中文摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACTS | 第10-12页 |
符号说明 | 第13-14页 |
第一章 前言 | 第14-35页 |
1.1 研究意义 | 第14-17页 |
1.1.1 α-取代饱和开链醚及炔烃的重要性 | 第14-16页 |
1.1.2 交叉脱氢偶联反应的优势 | 第16-17页 |
1.1.3 小结 | 第17页 |
1.2 α-取代醚的传统合成方法 | 第17-25页 |
1.2.1 威廉姆森醚合成法 | 第17-18页 |
1.2.2 氢化烷氧基化 | 第18-20页 |
1.2.3 对氧鎓离子的亲核加成反应 | 第20-25页 |
1.2.4 小结 | 第25页 |
1.3 交叉脱氢偶联反应的研究进展 | 第25-33页 |
1.3.1 胺参与的交叉脱氢偶联 | 第26-29页 |
1.3.2 醚参与的交叉脱氢偶联 | 第29-33页 |
1.3.3 小结 | 第33页 |
1.4 三苯基碳正离子对含氧化合物的氧化反应 | 第33-34页 |
1.5 小结 | 第34-35页 |
第二章 最佳反应条件筛选 | 第35-37页 |
第三章 底物范围研究 | 第37-40页 |
3.1 交叉脱氢偶联反应的底物扩展 | 第37-38页 |
3.2 烷基取代炔基硼试剂为偶联组分的底物扩展 | 第38-40页 |
第四章 结语 | 第40-42页 |
第五章 实验部分 | 第42-44页 |
6.1 实验材料及检测方法 | 第42页 |
6.2 三氟硼酸钾盐的合成方法 | 第42-43页 |
6.3 三苯基碳正离子盐的合成方法 | 第43页 |
6.4 未活化直链醚与末端炔交叉脱氢偶联的通用操作方法 | 第43页 |
6.5 未活化直链醚与有机硼试剂氧化碳氢烷基化的通用操作方法 | 第43-44页 |
第六章 化合物数据 | 第44-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
攻读学位期间发表的论文目录 | 第58-59页 |
附录 部分化合物~1H和~(13)C NMR图谱 | 第59-81页 |
附件 | 第81页 |