| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 第一章 BMP-2/MPEG-PCL微球的处方及理化性质研究 | 第24-46页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| 1.1 试验药品与试剂 | 第24页 |
| 1.2 试验仪器 | 第24-25页 |
| 2 试验方法 | 第25-31页 |
| 2.1 主要试剂配制 | 第25页 |
| 2.2 BMP-2/MPEG-PCL微球的制备 | 第25-26页 |
| 2.3 BMP-2含量测定方法 | 第26-28页 |
| 2.4 BMP-2/MPEG-PCL微球处方和工艺的单因素考察 | 第28页 |
| 2.5 正交试验设计 | 第28-29页 |
| 2.6 处方和工艺验证试验 | 第29页 |
| 2.7 BMP-2/MPEG-PCL微球的理化性质研究 | 第29-31页 |
| 3 结果 | 第31-44页 |
| 3.1 标准曲线的建立 | 第31-32页 |
| 3.2 BMP-2/MPEG-PCL微球处方和制备工艺的单因素考察结果 | 第32-38页 |
| 3.3 正交试验结果 | 第38-39页 |
| 3.4 处方和工艺验证结果 | 第39页 |
| 3.5 BMP-2/MPEG-PCL微球的理化性质表征 | 第39-44页 |
| 4 讨论 | 第44页 |
| 5 结论 | 第44-46页 |
| 第二章 BMP-2/MPEG-PCL微球体外释药性及初步稳定性研究 | 第46-56页 |
| 1 材料 | 第46-47页 |
| 1.1 试验药品与试剂 | 第46页 |
| 1.2 试验仪器 | 第46-47页 |
| 2 试验方法 | 第47-49页 |
| 2.1 BMP-2/MPEG-PCL微球体外释药研究 | 第47-48页 |
| 2.2 BMP-2/MPEG-PCL微球制剂初步稳定性研究 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-54页 |
| 3.1 BMP-2/MPEG-PCL微球体外释放度测定结果 | 第49-51页 |
| 3.2 BMP-2/MPEG-PCL微球体外释放数学模型拟合 | 第51-52页 |
| 3.3 BMP-2/MPEG-PCL微球制剂初步稳定性研究结果 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 第三章 BMP-2/MPEG-PCL微球的生物相容性及成骨活性研究 | 第56-71页 |
| 1 材料 | 第56-57页 |
| 1.1 试验药品与试剂 | 第56页 |
| 1.2 试验仪器 | 第56-57页 |
| 1.3 细胞与动物 | 第57页 |
| 2 试验方法 | 第57-62页 |
| 2.1 空白微球及BMP-2/MPEG-PCL微球的制备 | 第57页 |
| 2.2 细胞培养 | 第57-59页 |
| 2.3 异位成骨实验 | 第59-62页 |
| 3 结果 | 第62-69页 |
| 3.1 C2C12细胞的复苏及传代培养结果 | 第62-63页 |
| 3.2 细胞相对增殖度和细胞毒性评价结果 | 第63-64页 |
| 3.3 样本外观比较 | 第64-65页 |
| 3.4 新生骨样组织平均密度测量结果 | 第65-66页 |
| 3.5 组织切片检查 | 第66-67页 |
| 3.6 新生骨样组织ALP活性及钙含量 | 第67-69页 |
| 4 讨论 | 第69-70页 |
| 5 结论 | 第70-71页 |
| 全文总结与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第83-84页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第84页 |
