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饱和开链醚与末端炔的交叉脱氢偶联研究

中文摘要第8-10页
ABSTRACTS第10-12页
符号说明第13-14页
第一章 前言第14-35页
    1.1 研究意义第14-17页
        1.1.1 α-取代饱和开链醚及炔烃的重要性第14-16页
        1.1.2 交叉脱氢偶联反应的优势第16-17页
        1.1.3 小结第17页
    1.2 α-取代醚的传统合成方法第17-25页
        1.2.1 威廉姆森醚合成法第17-18页
        1.2.2 氢化烷氧基化第18-20页
        1.2.3 对氧鎓离子的亲核加成反应第20-25页
        1.2.4 小结第25页
    1.3 交叉脱氢偶联反应的研究进展第25-33页
        1.3.1 胺参与的交叉脱氢偶联第26-29页
        1.3.2 醚参与的交叉脱氢偶联第29-33页
        1.3.3 小结第33页
    1.4 三苯基碳正离子对含氧化合物的氧化反应第33-34页
    1.5 小结第34-35页
第二章 最佳反应条件筛选第35-37页
第三章 底物范围研究第37-40页
    3.1 交叉脱氢偶联反应的底物扩展第37-38页
    3.2 烷基取代炔基硼试剂为偶联组分的底物扩展第38-40页
第四章 结语第40-42页
第五章 实验部分第42-44页
    6.1 实验材料及检测方法第42页
    6.2 三氟硼酸钾盐的合成方法第42-43页
    6.3 三苯基碳正离子盐的合成方法第43页
    6.4 未活化直链醚与末端炔交叉脱氢偶联的通用操作方法第43页
    6.5 未活化直链醚与有机硼试剂氧化碳氢烷基化的通用操作方法第43-44页
第六章 化合物数据第44-52页
参考文献第52-57页
致谢第57-58页
攻读学位期间发表的论文目录第58-59页
附录 部分化合物~1H和~(13)C NMR图谱第59-81页
附件第81页

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