| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第10-13页 |
| 1 前言 | 第13-18页 |
| 1.1 质谱法用于手性区分的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 恩替卡韦手性异构体区分方法 | 第14-16页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容及技术路线 | 第16-18页 |
| 2 质谱动力学方法区分恩替卡韦八个手性异构体 | 第18-47页 |
| 2.1 简介 | 第18页 |
| 2.2 实验试剂 | 第18页 |
| 2.3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.4 溶液配制 | 第19-21页 |
| 2.4.1 储备液的配制 | 第19-20页 |
| 2.4.2 标准样品溶液的配制 | 第20页 |
| 2.4.3 标准曲线系列样品的配制 | 第20-21页 |
| 2.5 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.5.1 质谱动力学法 | 第21页 |
| 2.5.2 计算模拟方法 | 第21-22页 |
| 2.6 实验结果与讨论 | 第22-35页 |
| 2.6.1 配体和金属离子的筛选 | 第23-26页 |
| 2.6.2 质谱碰撞能量的优化 | 第26-28页 |
| 2.6.3 手性区分 | 第28-33页 |
| 2.6.4 异构体混合物的定量分析 | 第33-35页 |
| 2.7 密度泛函理论计算 | 第35-41页 |
| 2.8 方法耐用性考察 | 第41-47页 |
| 3 恩替卡韦原料药中手性杂质的检测 | 第47-51页 |
| 3.1 简介 | 第47页 |
| 3.2 实验试剂 | 第47页 |
| 3.3 溶液的配制 | 第47-48页 |
| 3.3.1 对照标准溶液的配制 | 第47-48页 |
| 3.3.2 供试品溶液的配制 | 第48页 |
| 3.4 实验仪器与方法 | 第48页 |
| 3.5 美国药典测定恩替卡韦手性杂质ETV5的HPLC法 | 第48-50页 |
| 3.6 实验结果与讨论 | 第50-51页 |
| 4 结论和创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 综述 质谱法在药物立体异构体区分中的应用及发展 | 第57-74页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |