| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 电容耦合非接触式电导检测的起源和发展 | 第11-14页 |
| 1.3 电容耦合非接触式电导检测的应用 | 第14-23页 |
| 1.3.1 金属阳离子 | 第14-15页 |
| 1.3.2 无机阴离子 | 第15-16页 |
| 1.3.3 金属阳离子和无机阴离子的同时分析 | 第16页 |
| 1.3.4 有机小分子 | 第16-23页 |
| 1.4 本论文的研究内容和意义 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二章 毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测法免标记分析食品中的牛磺酸 | 第33-48页 |
| 2.1 前言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第34页 |
| 2.2.3 样品预处理 | 第34-35页 |
| 2.2.4 仪器装置 | 第35页 |
| 2.2.5 毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测仪器的搭建 | 第35-37页 |
| 2.2.6 毛细管电泳分离条件 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 2.3.1 背景缓冲的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.2 Tris浓度对分离的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.3 EDTA的浓度对分离的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.4 CTAB的浓度对分离的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.5 激励频率的优化 | 第41页 |
| 2.4 分析性能和应用 | 第41-44页 |
| 2.5 小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章 毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测灵敏分析食品中季氮类化合物 | 第48-63页 |
| 3.1 前言 | 第48-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第50页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第50页 |
| 3.2.3 样品预处理 | 第50-51页 |
| 3.2.4 仪器装置 | 第51页 |
| 3.2.5 毛细管电泳分离条件 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 3.3.1 背景电解质的选择 | 第51-52页 |
| 3.3.2 乙酸浓度的优化 | 第52-53页 |
| 3.3.3 乙酸浓度与峰面积的关系 | 第53-54页 |
| 3.3.4 方法的评价 | 第54-56页 |
| 3.4 方法的应用 | 第56-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第四章 毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测：简单快速定量selectfluor纯度并监测其氟化反应 | 第63-71页 |
| 4.1 前言 | 第63-64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第64页 |
| 4.2.2 溶液配制 | 第64页 |
| 4.2.3 仪器装置 | 第64-65页 |
| 4.2.4 毛细管电泳分离条件 | 第65页 |
| 4.2.5 氟化监测反应 | 第65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 4.3.1 氟试剂及其原料和中间产物的分析 | 第65-66页 |
| 4.3.2 方法的分析性能及样品纯度分析 | 第66-67页 |
| 4.3.3 氟化反应监测 | 第67-69页 |
| 4.4 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 在学期间的研究成果 | 第71-72页 |
| 在学期间参与的科研项目 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
