| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 光致变色材料的研究背景 | 第11-15页 |
| 1.1.1 有机光致变色体系 | 第11-14页 |
| 1.1.2 有机化合物光致变色的机理 | 第14-15页 |
| 1.2 二芳基乙烯化合物的发展概况 | 第15-16页 |
| 1.3 二芳烯化合物的基本性质 | 第16-20页 |
| 1.3.1 热稳定性 | 第16-17页 |
| 1.3.2 抗疲劳性 | 第17-18页 |
| 1.3.3 吸收光谱 | 第18页 |
| 1.3.4 量子产率 | 第18-19页 |
| 1.3.5 荧光开关 | 第19页 |
| 1.3.6 晶体变色研究 | 第19-20页 |
| 1.4 二芳基乙烯类化合物的应用 | 第20-26页 |
| 1.4.1 光信息存储 | 第20-21页 |
| 1.4.2 分子开关 | 第21-22页 |
| 1.4.3 生物应用研究 | 第22-23页 |
| 1.4.4 酸碱和离子化学传感器的应用 | 第23-26页 |
| 1.5 论文的设计依据和思路 | 第26-27页 |
| 第2章 含有喹啉环二芳烯分子的合成及性质研究 | 第27-48页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 常用仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.2 二芳基乙烯-喹啉化合物DT-1～3的合成及性质表征 | 第28-33页 |
| 2.3 化合物DT-1～3的光化学性质及其芳杂环效应 | 第33-47页 |
| 2.3.1 化合物DT-1～3的光致变色性质 | 第33-37页 |
| 2.3.2 芳杂环效应 | 第37-38页 |
| 2.3.3 化合物DT-1～3的抗疲劳性 | 第38-39页 |
| 2.3.4 化合物DT-1～3的酸碱效应 | 第39-40页 |
| 2.3.5 化合物DT-1～3在晶体中的光致变色 | 第40-44页 |
| 2.3.6 化合物DT-1～3的荧光开关 | 第44-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 含有哌嗪-萘酰亚胺基团的二芳烯分子的合成及其性质研究 | 第48-59页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 3.1.1 常用仪器 | 第48-49页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第49页 |
| 3.2 二芳基乙烯-萘酰亚胺化合物DT-4～6的合成 | 第49-53页 |
| 3.3 化合物DT-4～6的光致变色和荧光开关性质 | 第53-55页 |
| 3.3.1 化合物DT-4～6的光致变色性质 | 第53-54页 |
| 3.3.2 化合物DT-4～6的荧光性质 | 第54-55页 |
| 3.4 化合物DT-4～6的酸效应 | 第55-56页 |
| 3.5 化合物DT-4～6的离子响应性 | 第56-58页 |
| 3.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 第4章 通过Click反应合成含萘酰亚胺基团的二芳烯分子的性质研究 | 第59-67页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第59-60页 |
| 4.1.1 常用仪器 | 第59-60页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第60页 |
| 4.2 化合物DT-7～8的合成及性质表征 | 第60-63页 |
| 4.3 化合物DT-7～8的光化学性质 | 第63-65页 |
| 4.3.1 化合物DT-7的光致变色性质 | 第63页 |
| 4.3.2 化合物DT-7的抗疲劳性 | 第63-64页 |
| 4.3.3 化合物DT-7的荧光开关性 | 第64-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 二芳基乙烯分子的UV-Vis光谱图 | 第74-77页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
