| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-50页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 肿瘤标志物的检测 | 第12-18页 |
| 1.2.1 蛋白质类肿瘤标志物检测 | 第14-15页 |
| 1.2.2 化学小分子类肿瘤标志物检测 | 第15-16页 |
| 1.2.3 核酸类肿瘤标志物检测 | 第16-17页 |
| 1.2.4 酶类肿瘤标志物检测 | 第17-18页 |
| 1.2.5 其他检测方法 | 第18页 |
| 1.3 端粒酶 | 第18-25页 |
| 1.3.1 端粒及端粒酶简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 端粒酶活性检测方法 | 第19-25页 |
| 1.4 金纳米粒子 | 第25-31页 |
| 1.4.1 金纳米粒子的性质 | 第26页 |
| 1.4.2 金纳米粒子的合成方法 | 第26-27页 |
| 1.4.3 金纳米粒子的应用 | 第27-31页 |
| 1.5 本论文选题及主要研究内容 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-50页 |
| 第2章 端粒酶专属性球形核酸探针的合成与荧光响应 | 第50-68页 |
| 2.1 引言 | 第50-51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第51页 |
| 2.2.2 仪器和表征 | 第51-52页 |
| 2.2.3 探针的制备 | 第52页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第52页 |
| 2.2.5 PCR扩增和凝胶电泳成像 | 第52-53页 |
| 2.2.6 探针对端粒酶的响应 | 第53页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第53-63页 |
| 2.3.1 探针的设计 | 第53-54页 |
| 2.3.2 探针的表征 | 第54-56页 |
| 2.3.3 探针作用机理的验证 | 第56-58页 |
| 2.3.4 端粒酶响应机理的确认 | 第58-59页 |
| 2.3.5 探针对端粒酶的响应 | 第59-63页 |
| 2.4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第3章 端粒酶专属性球形核酸探针用于肿瘤跨平台检测 | 第68-92页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 3.2.1 仪器和表征 | 第68-69页 |
| 3.2.2 细胞培养 | 第69页 |
| 3.2.3 红细胞的裂解 | 第69页 |
| 3.2.4 细胞裂解液的制备 | 第69-70页 |
| 3.2.5 探针毒性的评估 | 第70页 |
| 3.2.6 端粒酶活性检测 | 第70页 |
| 3.2.7 细胞的荧光成像和流式细胞仪检测 | 第70-71页 |
| 3.2.8 肿瘤模型的建立和活体成像 | 第71页 |
| 3.2.9 冷冻切片的制备 | 第71页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第71-85页 |
| 3.3.1 细胞裂解液中端粒酶活性的检测 | 第71-73页 |
| 3.3.2 活细胞中端粒酶活性的检测 | 第73-79页 |
| 3.3.3 循环肿瘤细胞的检测 | 第79-82页 |
| 3.3.4 活体成像 | 第82-85页 |
| 3.4 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 第4章 比率荧光探针用于肿瘤细胞可视化检测 | 第92-106页 |
| 4.1 引言 | 第92页 |
| 4.2 实验部分 | 第92-95页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第92-93页 |
| 4.2.2 仪器和表征 | 第93页 |
| 4.2.3 探针的制备 | 第93页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第93-94页 |
| 4.2.5 细胞裂解液制备 | 第94页 |
| 4.2.6 端粒酶活性检测 | 第94-95页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第95-100页 |
| 4.3.1 探针设计原理 | 第95-96页 |
| 4.3.2 探针的表征 | 第96-97页 |
| 4.3.3 探针对端粒酶的响应 | 第97-99页 |
| 4.3.4 避免假阳性的产生 | 第99-100页 |
| 4.3.5 不同端粒酶表达量的肿瘤细胞的可视化区分 | 第100页 |
| 4.4 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 第5章 总结和展望 | 第106-108页 |
| 5.1 总结 | 第106页 |
| 5.2 展望 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第110-111页 |