2.3.3 琼脂稀释法测定药物对不同菌株的MIC | 第23-24页 |
| 2.4 实验结果 | 第24-26页 |
| 2.5 讨论与结论 | 第26-27页 |
| 第3章 烷基三甲铵钙土霉素在鸡体内的药动学研究 | 第27-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第27页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第27页 |
| 3.1.3 其他试剂及耗材 | 第27-28页 |
| 3.2 仪器与设备 | 第28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 3.3.1 给药及采样 | 第28-29页 |
| 3.3.2 溶液的配制 | 第29页 |
| 3.3.3 色谱条件 | 第29页 |
| 3.3.4 血浆样品的前处理 | 第29页 |
| 3.3.5 检测限和定量限 | 第29页 |
| 3.3.6 加标回收实验 | 第29-30页 |
| 3.3.7 精密度的测定 | 第30页 |
| 3.3.8 定量方法 | 第30页 |
| 3.3.9 数据处理 | 第30页 |
| 3.4 实验结果 | 第30-34页 |
| 3.4.1 专属性 | 第30-31页 |
| 3.4.2 标准曲线 | 第31-32页 |
| 3.4.3 检测限和定量限 | 第32页 |
| 3.4.4 回收率的测定 | 第32页 |
| 3.4.5 精密度的测定 | 第32-33页 |
| 3.4.6 药动学分析 | 第33-34页 |
| 3.5 讨论与结论 | 第34-36页 |
| 3.5.1 检测波长的选择 | 第34-35页 |
| 3.5.2 提取液的选择 | 第35页 |
| 3.5.3 方法评价 | 第35页 |
| 3.5.4 药动学分析 | 第35-36页 |
| 第4章 烷基三甲铵钙土霉素小鼠急性亚急性毒性研究 | 第36-44页 |
| 4.1 实验材料 | 第36页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第36页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第36页 |
| 4.2 仪器与设备 | 第36-37页 |
| 4.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 4.3.1 烷基三甲铵钙土霉素对小鼠的急性毒性实验 | 第37-38页 |
| 4.3.2 烷基三甲铵钙土霉素对小鼠的亚急性毒性实验 | 第38页 |
| 4.4 实验结果 | 第38-43页 |
| 4.4.1 烷基三甲铵钙土霉素对小鼠的急性毒性实验结果 | 第38-40页 |
| 4.4.2 烷基三甲铵钙土霉素对小鼠的亚急性毒性实验结果 | 第40-43页 |
| 4.5 讨论与结论 | 第43-44页 |
| 第5章 烷基三甲铵钙土霉素在鸡组织中的残留研究 | 第44-56页 |
| 5.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 5.1.1 实验药品 | 第44页 |
| 5.1.2 实验动物 | 第44页 |
| 5.1.3 其他试剂及耗材 | 第44-45页 |
| 5.2 仪器与设备 | 第45页 |
| 5.3 实验方法 | 第45-48页 |
| 5.3.1 给药及采样 | 第45-46页 |
| 5.3.2 溶液的配制 | 第46页 |
| 5.3.3 色谱条件 | 第46页 |
| 5.3.4 样品的前处理 | 第46-47页 |
| 5.3.5 检测限和定量限 | 第47页 |
| 5.3.6 加标回收实验 | 第47页 |
| 5.3.7 精密度的测定 | 第47页 |
| 5.3.8 给药后不同组织中土霉素浓度的测定 | 第47-48页 |
| 5.4 实验结果 | 第48-54页 |
| 5.4.1 色谱行为 | 第48-51页 |
| 5.4.2 标准曲线 | 第51页 |
| 5.4.3 检测限和定量限 | 第51页 |
| 5.4.4 回收率的测定 | 第51-52页 |
| 5.4.5 精密度的测定 | 第52-53页 |
| 5.4.6 给药后各组织中的残留分析 | 第53-54页 |
| 5.5 讨论与结论 | 第54-56页 |
| 5.5.1 提取方法的选择 | 第54页 |
| 5.5.2 纯化方法的优化 | 第54页 |
| 5.5.3 方法评价 | 第54-55页 |
| 5.5.4 残留消除规律 | 第55-56页 |
| 结论与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术成果 | 第65-66页 |
| 附录B 溶液的配制 | 第66页 |
